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湿式电除尘器的高压恒流源供电及其能效分析

杨丽萍. 湿式电除尘器的高压恒流源供电及其能效分析[J]. 环境工程学报, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112
引用本文: 杨丽萍. 湿式电除尘器的高压恒流源供电及其能效分析[J]. 环境工程学报, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112
YANG Liping. High pressure constant current power supply and energy efficiency analysis of wet electrostatic precipitator[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112
Citation: YANG Liping. High pressure constant current power supply and energy efficiency analysis of wet electrostatic precipitator[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112

湿式电除尘器的高压恒流源供电及其能效分析

    作者简介: 杨丽萍(1973—),女,学士,高级工程师。研究方向:电气工程及其自动化。E-mail:13769164198@163.com
    通讯作者: 杨丽萍, E-mail: 13769164198@163.com
  • 基金项目:
    云南省应用基础研究计划重点项目(2014FA029)
  • 中图分类号: X505

High pressure constant current power supply and energy efficiency analysis of wet electrostatic precipitator

    Corresponding author: YANG Liping, 13769164198@163.com
  • 摘要: 湿式电除尘器电场的放电状态变化大、干扰因素多,尤其是导电玻璃钢阳极管内壁材料的特殊性,必须尽量减少火花放电,防止电极灼伤甚至起火,保证设备安全、稳定运行。为了深入研究湿式电除尘器的电源供电特性及污染物脱除性能,搭建了湿式电除尘器实验系统,并开展不同类型电源的对比实验。实验结果表明:湿式电除尘器喷淋系统开启,工频恒流源运行相对平稳,出口烟尘浓度变化不大,但恒压源则存在一个电源参数振荡区,出口烟尘浓度增加了约147%,因此,湿式电除尘器应优先考虑抗干扰能力强的恒流源;高频恒流源的运行参数更高,污染物脱除性能更强,与工频相比,高频恒流源不同供电电耗时烟尘、SO3的减排幅度分别为46.30%~78.69%、42.86%~66.67%。通过对实际工程项目的深度测试及节能优化实验,定量分析了湿式电除尘器的比电耗与污染物脱除性能关系。工程实践表明:随机组负荷的降低,湿式电除尘器的污染物脱除性能有所提升,但高压供电比电耗也大幅增加,从满负荷到50%负荷,比电耗从2.41×10−4 kWh·m−3升至4.57×10−4 kWh·m−3,有较大的节能空间;经节能优化,控制湿式电除尘器出口烟尘浓度在4~5 mg·m−3,50%负荷的比电耗下降达84.68%。根据该节能优化思路,对其他3个工程项目实施运行优化,控制烟尘排放浓度在4.5 mg·m−3以内,比电耗下降幅度分别为32.65%、27.15%、41.64%。以上研究结果可为后续湿式电除尘器的性能提升及节能优化提供参考。
  • 工业废水中有毒重金属镉对水体的污染是一个世界性的环境问题。快速的工业化严重地促进了有毒重金属镉向河流的释放。与有机污染物不同,重金属镉不可生物降解,且可以持续地积聚在生物体内,对人体及其他物种造成严重的伤害,如众所周知的痛痛病。因此,必须在工业废水排出之前将水体中的镉移除[1-3]。我国钢铁工业水污染物排放标准(GB 13456-2012)规定镉离子排放前浓度需低于0.1 mg·L−1[4]。截至目前,有多种物理化学技术被用来去除水中重金属离子,包括化学沉淀、离子交换、化学氧化/还原、反渗透、膜技术和吸附等。在这些技术中,吸附技术由于其具有快速、高效、易于操作、成本低、吸附剂种类多和适用性强等特点,得到了广泛的应用[5-7]。其中农业和工业固体废物[8-11]、蒙脱土和高岭土[12]、壳聚糖[13]、高分子材料[3, 14]等吸附材料都显示了较好的从废水中吸附汞、铅、铜等重金属离子的能力,但对镉的去除往往表现不佳。如何更高效地去除重金属镉,开发新型的镉吸附剂,还需要深入的研究。

    随着20世纪末纳米技术的发展,基于纳米材料吸附重金属离子的新技术被广泛应用[15-16]。纳米吸附剂具有比表面积大、特异性强、反应活性高、操作简单、无内扩散阻力等优点,是一种去除水溶液中重金属离子的高效吸附剂[17-18]。近年来,含硫化合物已被广泛用于去除重金属[19-20],因其原料来源广泛,廉价易得,且易于合成,在厌氧环境中处理效率高等优点在治理地下水和土壤重金属污染问题上引起广泛关注[21]。其中已有研究报道硫化亚铁可有效去除重金属[22],但它具有热力学稳定性差,经常遭受水中腐蚀并且对镉的吸附量较低等缺点[23]。而硫化锰(MnS)作为重要的金属硫化物,具有较强的还原能力,且光催化量子效率相比其他材料显著增大,是极具潜力的半导体材料[24-25]。然而,到目前为止,尽管对于纳米MnS的制备及其性质已有许多报道,但尝试使用MnS去除Cd2+的研究还鲜有报道。而且有研究显示Mn2+的存在会抑制水稻根部对于Cd2+的吸收[26]。因此,研究MnS对Cd2+的去除潜力是十分必要的。

    本研究首先采用共沉淀法厌氧合成了MnS纳米颗粒,并对其进行表征,探讨了MnS纳米粒子对于水中重金属Cd的吸附性能,包括MnS对于水中重金属Cd的去除效率、吸附动力学和吸附等温线,最后探讨了MnS的除镉机制,为MnS在镉污染环境修复中的应用提供参考。

    本研究中用到的四水合硝酸镉、一水合硫酸锰、九水合硫化钠、氢氧化钠(98%)、浓硝酸(68%)等试剂来自于国药集团化学试剂有限公司,以上试剂均为分析纯。

    参照共沉淀法[17],在厌氧条件下制备硫化锰纳米材料。在52.5 mL去离子水中持续曝纯度为99%的氮气30 min,去除水中的溶解氧。随后用曝过氮气的去离子水制备MnSO4和Na2S溶液。在氮气全程曝气的状态下,取10 mL化学计量浓度为0.043 mol·L−1的MnSO4溶液于三口烧瓶中,使用分液漏斗滴加5 mL化学计量浓度为0.085 mol·L−1的Na2S溶液,并通过磁力搅拌器混合溶液。合成后,使用去离子水洗涤3次,并用高速离心机分离固体和液体,在60 ℃条件下真空干燥24 h后,研磨得到MnS纳米颗粒。

