添加过磷酸钙和糠醛渣对好氧堆肥过程中氨气排放和氮素转化的影响

李云; 邱慧珍; 张建斌; 苏杨琴; 魏茹云; 成志远

doi:10.12030/j.cjee.202110008

添加过磷酸钙和糠醛渣对好氧堆肥过程中氨气排放和氮素转化的影响

1.
甘肃农业大学资源与环境学院，兰州 730070
2.
甘肃省干旱生境作物学重点实验室，兰州 730070
3.
甘肃省畜禽废弃物资源化利用工程研究中心，兰州 730070

作者简介: 李云(1995—)，男，硕士研究生。研究方向：农业废弃物资源化利用。E-mail：1260819763@qq.com

通讯作者: 邱慧珍(1961—)，女，博士，教授。研究方向：根际调控与农业废弃物资源化利用。E-mail：hzqiu@gsau.edu.cn;

基金项目:
国家重点研发计划项目(2017YFD0800200)
中图分类号: X71

Effects of superphosphate and furfural residue addition on NH₃ emissions and nitrogen conversion during the aerobic composting

1.
College of Resources and Environment Science, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, China
2.
Key Lab of Arid Land Crop Science, Gansu Provincial, Lanzhou 730070, China
3.
Engineering Research Center for the Resource Utilization of Livestock and Poultry Wastes in Gansu Province, Lanzhou 730070, China

Corresponding author: QIU Huizhen, hzqiu@gsau.edu.cn ;

摘要: 针对好氧堆肥过程中产生的二次污染问题，以牛粪和小麦秸秆为原料，探究了添加过磷酸钙(SP)和糠醛渣（FR）对户外条垛式好氧堆肥过程中氨气排放和氮素转化的影响。结果表明，添加过磷酸钙降低了堆体的pH，减少了19.65%的氨气排放量，但是其N₂O排放量增加了20.8%；添加糠醛渣后堆肥的高温期延长了7 d，增加了69.59%的氨气排放量，但是其N₂O排放量减少了68.79%。添加过磷酸钙后， ${\rm{NH}}_4^ +$ -N增加了40%~80%，这可能是在升温期和高温期该处理的N₂O排放高于对照的主要原因；酸解总氮降低了2.21%~13.71%，这说明添加过磷酸钙促进了有机态氮向无机氮的转化。添加糠醛渣降低了 ${\rm{NH}}_4^ +$ -N质量分数，增加了总氮的质量分数。添加过磷酸钙通过降低pH减少NH₃排放；添加糠醛渣有利于提高总氮质量分数和减少N₂O的排放。本研究结果可为好氧堆肥中氨气和氧化亚氮的减排提供参考。
- 好氧堆肥 /
- 过磷酸钙 /
- 糠醛渣 /
- 氨排放 /
- 氧化亚氮排放 /
- 氮素
Abstract: Aiming at the secondary pollution caused by the aerobic composting process, this experiment used cow dung and wheat straw as raw materials to study the effects of adding superphosphate (SP) and furfural residue (FR) on ammonia emissions and nitrogen conversion in the outdoor aerobic composting process. The results showed that the addition of SP reduced the pH of the pile and reduced the NH₃ emissions by 19.65%, but the N₂O emissions increased by 20.8%. The high temperature period of the compost after adding FR was prolonged by 7 days and increased the NH₃ emissions by 69.59%, but its N₂O emissions decreased by 68.79%. After adding FR, the ${\rm{NH}}_4^ +$ -N content increased by 40%~80%, which might be the main reason why the N₂O emission of this treatment was higher than that of the control group during the heating period and the high temperature period. The content of total acidolysis nitrogen decreased by 2.21%~13.71%, indicating that the addition of SP promoted the conversion of organic nitrogen to inorganic nitrogen. However, the FR treatment reduced the mass fraction of ${\rm{NH}}_4^ +$ -N and increased the mass fraction of total nitrogen. In summary, the addition of SP reduces the NH₃ emission by lowering the pH; the addition of FR was beneficial to increase the mass fraction of total nitrogen and reduced the emission of N₂O. This experiment can provide the theoretical basis for reducing NH₃ and N₂O emission during the aerobic composting.
- aerobic composting /
- superphosphate /
- furfural residue /
- ammonia emissions /
- nitrous oxide emissions /
- nitrogen

