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磷是生命活动中必不可少的重要营养物质，但水体磷浓度超标，会导致藻类过度生长，从而大量消耗水中的溶解氧，影响水质[1]，引起水体富营养化，是农业生产中环境影响较大的问题[2]。根据2020年中国生态环境状况公报数据显示，我国近30%地表水呈现富营养化状态。磷为不可再生资源，从废水中分离与回收含磷化合物，不仅能解决水体富营养化问题，保护生态环境，还能有效回收利用磷资源，具有很大的经济价值和社会效应，也是一项迫在眉睫的艰巨任务[3]。
近年来，多种解决水体磷污染的方法取得重要的进展。例如化学沉淀法、生物法、吸附法、离子交换法、结晶法以及电渗析等。其中，吸附法具有简单、高效的优势受到人们的普遍关注，合成经济有效的吸附剂，在水体磷污染治理领域应用潜力很大[4]。对固体载体材料进行固载化，使其具备吸附磷酸盐的特征又可循环利用，具有重要的研究意义。以沸石[5]、碳材料[6]、二氧化硅[7]、生物炭[8]、纤维素等生物质[9]作为载体制备除磷材料的研究有了显著的进展，但它们在应用上也存在一些不足。例如，天然矿石如沸石材料热稳定性不高；多孔材料孔内修饰困难，而且水相目标分子难以进入孔径之中限制其应用；碳材料如石墨烯价格昂贵；此外，粉末载体材料回收不便，易导致二次污染。因此，制备高效稳定、绿色环保可循环利用的新型磷酸盐吸附材料吸附和回收水体磷酸盐具有重要研究价值。
腈纶纤维，作为一种成熟的合成纤维，通常应用于衣织物和室内装饰纺织品的加工[10]。具有柔软蓬松、强度高、弹性好、耐热和耐光[11]等特点，其表面含有的丰富的氰基，可以通过化学改性的方法使其转化为酰胺、羧基、偕肟胺等基团[12]，是理想的载体材料，并广泛应用于固载有机小分子催化有机反应[13]，吸附重金属离子[14]或有机污染物[15]。本课题组已制备了许多不同结构和性质的功能性纤维，如载铁离子负载胺功能化纤维[16]净化水体磷酸盐，研究发现，腈纶纤维改性的铁离子负载胺功能化纤维，有利于提高对磷酸盐的吸附能力（24 mg·g−1 P），是一种环保、高效的磷酸盐吸附剂，且可重复使用5次以上[16]。因此，通过化学修饰引入新的官能团，制备功能化纤维具有较高的可行性，对提高废水中磷酸盐的去除和回收具有重要的研究意义。
作为先前功能化纤维的合成及其对水体磷酸盐去除方面工作[16-17]的延伸。本文以腈纶纤维为载体，将与水体磷具有交换作用的阴离子修饰到纤维表层，通过改变卤代烃烷基链的长度调控纤维表面亲疏水性，制备系列极性可调的季铵盐功能化纤维（图1），通过红外光谱、扫描电镜、X-射线粉末衍射等技术进行表征，以证明纤维的成功修饰。系统研究了不同极性修饰得季铵盐功能化纤维对水体磷的净化与回收，探究了 pH、吸附时间、磷酸盐初始浓度等对磷酸盐的影响，旨在为水体磷污染防控及纺织纤维资源化利用提供新思路。
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主要试剂：腈纶纤维、N, N-二甲基-1,3丙二胺、正溴丁烷、正溴己烷、正溴辛烷、无水乙醇、硫酸、盐酸、氢氧化钠、2,4-二硝基酚指示剂、抗坏血酸、钼酸胺，所用的试剂均为分析纯，实验用水均为去离子水。
主要仪器：SZCL-2数显智能控温磁力搅拌器、DZTW型电子调温电热套、SHB-Ⅲ 循环式多用真空泵、84-1磁力搅拌器、DHG-9070A型鼓风干燥箱、FE20-型pH计（METTLER TOLEDO）、上海722G可见分光光度计。
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腈纶纤维放在60 °C的烘箱中烘干，然后称取干燥的腈纶纤维（3.0 g）放入250 mL圆底烧瓶中，量取N, N-二甲基-1,3丙二胺（45 mL）和去离子水（30 mL）加入烧瓶。电磁搅拌加热回流5 h后，取出纤维，用去离子水（60 °C）反复冲洗直至滤液呈中性，放入烘箱中（60 °C）烘干（12 h），得到胺化纤维PANTF。
将干燥的PANTF（0.5 g）和相对于纤维表层叔胺5倍含量（5.45 mmol）的相应卤化物（正溴丁烷、正溴己烷、正溴辛烷）浸入圆底烧瓶（100 mL）中，倒入无水乙醇(20 mL)。电磁搅拌加热回流5 h后取出纤维，用无水乙醇和去离子水(60 °C)反复冲洗，放入烘箱（60 °C）烘干(12 h)，得到季铵化纤维PANT-C4F、PANT-C6F、PANT-C8F。通过改变电磁搅拌加热回流时间（0.5、3、5 h），进一步制备了不同增重的正溴丁烷修饰的季铵盐功能化纤维PANT-C4F，得到3种不同修饰程度的季铵化纤维PANT-C4F。