    通过批量吸附实验分别研究了吸附动力学、吸附等温线和混合阳离子对吸附效果的影响。(25±1)℃下,MnS纳米颗粒投加量为0.1 g·L−1。吸附动力学实验中镉初始浓度为60 mg·L−1,吸附等温线实验中镉初始浓度为10~600 mg·L−1,在探究混合阳离子对吸附的影响实验中,使用了初始浓度为1 mg·L−1,且包含了Cu2+、Pb2+、Cd2+、Ca2+和Mg2+的混合阳离子溶液。用0.1 mol·L−1 HNO3和NaOH调节溶液pH为6.0±0.1。将悬浊液置于超声波水浴振荡器(80 kHz)中5 min,随后在恒温振荡箱(120 r·min−1)下磁力搅拌。每隔一定时间吸取5 mL溶液以及待反应结束后离心吸取5 mL上清液,用0.22 µm的微孔滤膜过滤,测定各离子浓度。所有吸附实验均重复3次。

    X射线衍射(XRD)用于分析样品的晶相,采用X射线衍射仪(X'Pert3 Powder PANalytical,荷兰),Cu Kα射线(λ=0.154 nm,40 kV,40 mA),扫描范围为5°~90°,扫描速度为0.13(°)·s−1。将硫化锰纳米颗粒填充到样品槽中,并用压制法将表面压平,用盖玻片除去多余的粉末后进行测定。

    激光粒度分析仪(Mastersizer 2000)通过对颗粒群的衍射,反映出各颗粒级的分布丰度,测定主要粒度大小。

    使用ASAP 2020装置(Micrometrics,USA)在-196 ℃下测量氮气(N2)吸附解吸等温曲线来确定硫化物纳米颗粒的孔径、孔体积和表面积。通过分析N2等温线的数据并且基于Brunauer-Emmett-Teller(BET)方法计算其比表面积。孔体积由相对压力为0.95时吸附的氮量确定。平均孔宽度由Stoeckli和Ballerini提出的方程[27]计算。

    使用带有EDS元素分析功能的高分辨透射电子显微镜(JEM-2100,日本)观察硫化锰纳米颗粒的吸附前后的晶体尺寸形貌和元素组成。透射电镜样品制备如下:称取约1 mg样品于20 mL乙醇中,在80 kHz下超声30 min后,取一滴上清液置于铜网的碳膜上,常温下在空气中干燥。

    MnS纳米颗粒的扫描电镜如图1所示。可以看出,MnS纳米颗粒呈球状,尺寸较小,大小不一,平均粒径为100 nm。由粒度分析得出,MnS纳米颗粒的主要粒度分布在169.8 nm,这与扫描电镜呈现的结果一致。从MnS纳米颗粒的能谱分析可以得出,除合成过程中无法完全避免的氧原子外无其他杂质。元素O、S、Mn的原子百分比分别为30.78%、26.27%、42.95%。

    图 1  MnS纳米颗粒的扫描电镜图
    Figure 1.  SEM image of MnS nanoparticles

    MnS纳米颗粒具有比较大的BET比表面积(30.56 m2·g−1),平均孔体积(0.14 m3·L−1)以及平均孔径(37.39 nm)。纳米颗粒的BET比表面积越大,表示活性位点越多,其吸附能力就越强。同时,孔径越大,水蒸气分子扩散阻力就越小,同时颗粒的大孔径也有利于吸附过程中放出的热量扩散到环境中,从而有利于吸附过程的进行[28]

    为模拟工厂废水浓度[29],在Cd2+初始浓度为60 mg·L−1、吸附剂投加量为1 g·L−1的条件下,MnS纳米颗粒对于Cd2+的去除率如图2(a)所示。可以看出,MnS纳米粒子对于Cd2+的去除率均随着时间的增加而增加,Cd2+在溶液中的浓度快速下降并于5 h内达到我国钢铁工业水污染物排放标准(<0.1 mg·L−1),后期趋于缓慢直至平衡。MnS在初始浓度为60 mg·L−1的条件下的平衡时间为10 h。在MnS处理下的Cd2+浓度达到平衡状态时为0.08 mg·L−1。从图2(b)可以看出,MnS在本身反应过程中pH稳定,对水体环境扰动较少。

    图 2  初始浓度为60 mg·L−1,MnS吸附处理下Cd2+浓度和pH随时间的变化
    Figure 2.  Change of Cd2+ concentration and pH with time for the solution treated by MnS at initial Cd2+ concentration of 60 mg·L−1

    在实际应用中,废水中会含有多种不同竞争阳离子,如Cu2+、Pb2+、Ca2+和Mg2+等,因此,探究竞争离子对于吸附效率的影响尤为重要。如图3所示,在多种竞争阳离子共存条件下,MnS纳米颗粒对Cd2+在反应后依然可以取得接近100%的去除率,并且可以同时去除多种重金属离子。而在自然界中,大量存在的Ca2+和Mg2+对MnS纳米颗粒去除水溶液中重金属离子影响较小,这有利于MnS纳米颗粒在实际环境中的应用。

    图 3  MnS在各竞争阳离子共存溶液中的吸附效果
    Figure 3.  Adsorption performance of MnS in the solution with coexisting competitive cations

    Mn为过渡金属,MnS在空气中容易被氧化,从而影响去除效果。如图4所示,将MnS纳米颗粒在空气中放置30 d后,其对于Cd2+的去除率缓慢下降。与新鲜合成的MnS纳米颗粒相比,在空气中放置了30 d后的MnS纳米颗粒依然保有80%左右的去除能力。

    图 4  MnS纳米颗粒对于Cd2+去除率保有量随时间变化曲线
    Figure 4.  Change of Cd2+ removal rate retention by MnS nanoparticles with time

    实验结果采用伪一级和二级动力学模型进行拟合,方程见式(1)和式(2)。

    ln(qeqt)=lnqek1t(1) (1)
    tqt=1k2q2e+tqe(2) (2)