近年来，全国90%以上的城市水域受污染严重，多种污染物并存成为水污染的新现状^[1-2]，当前氮磷已超过有机污染物成为主要污染物，控制污水中氮磷浓度成为水污染治理重点。纳米零价铁(nZVI)在环境修复中得到了广泛的研究^[3-5]，其具有还原性强、比表面积大和高反应活性等的特点，但单独使用易被氧化甚至自燃，或发生团聚形成链状或更大聚集体^[6-7]，从而降低其分散性和稳定性^[8]，限制了纳米零价铁的实际应用。为解决上述问题，在nZVI实际应用过程中常利用各类固定化手段，如负载法^[9-10]等完成nZVI表面改性以克服其易团聚的缺陷性。

目前，常见的用于固定nZVI的材料有多孔材料(活性炭^[11]、多孔碳板及浮石^[12])和无机黏土矿物(蒙脱石^[13]、膨润土^[14])等，但利用这类材料进行nZVI改性存在成本高、制备工艺复杂的缺点^[15]，因此，在选取时考虑到实际工程应用的需要，应选择更节省成本且对环境友好的改性材料。高炉碱矿渣是高炉炼铁的副产物，属于固体废弃物类，露天堆放会侵占土地，污染大气和水环境，亦会造成明显或潜在的经济损失及资源浪费^[16]。而碱矿渣材料具有比表面积大、孔隙率高，吸附能力强的特点，故可作为吸附剂、絮凝剂用于水处理^[17]。鉴于nZVI和高炉碱矿渣两者在各自应用上的局限性，因此，本研究尝试将nZVI负载到高炉碱矿渣上，以探索解决两者应用缺陷性的有效途径。

实验中将nZVI负载高炉碱矿渣上，在不同质量比和不同投加量条件下，研究该负载材料对受污染地表水体中氮磷的去除效果，并通过改变温度条件和反应接触时间，研究其吸附机理。本研究在有效提高污水中氮磷去除率的同时，可提供一种价格低廉且安全绿色的新型环保材料。

1. 材料与方法

1.1 试剂与仪器

硫酸亚铁、硼氢化钠、无水乙醇、葡萄糖、硝酸钾、硫酸铵、磷酸氢二钾均为分析纯级别，购自上海国药。高炉碱矿渣购自河南远恒环保工程有限公司，组成成分以CaO、MgO、SiO₂、Al₂O₃、MnO、Fe₂O₃等为主(大于90%)，还有部分CaS、MnS等(小于10%)。实验仪器有pH计(HACH-HQ40d)、溶氧仪(HACH-HQ40d)、电子天平(ME204TE/02)、数显控温加热磁力搅拌器(MPLK-701)、冷冻干燥机(FD-1A-50)、1 L双缸玻璃反应釜、卧式智能精密型摇床(BSD-WX2200)、紫外分光光度计(UV-2000)。

1.2 材料的制备

1)高炉碱矿渣负载纳米零价铁颗粒的制备。参考肖燕萍等^[18]的研究，采用液相还原法制备碱矿渣-nZVI，分别取24.88 g七水合硫酸亚铁、20 g碱矿渣粉、50 mL硼氢化钠溶液于玻璃反应釜内，为保证新鲜制备的nZVI不被氧化，反应过程中持续通入氮气以保证厌氧环境，体系中的反应如式(1)所示。

${\rm{F}}{{\rm{e}}^{2 + }} + 2{\rm{B}}{{\rm{H}}_4}^ - + 6{{\rm{H}}_2}0 \to {\rm{F}}{{\rm{e}}^0} \downarrow + 2{\rm{B}}{({\rm{OH}})_3} + 7{{\rm{H}}_2} \uparrow$