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本论文通过纤维的增重（1）和官能度（2）来表示季铵化功能纤维的修饰程度，计算公式如下：
式中，m1表示胺化纤维PANTF的质量，m2表示季铵化功能纤维的质量，M为修饰前后增加的分子量。
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磷酸盐溶液的pH分别使用0.1 mg·L−1 NaOH和0.1 mg·L−1 HCl调节，吸附实验设置3个重复取平均值，通过分光光度计在700 nm波长下分析其磷酸盐浓度[18]。
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本文主要针对工业尾水等高浓度含磷废水，含磷废水经过一级反应处理后P浓度约为30 mg·L−1 ，再经过二级中和反应会降低至10 mg·L−1左右。因此，将磷酸盐初始浓度设定为20 mg·L−1 P[19]，能够更好地模拟含磷工业尾水的处理。分别取10 mg干燥的季铵化纤维PANT-C4F、PANT-C6F、PANT-C8F，各浸入10 mL的20 mg·L−1 P 的KH2PO4溶液中，电磁搅拌2 h，取出纤维，可见分光光度计在波长700 nm处测试剩余溶液中磷酸盐浓度。纤维对磷酸盐吸附量Q（mg·g−1 P）根据式（3）进行计算：
式中，C1表示吸附后溶液的磷浓度（mg·L−1 P），C2表示吸附前溶液的磷浓度（mg·L−1 P），V表示所用磷酸盐溶液体积（mL），m表示吸附时所用功能纤维的质量（mg）。
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取10 mg干燥的季铵化纤维PANT-C4F置于20 mL的KH2PO4溶液（C0=20 mg·L−1 P）中，用电磁搅拌10 min，取出纤维用去离子水冲洗后，浸入20 mL洗脱液溶液（NaCl，0.5 mol·L−1）中，室温搅拌30 min，重复进行5次，按1.5.1节的步骤处理并测定。纤维对磷酸盐的吸附率R（%）和解吸率D（%）分别根据式（4）和（5）进行计算：
式中，Ce表示吸附后溶液的磷浓度（mg·L−1 P），C0表示吸附前溶液的磷浓度（mg·L−1 P），Cd表示解吸后溶液的磷浓度（mg·L−1 P）。
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取20 mg·L−1 P的KH2PO4溶液20 mL，将初始pH调至3—9。各加入10 mg干燥的功能化纤维PANT-C4F，电磁搅拌1 h，按1.5.1节的步骤处理并测定。
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将20 mg·L−1 P的KH2PO4溶液，调节至pH 7。取20 mL各加入10 mg干燥的PANT-C4F，在温度293 K下，控制电磁搅拌的时间（0—20 min），按1.5.1节的步骤处理并测定。分别用准一级动力学方程（6）和准二级动力学（7）进行拟合，公式如下：
式中，qt和qe分别为t时刻和平衡时间对磷酸盐的吸附量，k1和k2为速率常数。
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配制不同浓度的KH2PO4溶液（4—30 mg·L−1 P），调节至pH 7，分别取20 mL不同浓度的KH2PO4溶液，各加入10 mg干燥的PANT-C4F，电磁搅拌10 min，按1.5.1节的步骤处理并测定。分别用Langmuir（8）和Freundlich（9）模型进行拟合，公式如下：
式中，qmax为理论最大吸附容量，k1为Langmuir常数，n为非均质因子，kf为Freundlich常数。
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功能纤维及其增重与官能度如表1所示。正溴丁烷修饰的季铵盐功能化纤维PANT-C4F，随着反应时间的延长，增重与官能度也随之增大，反应5 h增重为35.4%，官能度高达1.91 mmol·g−1。此外，正溴己烷和正溴辛烷修饰的季铵盐功能化纤维PANT-C6F和PANT-C8F，官能度分别为1.31 mmol·g−1和1.42 mmol·g−1。以上结果也说明随着卤代烃链长增加，其与叔胺功能化纤维的反应活性降低。