    式中:k1k2为伪一级、伪二级吸附速率常数,g·(mg·h)−1qtqet时刻、吸附反应平衡时反应材料对金属离子的吸附量,mg·g−1t为反应时间,h。将反应时间为24 h的MnS纳米颗粒去除Cd2+的实验结果与2种动力学模型拟合,并计算出各个吸附动力学模型的参数,结果见表1

    表 1  MnS纳米颗粒对Cd2+ 吸附动力学模型、Langmuir和Freundlich模型拟合参数
    Table 1.  The fitting parameters of adsorption kinetics model, Langmuir and Freundlich isotherm model for Cd2+ adsorption by MnS nanoparticles
    伪一级动力学 伪二级动力学 Langmuir模型 Freundlich模型
    k1 qe,exp R2 k2 qe R2 qm KL R2 KF n R2
    1.319 248.16 0.578 0.010 258.90 0.595 349.6 0.024 0.991 77.39 4.2 0.903
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    图5(a)表1可知,MnS纳米粒子吸附剂与伪二级动力学的线性拟合度较好,对镉的吸附动力学行为较符合伪二级吸附速率模型,表明化学吸附可能是MnS纳米颗粒吸附镉的速率控制步骤[30]

    图 5  MnS吸附Cd2+的伪二级动力学模型和吸附等温线Langmuir模型拟合图
    Figure 5.  Pseudo-second kinetic model, adsorption isotherms and the corresponding Langmuir model fitting curve for Cd2+ adsorption by MnS nanoparticles

    表1所示,MnS纳米颗粒的吸附分别采用Langmuir和Freundlich模型进行拟合。Langmuir模型用于描述吸附过程是吸附剂均质表面的单层吸附,且吸附质分子之间没有相互作用;Freundlich模型是一个经验方程,一般用于描述异质表面的多层化学吸附[25]

    Langmuir吸附等温线模型见式(3)。

    qe=qmaxKLCe/(1+KLCe)(3) (3)

    式中:qeqmax为吸附量和最大吸附量,mg·g−1KL为Langmuir吸附常数,L·mg−1Ce为吸附质平衡浓度,mg·L−1

    Freundlich吸附等温线模型见式(4)。

    qe=KFC1/ne(4) (4)

    式中:qe为平衡吸附量,mg·g−1Ce为吸附质平衡浓度,mg·L−1KF为与吸附有关的常数;n为常数。

    吸附等温线拟合相关参数如表1所示,MnS的Langmuir等温线模型的拟合结果优于Freundlich等温线模型(R2>0.98)。MnS纳米粒子吸附剂对于Cd2+的吸附过程与Langmuir等温线模型有更好的相关性,更符合Langmuir等温线模型描述的吸附过程。因此,MnS对于Cd2+的吸附过程发生在单分子层,吸附类型主要以单分子层吸附为主。从Langmuir模型中拟合出MnS的最大吸附量为349.6 mg·g−1,高于大多数已报道的吸附剂对于镉的吸附量(表2)。说明MnS是一种具有高吸附量的Cd2+吸附材料,具有很大的应用潜力。

    表 2  多种镉离子吸附剂吸附量比较
    Table 2.  Comparison of Cd adsorption capacities of various adsorbents
    吸附剂 吸附量qm/(mg·g−1) pH 吸附剂投加量/(g·L−1) 镉离子初始浓度/(mg·L−1) 来源
    硫化锰纳米粒子 349.6 6 0.1 10~600 本研究
    水合二氧化锰 111 6.05 0.2 1~60 [31]
    铁-蒙脱石 25.7 5 4 20~200 [32]
    小麦茎生物炭 11.6 5 4 11.2~134.4 [33]
    磁性氧化铁纳米粒子 20.0 7 0.2 1.12~22.4 [34]
    EGTA-改性壳聚糖 83.2 4 2 1.12~1 120 [35]
    磁性Fe3O4@生物炭纳米粒子 39.7 - 0.05 10~200 [36]
    丙烯酸钠和丙烯酰胺共聚物/氧化石墨烯水凝胶 196.4 6 1 50~400 [37]
    功能化MOF 88.7 6 1 0~200 [38]
    二硫化钼 6.24 6 - 0~600 [39]
    硫化亚铁 10 6 2.5 50~1 000 [40]
      注:吸附量采用Langmuir和Freundlich模型拟合得出。
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    图6给出了硫化锰纳米颗粒的XRD谱图,由图6中MnS吸附前的XRD图谱可知,硫化锰纳米颗粒被成功合成。MnS纳米颗粒XRD图谱中含有位于25.78°、27.69°、29.33°、38.19°和50.00°的主要衍射峰,与MnS的XRD标准谱JCPDS#01-089-4089相对应。但由于Mn为过渡金属,反应生成过程中不可避免地产生了常见的杂峰(如Mn2O3和Mn3O4[41])。吸附镉后,XRD图谱上可以明显地检测到CdS峰的生成,这表明MnS纳米粒子与水溶液中的Cd2+反应生成CdS沉淀,从而去除多余的镉。由于锰氧化物对于水中重金属也有吸附作用[42],因此,合成过程中生成的部分锰氧化物也有可能参加了镉的吸附反应,对取得的高吸附量做出了一定贡献。

    图 6  MnS纳米颗粒吸附Cd前后XRD图谱
    Figure 6.  XRD patterns of MnS nanoparticle before and after adsorption of cadmium

    通过高分辨透射电镜图对硫化锰纳米粒子与水溶液中的镉反应前后的形貌进行分析,图7清晰地显示了MnS纳米吸附剂的晶格条纹,说明了制备的吸附剂结晶度较高。在MnS与Cd反应后的HR-TEM图像上可以观察到与MnS晶体(002)和CdS晶体(020)平面分别对应的间距为0.322 nm和0.243 nm的晶格条纹,与XRD结果相对应。

    图 7  MnS纳米颗粒吸附Cd后HR-TEM图
    Figure 7.  HR-TEM image of MnS nanoparticles after Cd adsorption