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纤维的傅里叶变换红外光谱（FTIR）如图2所示，从PANF的光谱中（图2a）可以看到，在2245 cm−1和1734 cm−1处由于C≡N和C=O的拉伸振动引起的两个峰。胺化和季铵化后（图2b-d），在1650 cm−1处出现了一个新的吸收峰，是由于N—C=O拉伸振动引起的，表明功能组分通过酰胺键被成功接枝到PANF上。
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通过扫描电子显微镜（SEM）对纤维表面形貌进行表征（图3）。纤维在200倍的低放大率的图像中（图3a-d）都是连续的，呈现完整的结构。在2000倍放大率下，纤维表面仍然呈线形分布。PANTF和PANT-C4F(图3b-c) 由于发生化学接枝过程导致纤维溶胀[20]，在20000倍的高倍镜下，由于增加和水中污染物的接触,可以看出纤维表面有一些裂纹。吸附磷酸盐后的PANT-C4F-P(图3d)，与PANT-C4F(图3c)相比，没有明显的损坏，其结构仍呈具有完整性。
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用X射线粉末衍射（XRD）对纤维的内部晶体结构进行了表征（图4）。由于PANF的六角形晶格（100）表面折射[21]，PANF的XRD图像在2θ=17o处出现了1个特征峰（图4a)。经过改性后，纤维的XRD图谱与初始PANF一致，峰值强度略有下降(图4b-d)。研究结果表明，尽管进行了多步接枝反应，纤维的内部晶体结构仍保持良好，说明纤维载体的稳定性。
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选取接枝正溴己烷、正溴辛烷的功能化纤维PANT-C6F、PANT-C8F和官能度近似的PANT-C4F（1.26 mmol·g−1）比较功能化纤维对水体磷的吸附能力，其结果如表2所示，PANT-C4F对磷的吸附性能最好。随着接枝链长的增加，季铵盐功能化纤维对磷的去除能力逐渐降低，这是因为烷烃的链长越长其疏水性越强，所以正溴丁烷修饰的功能化纤维（PANT-C4F）亲水性较其他两种卤代烃好，因此更易于和亲水性的磷酸根离子发生交换，由此本文选择PANT-C4F作为研究的最佳纤维。进一步研究不同官能度的PANT-C4F对磷酸盐的吸附性能，如图5所示，官能度为1.91 mmol·g−1的PANT-C4F对磷的吸附能力最强，说明接枝的正溴丁烷越多，可供离子交换的位点就越多，吸附量就越大。因此，选择官能度为1.91 mmol·g−1左右的PANT-C4F进行后续的吸附实验。
一种良好的固载型磷吸附材料需具备较好的可重复使用能力，因此，研究了吸附磷前后季铵化功能纤维的元素含量变化以证明该吸附材料的循环使用性能。表3列出了PANF、PANTF、PANT-C4F、PANT-C4F-P（吸附磷酸盐）、PANT-C4F-1（循环1次）的元素分析结果。由于N, N-二甲基-1,3丙二胺中C含量低于PANF，而H含量高于PANF，所以与PANF相比，PANTF的C含量显著下降，H含量增加，同时，与N, N-二甲基-1,3丙二胺的反应释放氨气，PANTF的N含量也降低。在季铵化过程中，伴随着Br离子的引入，与PANTF相比，PANT-C4F的含量C、N和H含量均呈下降趋势。此外PANT-C4F-P的C、N、H含量全部由于发生磷酸盐的交换而增加。从表3可以看出，PANT-C4F-1的C、N、H含量与PANT-C4F相似，说明PANT-C4F具有良好循环使用能力和稳定性能。
为进一步证实该功能化纤维的可重复使用性，进行循环性能测试。在浓度为20 mg·L−1 P的20 mL KH2PO4溶液中吸附磷酸盐，吸附达到饱和后，反复冲洗PANT-C4F表面附着的磷酸盐，并用NaCl溶液（0.5 mol·L−1）对PANT-C4F进行解吸附。实验表明，PANT-C4F对磷酸盐的第一次解吸率高达99.4%，并且在五次循环后解吸率仍在85%以上（图6），具有较高解吸效率。值得注意的是，在第一次吸附解吸过程中，会有一定的Br−释放，但浓度在0.004 μg·L−1左右，远小于污染风险，第二次解吸主要通过Cl−，其大量存于水体中，不会造成环境风险。结果证明了其具有优秀的循环使用能力，对磷资源的回收利用与水体磷污染防控具有重要意义。
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PANT-C4F（官能度为1.26 mmol·g−1）在不同pH值下对磷的平衡吸附量的影响如图7所示，在强酸条件（pH＜4）下对磷的吸附能力较低。
此条件下磷酸盐多以磷酸分子形式存在，难以与Br−交换，因此导致吸附量较低；随着pH的增大，吸附量增大，在pH 7左右，功能化纤维对磷酸盐的吸附量达到最大。这是因为随着pH的增大，磷酸盐多以H2PO4−/HPO42-/PO43-形式存在，水中H2PO4−/HPO42-/PO43-越多越容易与功能化纤维上的Br−进行交换；当pH值大于7时，由于较多的OH−存在，与磷酸根离子之间发生静电排斥，纤维对磷的吸附能力略微下降。综上所述，功能纤维在碱性条件下的吸附性能大于酸性，在中性附近吸附性能最好，与生活污水的典型pH值范围6.5—8.5之间[22]相符，证明季铵化功能纤维具有较高的实际应用价值。
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在最优pH条件下，用官能度为1.91 mmol·g−1的PANT-C4F测试吸附时间对吸附量的影响，结果如图8a所示。季铵化功能纤维对磷的吸附在1 min左右达到半饱和，在3 min左右趋向平衡，最高吸附量可达25 mg·g−1 P，较镁铁层状双金属氢氧化物[23]、CaO-生物炭复合材料[24]和其他除磷材料展现出优秀的吸附效率。采用准一级动力学模型和准二级动力学模型进行了拟合（图8b-c和表4），准二级动力学模型（R2=0.9967）比准一级动力学模型（R2=0.9956）更能描述PANT-C4F吸附磷酸盐的动力学数据，说明PANT-C4F对磷酸盐的吸附主要以化学吸附为主[25]。
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用修饰程度为1.91 mmol·g−1的PANT-C4F研究其在不同初始磷酸盐浓度溶液中的吸附性能，结果如图9所示。功能化纤维对磷酸盐的吸附随着磷初始浓度的增加而增加，直到达到吸附平衡。因为磷浓度较低时，纤维上有大量易于接触的吸附位点可供吸附。然而，随浓度的增加，到达了平衡，纤维上没有更多的位点可用。本实验纤维最大吸附量是25 mg·g−1 P，与天然沸石[26]、壳糖复合材料[27]等部分除磷材料相比存在较大优势。采用Langmuir模型和Freundlich模型对改性材料的吸附等温线进行拟合（图9b-c和表4），Langmuir模型拟合（R2=0.9273）更优于Freundlich（R2=0.9113），说明改性纤维材料对磷酸盐的吸附是均匀的单分子层吸附[28]。
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吸附动力学和吸附等温线结果表明，PANT-C4F对磷酸盐的吸附主要是通过单分子层化学吸附。由此，提出一种可能的PANT-C4F对磷酸盐协同吸附机理，原理图如图10所示。
吸附机制归因于功能化纤维表层溴离子和磷酸盐离子之间的离子交换。为了验证PANT-C4F的离子交换机理，测试了纤维的能谱 （图11）。PANF和PANTF主要包含C、N和O（图11a-b）。对于季铵化的PANT-C4F, 出现了新的峰Br（图11c）。特别是在吸附磷酸盐后，在能谱中形成了新的P峰（图11d），而Br的峰强度明显降低，表明PANT-C4F通过Br离子交换成功吸附磷酸盐。
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季铵盐功能化纤维在净化回收水体磷酸盐领域具有广阔应用前景，以衣物纺织常见的腈纶纤维为原材料，制备的新型极性可调功能化纤维，不仅能为水体磷酸盐的净化回收，纤维固废的减量化、无害化和资源化提供新途径，同时，回收的水体磷作为液体肥料的主要原料，还可用于农作物生长，实现废水中磷资源的循环利用，减轻水体磷污染。本研究设计合成了系列极性可调的季铵化功能纤维并对其磷的吸附性能进行了研究，通过对纤维进行表征，以证实接枝和应用的成功。吸附动力学和吸附等温学实验表明PANT-C4F在3 min实现最大吸附能力（25 mg·g−1 P)，准二级动力学模型和Langmuir模型能够更好的描述改性纤维材料的吸附动力学和吸附等温线，表明PANT-C4F对磷酸盐的吸附主要是单分子层化学吸附，吸附机理为溴和磷酸盐之间的离子交换。利用0.5 mol·L−1 NaCl溶液对季铵化功能纤维进行解吸附测试，解吸率达99.4%，可重复循环5次以上，证明该纤维具有循环能力，能够净化回收水体磷。由此说明，PANT-C4F对治理磷污染的废水具有很大的应用优势，是一种高效净化与回收水体磷酸盐的吸附材料。
极性可调功能化纤维的构建及其对废水磷酸盐的去除
The construction of polarity regulable functionalized fibers and its removal of phosphate in wastewater