    MnS随着时间变化所释放的金属阳离子释放量展现出与溶液中镉离子去除量相同的趋势。如图8所示,MnS在Cd2+初始浓度为60 mg·L−1的条件下释放出大量Mn2+,到达平衡后,Cd2+的去除量和Mn2+释放量分别为133 mg·L−1和60 mg·L−1。通过比较硫化锰纳米吸附剂对于Cd2+的去除和其自身阳离子释放量可以得出,MnS释放出较多的Mn2+,从而取得较大的去除率。

    图 8  MnS纳米颗粒吸附过程中Cd2+去除量与Mn2+释放量
    Figure 8.  Cd2+ removal amount of and Mn2+ release amount during the adsorption process of MnS nanoparticles

    通过实验数据分析,硫化锰纳米粒子与硫化亚铁纳米颗粒相比有着较大的镉离子吸附量,其原因可能是MnS纳米颗粒与FeS纳米颗粒相比(比表面积为7.64 m2·g−1[43])具有较大的比表面积,其颗粒尺寸也较小。此外,考虑到金属硫化物的KSP序列MnS>FeS>NiS>CoS>ZnS>CdS>PbS>CuS>>Ag2S[44],MnS纳米颗粒在水中比较容易溶解;MnS在反应过程中Mn2+释放量较大,其离子交换能力和水中有效硫释放能力较强,同时锰氧化物也有着吸附重金属离子的能力,这也是MnS纳米颗粒的镉去除能力较可观的原因。由图8中数据分别除以各自的分子质量后得出,Mn2+释放量和Cd2+吸附量的摩尔比为4.56:1,Mn2+释放量远大于Cd2+吸附量。纯锰氧化物对于镉的平均吸附量为131 mg·g−1[45],EDS半定量分析MnS含量为61%,计算得出锰氧化物对于Cd的去除贡献率为15%。因此,MnS纳米颗粒高效除镉的原因是化学吸附形成CdS沉淀为主,锰氧化物吸附作用为辅。

    1)本研究成功合成了硫化锰纳米颗粒。电镜结果显示MnS纳米颗粒呈球状,尺寸较小,平均粒径为100 nm。MnS纳米颗粒的BET比表面积30.56 m2·g−1,孔径在37.38 nm左右分布。

    2)MnS纳米颗粒对Cd2+的吸附动力学数据均较好地符合伪二级动力学模型;对Cd2+的吸附过程较好地符合Langmuir吸附等温模型,是一个以单分子层吸附为主的化学吸附吸附过程。

    3)MnS纳米颗粒展现了优越的吸附能力,在模拟工厂废水Cd2+初始浓度为60 mg·L−1的条件下,可以在5 h达到<0.1 mg·L−1的国家规定排放线。吸附等温线结果表明,使用Langmuir拟合的MnS饱和最大吸附量为349.6 mg·g−1。MnS在本身反应过程中pH稳定,对水体环境扰动较少。在多种重金属离子共存的情况下仍可以达到接近100%的Cd2+去除率,且在空气中放置30 d仍保有80%的去除效果,说明MnS是一种具有高吸附量的Cd2+吸附材料,具有非常大的应用潜力。

    4)MnS纳米颗粒高效除镉主要是由于化学吸附形成CdS沉淀导致的。

  • 图 1  湿式电除尘器实验系统

    Figure 1.  Experiment system of wet electrostatic precipitator

    图 2  空载升压实验结果

    Figure 2.  Test results of no-load boost

    图 3  SO3采样系统

    Figure 3.  SO3 sampling system

    图 4  负载升压实验结果

    Figure 4.  Test results of load boost

    图 5  湿式电除尘器(WESP)对烟尘、SO3的脱除性能

    Figure 5.  Dust and SO3 removal performance of wet electrostatic precipitator (WESP)

    图 6  喷淋系统开启时二次电压/二次电流

    Figure 6.  Secondary voltage/secondary current curve when the spray system was turned on

    图 7  喷淋系统开启时湿式电除尘器出口烟尘浓度的变化

    Figure 7.  Change of dust concentration at the outlet of wet electrostatic precipitator when the spray system was turned on

    图 8  空载升压实验结果

    Figure 8.  Test results of no-load boost

    图 9  负载升压实验结果

    Figure 9.  Test results of load boost

    图 10  不同电源供电时湿式电除尘器(WESP)对烟尘和SO3的脱除性能

    Figure 10.  Dust and SO3 removal performance of wet electrostatic precipitator (WESP) at different power supply