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摘要: 本文利用腈纶纤维（PANF）便于回收、易于修饰、价格低廉等优点，通过不同链长卤代烃的季铵化反应，构建系列极性可调的功能化腈纶纤维，通过红外光谱、扫描电镜、X-射线衍射等技术进行表征，并研究纤维表层极性调控对水体磷酸盐的吸附性能的影响。结果表明，正溴丁烷修饰的季铵化纤维（PANT-C4F）对磷的吸附能力（25 mg·g−1 P）优于正溴己烷和正溴辛烷修饰的季铵盐功能化纤维（PANT-C6F、PANT-C8F）。改性纤维材料的吸附动力学更符合准二级动力学模型，吸附等温线采用Langmuir模型拟合更优，说明功能化纤维对磷的去除主要为单分子层化学吸附。PANT-C4F在pH 7左右时，对磷的吸附效果最好，且3 min达到平衡，因此具有较高的吸附效率。此外，PANT-C4F吸附的磷酸盐可以在NaCl溶液中解吸附，至少可以循环5次以上，实现功能化纤维的循环利用和磷的有效回收。研究表明，PANT-C4F是一种高效的水体磷酸盐吸附材料，具有较高的实际应用价值。Abstract: This study utilized the characteristic of polyacrylonitrile fiber (PANF) which can be easily recycled and modified with low price, we constructed a series of polarity regulable functional polyacrylonitrile fibers by the quaternary ammonium reaction with halogenated hydrocarbons of different chain lengths, which was characterized by FTIR, SEM and XRS, the adsorption ability effect of polar regulation on water phosphate was also be investigated. The results showed that phosphorus adsorption capacity (25 mg·g−1 P) of n-brombutane modified quaternary ammonium fibers (PANT-C4F) was better than quaternary ammonium fibers modified with n-bromhexane and n-bromocane (PANT-C6F、PANT-C8F). The second-order plot for modified polyacrylonitrile fiber materials are more suitable to describe the adsorption kinetics, and the Langmuir model are better to fit the adsorption isotherms, which indicate the phosphorus adsorption by functional fibers is mainly occurred through single molecular layer chemisorption. When the pH was about 7, the functional fibers had the best adsorption effect on phosphorus, and reached the balance of suction in 3 min which proved it has high adsorption efficiency. In addition, those phosphate adsorbed by PANT-C4F can be desorbed in NaCl solution to realize the recycling of functionalized fibers and the effective recovery of phosphorus at least 5 times, the results showed the PANT-C4F is a kind of high efficient material for phosphorus adsorption in wastewater with high practical application value.
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Key words:
- polyacrylonitrile fibers /
- polarity /
- quaternization /
- adsorption /
- phosphate
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图 2 傅里叶变换红外光谱分析 (a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P
Figure 2. The FTIR spectra of (a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P
图 3 扫描电镜图像（放大率为200倍、2000倍和20000倍）(a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P
Figure 3. The SEM images of (a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P, magnifications are 200, 2000 and 20000 times
图 4 射线衍射图 (a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P
Figure 4. The XRD patterns of (a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P
图 5 纤维的固载量对吸附量的影响
Figure 5. Effect of fiber solid load capacity on the adsorption capacity
图 6 PANT-C4F 吸附磷酸盐的可重复使用性能
Figure 6. The reusability of PANT-C4F for phosphate adsorption.
图 7 不同pH条件PANT-C4F对吸附量的影响
Figure 7. Effect of different pH on adsorption capacity by PANT-C4F
图 8 （a）不同时间条件PANT-C4F对吸附量的影响，(b-c)磷酸盐吸附的准一级动力学模型和准二级动力学模型
Figure 8. (a) Effect of contact time on adsorption capacity by PANT-C4F, (b-c) First-order plot and Second-order plot for phosphate adsorption
图 9 （a）不同磷平衡浓度条件 PANT-C4F对吸附量的影响，（b-c）PANT-C4F吸附磷酸盐的Langmuir和Freundlich模型拟合图
Figure 9. (a) Effect of initial phosphate concentration on its adsorption by PANT-C4F, (b-c) Langmuir and Freundlich isotherm models to fit phosphate adsorption by PANT-C4F.
图 10 PANT-C4F吸附磷酸盐机理示意图
Figure 10. Schematic diagram of phosphate adsorption mechanism by PANT-C4F
图 11 (a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P的能量色散图谱
Figure 11. The EDS spectra of (a) PANF, (b) PANTF, (c) PANT-C4F, (d) PANT-C4F-P
表 1 纤维的增重和官能团
Table 1. The weight gain and functionality of the fibers
纤维
Fiber增重/%
Weight官能度/(mmol·g−1)
FunctionalityPANTF 28.9 2.18 PANT-C4F-a 5.9 0.41 PANT-C4F-b 20.8 1.26 PANT-C4F-c 35.4 1.91 PANT-C6F 27.7 1.31 PANT-C8F 37.8 1.42 注：PANT-C4F（a-c）分别为0.5、3、5 h时间下，制备的不同增重正溴丁烷修饰的季铵盐功能化纤维. 
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表 2 功能化纤维对磷的吸附性能比较
Table 2. Comparison of quaternary ammonium fibers
季铵化功能纤维
Quaternary ammonium functional fibersm/mg C1/（mg·L−1 P） C2/（mg·L−1 P） Q/（mg·g−1 P） PANT-C4F 11.0 5.30 20 13.36 PANT-C6F 11.0 6.15 20 12.59 PANT-C8F 11.0 6.97 20 11.85
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表 3 元素分析数据
Table 3. Elemental analysis data of different fibers
条目Entry 纤维类型Sample C/% N/% H/% 1 PANF 66.25±0.12 25.49±0.07 5.12±0.02 2 PANTF 59.68±0.01 22.02±0.03 6.85±0.07 3 PANT-C4F 53.87±0.30 18.25±0.01 6.58±0.07 4 PANT-C4F-P 53.51±0.07 17.77±0.12 6.50±0.01 5 PANT-C4F-1 53.39±0.01 17.50±0.08 6.56±0.01
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表 4 改性腈纶纤维吸附磷的动力学及等温线拟合方程参数
Table 4. Kinetic and isotherm parameters for phosphorus adsorption onto modified polyacrylonitrile fibers
模型Model 参数 R2 准一级 k1=0.8020 qe=24.7634 mg·g−1 P 0.9956 准二级 k2=0.0519 qe=26.1712 mg·g−1 P 0.9967 Langmuir k=0.0784 qmax=37.3552 mg·g−1 P 0.9273 Freundlich kf=3.8498 n=1.6486 0.9113
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