    图 11  PM2.5测定装置

    Figure 11.  PM2.5 measurement device

    图 12  PM2.5采样系统

    Figure 12.  PM2.5 sampling system

    图 13  烟尘浓度测试结果

    Figure 13.  Test results of smoke concentration

    图 14  SO3浓度测试结果

    Figure 14.  Test results of SO3 concentration

    图 15  PM10/PM2.5浓度测试结果

    Figure 15.  Test results of PM10/PM2.5 concentration

    图 16  湿式电除尘器比电耗

    Figure 16.  Specific power consumption of WESP

    图 17  节能优化后湿式电除尘器比电耗

    Figure 17.  Specific power consumption of WESP after energy saving optimization

    图 18  SO3浓度测试结果

    Figure 18.  Test results of SO3 concentration

    图 19  PM10/PM2.5浓度测试结果

    Figure 19.  Test results of PM10/PM2.5 concentration

    表 1  工程数据汇总

    Table 1.  Project data summary

    序号机组/MW电源配置设计出口烟尘浓度/(mg·m−3)原排放浓度及电耗节能优化后指标比电耗下降幅度/%
    烟尘浓度/(mg·m−3)比电耗/(kWh·m−3)烟尘浓度/(mg·m−3)比电耗/(kWh·m−3)
    130072 kV/1 200 mA高频高压恒流源<51.95.884.23.9632.65
    266072 kV/1 200 mA高频高压恒流源<52.74.314.13.1427.15
    31 00080 kV/1 600 mA高频高压恒流源<51.23.294.01.9241.64
    序号机组/MW电源配置设计出口烟尘浓度/(mg·m−3)原排放浓度及电耗节能优化后指标比电耗下降幅度/%
    烟尘浓度/(mg·m−3)比电耗/(kWh·m−3)烟尘浓度/(mg·m−3)比电耗/(kWh·m−3)
    130072 kV/1 200 mA高频高压恒流源<51.95.884.23.9632.65
    266072 kV/1 200 mA高频高压恒流源<52.74.314.13.1427.15
    31 00080 kV/1 600 mA高频高压恒流源<51.23.294.01.9241.64
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出版历程
  • 收稿日期:  2019-07-19
  • 录用日期:  2019-09-27
  • 刊出日期:  2020-03-01
杨丽萍. 湿式电除尘器的高压恒流源供电及其能效分析[J]. 环境工程学报, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112
引用本文: 杨丽萍. 湿式电除尘器的高压恒流源供电及其能效分析[J]. 环境工程学报, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112
YANG Liping. High pressure constant current power supply and energy efficiency analysis of wet electrostatic precipitator[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112
Citation: YANG Liping. High pressure constant current power supply and energy efficiency analysis of wet electrostatic precipitator[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(3): 730-742. doi: 10.12030/j.cjee.201907112

湿式电除尘器的高压恒流源供电及其能效分析

    通讯作者: 杨丽萍, E-mail: 13769164198@163.com
    作者简介: 杨丽萍(1973—),女,学士,高级工程师。研究方向:电气工程及其自动化。E-mail:13769164198@163.com
  • 云南工商学院交通机电学院,昆明 651700
基金项目:
云南省应用基础研究计划重点项目(2014FA029)

摘要: 湿式电除尘器电场的放电状态变化大、干扰因素多,尤其是导电玻璃钢阳极管内壁材料的特殊性,必须尽量减少火花放电,防止电极灼伤甚至起火,保证设备安全、稳定运行。为了深入研究湿式电除尘器的电源供电特性及污染物脱除性能,搭建了湿式电除尘器实验系统,并开展不同类型电源的对比实验。实验结果表明:湿式电除尘器喷淋系统开启,工频恒流源运行相对平稳,出口烟尘浓度变化不大,但恒压源则存在一个电源参数振荡区,出口烟尘浓度增加了约147%,因此,湿式电除尘器应优先考虑抗干扰能力强的恒流源;高频恒流源的运行参数更高,污染物脱除性能更强,与工频相比,高频恒流源不同供电电耗时烟尘、SO3的减排幅度分别为46.30%~78.69%、42.86%~66.67%。通过对实际工程项目的深度测试及节能优化实验,定量分析了湿式电除尘器的比电耗与污染物脱除性能关系。工程实践表明:随机组负荷的降低,湿式电除尘器的污染物脱除性能有所提升,但高压供电比电耗也大幅增加,从满负荷到50%负荷,比电耗从2.41×10−4 kWh·m−3升至4.57×10−4 kWh·m−3,有较大的节能空间;经节能优化,控制湿式电除尘器出口烟尘浓度在4~5 mg·m−3,50%负荷的比电耗下降达84.68%。根据该节能优化思路,对其他3个工程项目实施运行优化,控制烟尘排放浓度在4.5 mg·m−3以内,比电耗下降幅度分别为32.65%、27.15%、41.64%。以上研究结果可为后续湿式电除尘器的性能提升及节能优化提供参考。

English Abstract

  • 电除尘器是工业烟气的主流除尘设备,在燃煤电厂的应用占比约为70% [1-3],烧结机机头的烟尘治理设备几乎全部为电除尘器[4-6]。随着燃煤电厂烟气超低排放的实施,湿式电除尘技术在燃煤电厂得到广泛应用。电除尘器主要分为电控和本体2个部分,近年来,针对燃煤电厂及非电行业的超低排放改造技术频有报道。在本体技术方面,超低排放技术包括低低温电除尘技术、湿式电除尘技术、颗粒团聚技术等[7-11]。在电源技术方面,朱法华等[12]分析了电除尘器高频电源节能减排的机理,介绍了国内外高频电源的研究与应用情况,并基于实际工程案例,介绍了高频电源的节能、减排幅度;李纪等[13]针对我国冶金转炉冶炼周期内工艺波动大、粉尘浓度及比电阻大等情况,提出了三相电源改造思路,提高了除尘器的除尘效率,并优化了电控性能;汤铭等[14]提出了一种低成本高压脉冲静电除尘电源,分析了该高压脉冲电源的稳态工作原理以及电场发生闪络时工作的情况;丁鑫龙等[15]通过实验方法,研究了脉冲电源技术对高比电阻粉尘的脱除特性;张滨渭等[16]研究发现,三相电源适合高粉尘负荷,高频电源在匹配良好条件下可实现较好的提效作用,而脉冲电源更多的研究是针对性地脱除细颗粒物和高比电阻粉尘。

    按输出特性分类,电源可分为电压源和电流源,上述研究多针对干式电除尘器配套的电压源,对于湿式电除尘器配套高压恒流源的供电特性及对电除尘提效及能耗的分析,国内鲜有文献报道。电除尘器供电电源的工作状态直接影响除尘器的运行稳定性及除尘性能,对于湿式电除尘器而言,因其工作在饱和湿烟气状态,且存在喷淋冲洗环节,电场的放电状态变化大、干扰因素多,电源工作的稳定性至关重要。尤其是导电玻璃钢管式湿式电除尘器,鉴于其阳极管内壁材料的特殊性,必须尽量减少火花放电,防止电极灼伤甚至起火,保证设备安全、稳定运行。近年来,因火花控制不当等原因,山西、河南、山东等地频有导电玻璃钢管式湿式电除尘器着火事故报道。本研究通过实验室研究及现场实测相结合的手段,定量分析了导电玻璃钢管式湿式电除尘器的高压恒流源供电特性及其对电除尘提效、能耗的影响,为后续湿式电除尘器的性能提升及节能优化提供参考。

  • 湿式电除尘器实验系统如图1所示,通过燃油热风炉产生高温烟气,设计烟气量为1×104 m3·h−1,炉膛出口烟气温度控制在70 ℃左右。通过飞灰料仓、文丘里射流器向实验系统内喷射燃煤飞灰。通过浓硫酸电加热方式产生气态SO3,以恒定流量均匀注入系统,并通过混流装置将其与烟气充分混合。通过向烟道内喷水增湿,使烟气达到湿饱和,并控制湿式电除尘器入口烟气温度在50 ℃左右。湿式电除尘器为导电玻璃钢管式湿式电除尘器,阳极板为正六边形(内切圆直径为φ300 mm),阳极管长度为4.7 m,湿式电除尘器的总集尘面积约为180 m2,阴极线为合金锯齿线,喷淋系统每次冲洗时间为5 min,冲洗水量约为0.2 t。湿式电除尘器的供电电源分别有72 kV/100 mA工频高压恒流源、恒压源和72 kV/200 mA高频高压恒流源,不同电源间可灵活切换。湿式电除尘器出口布置CEMS,用于监测出口烟气中的烟尘浓度,在实验期间,采用手工测试方法对CEMS进行数据校准。

  • 工频电源是目前电除尘器应用最为成熟和应用最多的电源[17-18]。工频恒压源输出电压恒定且可控,电流随负载变化;恒流源输出电流恒定且可控,电压随负载变化[19-21]。首先,参照行业标准《电除尘器设计、调试、运行、维护安全技术规范》(JB/T 6407-2017)的相关规定,分别在72 kV/100 mA工频高压恒流源和72 kV/100 mA工频高压恒压源供电情况下对湿式电除尘器进行空载升压实验,对应的一次电压/电流、二次电压/电流分别如图2(a)图2(b)所示。在空载条件下,工频高压恒流源和工频高压恒压源的一次、二次电压/电流信号基本一致。

    控制湿式电除尘器入口烟气温度为50 ℃,烟尘浓度为51.5 mg·m−3,SO3浓度为9 mg·m−3(大约为当前超低排放机组中湿法脱硫出口的SO3平均浓度[21])。烟尘浓度的测定采用ZR-D09A型一体化采样枪和ZR-3260型自动烟尘测试仪,测试方法符合行业标准《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》(HJ 836-2017)的相关规定。SO3测定采用国家标准《燃煤烟气脱硫设备性能测试方法》(GB/T 21508-2008)所规定的控制冷凝法,采样系统如图3所示,水浴温度为65 ℃,多级冷凝装置为两级蛇形盘管,采样枪加热温度>280 ℃,抽气流量为20 L·min−1。采样后,用去离子水清洗蛇形盘管,之后用DR 6000型分光光度计测定溶液中的硫酸根,换算得到SO3浓度值。在上述带负载工况下,再次分别在72 kV/100 mA工频高压恒流源和72 kV/100 mA工频高压恒压源供电情况下对湿式电除尘器进行升压实验,对应的一次电压/电流、二次电压/电流分别如图4(a)图4(b)所示。在负载条件下,工频高压恒流源和工频高压恒压源的一次、二次电压/电流信号一致性仍较好,且与空载升压时所示的运行电源参数相比差异不大。经测定,72 kV/100 mA工频高压恒流源和72 kV/100 mA工频高压恒压源供电情况下湿式电除尘器出口烟尘、SO3浓度及其脱除效率如图5所示,两者的污染物脱除性能也大致相当。

    开启湿式电除尘器的喷淋系统,开启后约5 s后电场出现闪络,此时电源的二次电压、二次电流分别如图6(a)图6(b)所示。对于工频恒流源来说,电源检测到火花放电后,自动下调电源运行参数,使得电流/电压稳定运行在相对较低的参数范围。虽然仍会有零星放电发生,但电源运行参数相对平稳,且喷淋系统关闭后,电源可自动回复到原设定参数运行。对于工频恒压源来说,在喷淋开启初期阶段,电场内频繁产生火花放电,电源运行参数不稳定,有一段明显的振荡区,且喷淋系统关闭后,其电源参数的回复过程也较恒流源慢一些。这是因为,恒流源输出特性受负载干扰产生的电流变量的约束,负载特性总能回到原来的平衡点,工作状态都是稳定的;恒压源输出存在不稳定的工作点,抗干扰能力差,喷淋系统开启后会使电除尘器进入负阻区,电流瞬间增大、电压下降,产生火花击穿,然后电源保护,停止供电,电压源既不能约束负载电压的减少又不能约束负载电流的增加,因而失去对负载的控制能力,造成电源运行参数振荡。

    为研究不同电源供电特性对湿式电除尘器性能的影响,分别调取2种电源供电时湿式电除尘器出口CEMS测得烟尘浓度数据,显示喷淋系统开启前后湿式电除尘器出口烟尘浓度变化,结果如图7(a)图7(b)所示。喷淋系统开启后,随着电源运行参数的降低,烟尘排放浓度均有不同程度的增加,其中,工频恒流源供电时,湿式电除尘器出口烟尘浓度最大值为10.3 mg·m−3,较喷淋前平均值(9.2 mg·m−3)增加了约12%;但恒压源存在一个电源参数振荡区,此时,出口烟尘浓度最大值达25.9 mg·m−3,较喷淋前平均值(10.5 mg·m−3)增加了约147%。因此,对于湿式电除尘器而言,应优先考虑采用抗干扰能力强的恒流源,尤其是导电玻璃钢管式湿式电除尘器,由于其阳极管内壁材料的特殊性,因此,必须尽量减少火花放电,防止电极灼伤甚至起火,保证设备安全、稳定运行。

  • 参照JB/T 6407-2017的相关规定,分别对72 kV/200 mA高频高压恒流源进行空载、负载升压实验,对应的一次电压/电流、二次电压/电流曲线及与工频恒流源对比分别如图8图9所示。在负载条件下,高频电源的一次、二次电压/电流信号与空载升压时所示的运行电源参数相比差异不大。值得注意的是,空载实验前实际上也已通过湿烟气,只是空载时临时停掉了风机跟加灰装置,所以湿电场内的烟气仍基本处在湿饱和状态。推测是因湿电场内湿饱和烟气中水分子导电性能好,因此,运行电流较大,是否有烟气流动及飞灰加入,对升压实验的结果影响不大,这与某实际工程项目的通水升压实验/锅炉投运升压实验规律[18-19]一致。与工频恒流源相比,高频电源的功率因数更高,一般情况下,功率周数≥0.92,有效电能的转化率高,同样具有电除尘负载跟踪特性和火花抑制特性的自适应特点。因此,在相同的供电电压条件下,高频电源的运行电流更大,且在额定容量放开运行时,二次电压、二次电流可分别高达60 kV、300 mA,这更有利于湿式电除尘器的污染物脱除性能的提升。

    为进一步分析高频与工频恒流源,对湿式电除尘器的提效特性,分别在相同供电电耗及高频恒流源最大电耗条件下,测定湿式电除尘器对烟尘及SO3的脱除性能。根据国家标准《电除尘器性能测试方法》(GB/T 13931-2017)的规定,采用三相有功电能表测定不同电源配置实验期间湿式电除尘器的电耗,分别记录电能表读数和测量时间,并参照式(1)计算湿式电除尘器电耗。

    式中:W为湿式电除尘器电耗,kW;W2为测量后电能表读数,kWh;W1为测量前电能表读数,kWh;t为测量时间,h。

    分别在工频恒流源电耗3.49 kW,高频恒流源电耗3.54、5.89、9.84和16.26 kW条件下,测定湿式电除尘器出口烟尘及SO3质量浓度,结果如图10所示。在供电电耗相当(工频3.49 kW、高频3.54 kW)的情况下,湿式电除尘器出口的烟尘、SO3浓度变化不大,可以认为两者具有相同的污染物脱除性能。分别将高频电源的电耗提高至5.89、9.84和16.26 kW,湿式电除尘器出口的烟尘、SO3浓度不断降低,与工频相比,烟尘的减排幅度分别为46.30%、70.98%、78.69%,SO3的减排幅度分别为42.86%、57.14%和66.67%。与烟尘的减排幅度相比,SO3减排幅度略小,这主要是因为此时SO3是以硫酸气溶胶颗粒的形式存在,粒径小(纳米级),驱进速度低,且荷电后的气溶胶颗粒还会在放电极周围产生空间电荷效应[20-23],影响电场放电。

    另外,值得注意的是,随着供电电耗的增加,湿式电除尘器出口的烟尘、SO3浓度虽然不断降低,但减排幅度与电耗的增加并非呈线性关系,高频电源的供电电耗从3.54 kW增加至5.89 kW,仅增加了2.35 kW电耗,烟尘、SO3的减排幅度分别为46.30%、42.86%;但从9.84 kW增加至16.26 kW,电耗增加了6.42 kW,烟尘的减排幅度仅从70.98%增加至78.69%,增加了不足8个百分点,SO3的减排幅度仅从57.14%增加至66.67,增加了约9个百分点。因此,从节能角度来说,在满足5 mg·m−3超低排放要求的前提下,可适当减少湿式电除尘器的电能消耗,尤其是针对湿式电除尘器运行在2.5 mg·m−3甚至1 mg·m−3以下的工况,节能空间较大。该发现可为实际工程项目的节能优化运行提供有效的数据支撑。

  • 某660 MW机组锅炉为亚临界压力中间再热式直流炉,原配套双室四电场电除尘器出口烟尘浓度为35.7 mg·m−3,经石灰石-石膏湿法脱硫的协同除尘后仍无法满足超低排放要求,因此,在脱硫吸收塔出口烟气烟道上增设导电玻璃钢管式湿式电除尘器,分体(独立)布置,共布置4个电室,阳极采用正六边形导电玻璃钢,阴极线采用锯齿线型,喷淋系统采用间断冲洗方式,冲洗后的水进入吸收塔集水坑,作为脱硫部分用水。配套80 kV/1 600 mA高频高压恒流源。烟气量为2 127 660 m3·h−1,入口烟气温度为49~53 ℃,煤的水分、灰分、硫分含量分别为7.79%、16.59%、1.2%,低位发热量为21.4 kJ·g−1

    采用ZR-D09A型一体化采样枪、ZR-3260型自动烟尘测试仪、DEKATI PM2.5测定装置、DR 6000型分光光度计、ZR-D03A型高温采样枪等测试仪器分别测定湿式电除尘器进、出口的烟尘浓度、PM2.5浓度和SO3浓度等,并将三相有功电能表安装在湿式电除尘器除尘变出口母线处,用于读取并计算湿式电除尘器的电耗。

    PM2.5测试采用DEKATI公司的PM2.5测试装置,测试方法参照行业标准《火电厂烟气中细颗粒物(PM2.5)测试技术规范重量法》(DL/T 1520-2016)中的规定,采样枪温度宜控制在(160 ±5)℃,PM2.5测定装置如图11所示。装置由三级撞击器组成,每级撞击器上布置滤膜,并涂上耐高温松脂,分别用于收集大于10、2.5、1 μm的颗粒,在最末级布置石英滤膜,石英滤膜对0.3 μm颗粒的拦截效率达99.9%,最末级撞击器和滤膜收集的颗粒累计为PM2.5,后二级撞击器和滤膜收集的颗粒累计为PM10。为防止液滴对颗粒分级及铝箔集尘的影响,对撞击器进行加热保温,温度为120 ℃。PM2.5的采样系统如图12所示。根据烟道流速、温度、压力等参数,选择合适的采样嘴及抽气流量,以保证各级撞击器收集的颗粒粒径在规定范围内。

    分别在满负荷、90%负荷、75%负荷、50%负荷条件下,测定湿式电除尘器对各污染物的脱除性能。烟尘测试结果如图13所示,随着机组负荷的降低,湿式电除尘器入口烟尘浓度有所降低,从19.6 mg·m-3降至16.8 mg·m−3,推测是因为负荷降低,烟气流速下降,前端电除尘器的除尘性能提升[24-25]所致。机组负荷降低,烟气流速下降,湿式电除尘器的除尘性能也得到提升,满负荷、90%负荷、75%负荷、50%负荷条件下湿式电除尘器的除尘效率分别为81.12%、82.72%、86.49%、89.88%。SO3测试结果如图14所示,随着负荷降低,湿式电除尘器入口的SO3浓度也有所下降,这主要是因为负荷降低后SCR脱硝的烟气温度降低,此处的SO2/SO3转化率减小[26-28]。同烟尘类似,烟气流速下降,湿式电除尘器对SO3气溶胶颗粒的脱除性能也得到提升,满负荷、90%负荷、75%负荷、50%负荷条件下湿式电除尘器对SO3的脱除效率分别为68.79%、70.59%、74.47%、76.64%,较烟尘的脱除效率要低一些。PM10/PM2.5测试结果如图15所示,随着负荷的降低,前端电除尘器对PM10/PM2.5的脱除性能提升,湿式电除尘器入口浓度均有所下降,同时,烟气流速下降,湿式电除尘器除尘也得到提升,满负荷、90%负荷、75%负荷、50%负荷条件下湿式电除尘器对PM10的脱除效率分别为77.04%、77.86%、79.44%、83.15%,对PM2.5的脱除效率分别为72.28%、72.63%、75.31%、80.14%。

    为科学评价电除尘器的电耗水平,《高效能大气污染物控制装备评价技术要求第2部分:电除尘器》(GB/T 33017.2-2016)中给出了比电耗的概念,即处理单位工况烟气量所消耗的电量,计算方法如式(2)所示。

    式中:C为湿式电除尘器比电耗,kWh·m−3W为湿式电除尘器的电耗,kW;Q为进入湿式电除尘器入口的工况烟气量,m3·h−1

    为对比不同负荷条件下湿式电除尘器的高压电耗,式(2)忽略了低压电耗、引风机阻力电耗等对比电耗的影响,湿式电除尘器的高压供电电耗采用三相有功电能表测定,经计算,不同负荷条件下,湿式电除尘器的高压供电比电耗如图16所示。随着负荷的降低,湿式电除尘器的高压供电比电耗大幅增加,从满负荷到50%负荷,比电耗从2.41×10−4 kWh·m−3升至4.57×10−4 kWh·m−3,有较大的节能空间。通过调整电源参数,控制湿式电除尘器出口烟尘浓度在4~5 mg·m−3,在满足5 mg·m-3超低排放要求的前提下,最大幅度地降低比电耗,实现节能最优化。节能优化后的比电耗结果如图17所示,湿式电除尘器的高压供电比电耗降幅显著,以50%负荷为例,节能优化后,比电耗从4.57×10−4 kWh·m−3降至0.7×10−4 kWh·m−3,节能优化后的比电耗下降达84.68%,即便是对于满负荷工况,烟尘浓度从3.7 mg·m−3增到4.5 mg·m−3,比电耗也下降了12.86%。该节能优化思路同样适用于其他工程项目及满负荷时烟尘排放远低于超低排放限值要求的工况。

  • 对其他3个导电玻璃钢湿式电除尘项目实施上述节能优化实验,相关数据如表1所示。在满负荷条件下,3个项目原烟尘排放浓度分别为1.9、2.7、1.2 mg·m−3,经节能优化,控制烟尘排放浓度在4.5 mg·m−3以内,此时比电耗下降幅度分别为32.65%、27.15%、41.64%。对应节能优化前后的SO3、PM10/PM2.5浓度测试结果分别如图18图19所示。节能优化后,污染物排放浓度略有升高,但均在可承受范围内,如SO3浓度未超过5 mg·m−3,不会出现烟囱蓝烟拖尾的风险。值得注意的是,目前实际上有许多电厂的烟尘排放在2.5 mg·m−3甚至1 mg·m−3以下[29-37],此时的高压供电比电耗值较高,具有较大的节能优化空间,建议这类电厂在满足烟尘超低排放要求的前提下,适当降低电源运行参数,以达到节能的目的。

  • 1)在正常工况下,工频高压恒流源和恒压源的空载/负载伏安特性曲线差别不大,两者的污染物脱除性能也大致相当。一旦喷淋系统开启,恒流源检测到火花放电后,自动下调电源运行参数,使电流/电压稳定运行在相对较低的参数范围,且运行相对平稳。恒压源则有一段明显的振荡区,抗干扰能力差。湿式电除尘器出口CEMS数据显示,喷淋系统开启后,工频恒流源供电的湿式电除尘器出口烟尘浓度最大值较喷淋前平均值增加了约12%;但恒压源因存在一个电源参数振荡区,出口烟尘浓度增加了约147%。因此,对于湿式电除尘器而言,应优先考虑抗干扰能力强的恒流源。

    2)在供电电耗相当(工频3.49 kW、高频3.54 kW)的情况下,工频恒流源和高频恒流源供电的湿式电除尘器污染物脱除性能差异不大。但额定容量放开运行时,高频电源的运行电压/电流参数变大,其供电电耗分别提高至5.89、9.84、16.26 kW时,与工频相比,烟尘的减排幅度分别为46.30%、70.98%、78.69%,SO3的减排幅度分别为42.86%、57.14%、66.67%。

    3)某660 MW机组典型工程的深度测试表明,随负荷的降低,湿式电除尘器的污染物脱除性能有所提升,在满负荷、90%负荷、75%负荷、50%负荷条件下,湿式电除尘器的除尘效率分别为81.12%、82.72%、86.49%、89.88%,SO3脱除效率分别为68.79%、70.59%、74.47%、76.64%,PM10脱除效率分别为77.04%、77.86%、79.44%、83.15%,PM2.5脱除效率分别为72.28%、72.63%、75.31%、80.14%。但随负荷的降低,湿式电除尘器高压供电比电耗大幅增加,从满负荷到50%负荷,比电耗从2.41×10-4 kWh·m-3升至4.57×10-4 kWh·m-3,有较大的节能空间。通过调整电源参数,控制湿式电除尘器出口烟尘浓度在4~5 mg·m-3,比电耗显著降低,满负荷的比电耗也下降了12.86%,50%负荷的比电耗下降达84.68%,实现了湿式电除尘器的节能优化运行。

    4)根据本研究得到的节能优化思路,对其他3个工程项目实施运行优化,优化前烟尘排放浓度分别为1.9、2.7、1.2 mg·m−3,经节能优化,控制烟尘排放浓度在4.5 mg·m−3以内,比电耗下降幅度分别为32.65%、27.15%、41.64%。该思路同样适用于其他除尘项目及满负荷时烟尘排放远低于超低排放限值(5 mg·m−3)要求的工况,尤其是部分烟尘排放长期在2.5 mg·m−3甚至1 mg·m−3以下项目,建议这类电厂在满足烟尘超低排放要求的前提下,适当降低电源运行参数,以达到节能的目的。

参考文献 (37)

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