$(1)$

2)实验设计。制备6种不同m_矿渣粉:m_Fe2+比例(10∶1、8∶1、6∶1、4∶1、2∶1、1∶1)的碱矿渣-nZVI。以葡萄糖、硫酸铵、硝酸钾、磷酸氢二钾配制模拟污水，设计浓度分别为硝氮15 mg·L⁻¹、氨氮15 mg·L⁻¹、总磷2 mg·L⁻¹。取100 mL配制的污水于各150 mL锥形瓶中，再向每个锥形瓶中分别加入0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 g的碱矿渣和碱矿渣-nZVI材料做为对照组与实验组。在165 r∙min⁻¹、25 ℃的卧式摇床中振荡24 h，取样，用国标法(GB 3838-2002)分别测定硝氮、氨氮、亚硝氮、总氮和总磷的出水浓度。

3)数据分析方法。吸附等温线反应在一定温度条件下，吸附达到平衡时吸附剂与吸附量的关系。吸附等温线的类型有很多种，其中Langmuir吸附模型是指恒温下均一表面的单层吸附平衡，Freundlich吸附模型则描述了发生在多分子层的吸附过程，这2种吸附模型(式(2)和式(3))被用来分析此次得出的实验数据^[19]。

$\frac{{C}_{e}}{{q}_{e}}=\frac{1}{{q}_{\rm{m}}+{K}_{L}}+\frac{{C}_{e}}{{q}_{m}}$

$(2)$

${\rm{ln}}{q}_{\rm{e}}={\rm{ln}}{K}_{\rm{F}}+\frac{1}{n}{\rm{ln}}{C}_{\rm{e}}$

$(3)$

式中： ${C}_{\rm{e}}$ 为吸附平衡时的浓度，mg∙g⁻¹； ${q}_{\rm{e}}$ 为吸附反应平衡时的吸附量，mg∙g⁻¹； ${q}_{\rm{m}}$ 为最大吸附量，mg∙g⁻¹； ${K}_{\rm{L}}$ 为Langmuir吸附模型的吸附常数； ${K}_{\rm{F}}$ 、 $\frac{1}{\rm{n}}$ 为Freundlich吸附模型的吸附常数。

为了推断高炉碱矿渣的具体吸附过程，研究其脱氮除磷的吸附速率和机理，可采用不同动力学模型解释吸附过程中的行为。准一级动力学方程应用广泛，该方程假定吸附质的吸附去除变化速率与吸附量及平衡吸附量之间的差值呈线性关系；准二级动力学方程则与化学吸附作用密切相关，涉及吸附质与吸附剂之间的电子共用或电子转移^[20]。准一级和准二级动力学方程分别如式(4)~(5)所示。

${\rm{ln}}\left({q}_{\rm{e}}-{q}_{t}\right)={\rm{ln}}{q}_{\rm{e}}-{K}_{1}t$

$(4)$

$\frac{t}{{q}_{t}}=\frac{1}{2{K}_{2}{q}_{\rm{e}}^{2}}+\frac{t}{{q}_{\rm{e}}}$

$(5)$

式中： ${q}_{\rm{e}}$ 为吸附反应平衡时的吸附量，mg∙g⁻¹； ${q}_{t}$ 为t时间下，吸附剂上的吸附量，mg∙g⁻¹； ${K}_{1}$ 、 ${K}_{2}$ 分别为准一级、准二级动力学的方程系数。

为了能够进一步评估温度对高炉碱矿渣吸附氮磷元素的影响，可以采用式(6)~(8)计算出相关的热力学参数^[21]。

${K}_{\rm{d}}=\frac{{q}_{\rm{e}}}{{C}_{\rm{e}}}$

$(6)$

${\rm{ln}}{K}_{\rm{d}}=\frac{\Delta S}{\rm{R}}-\frac{\Delta H}{{\rm{R}}T}$

$(7)$

$\Delta G=\Delta H-T\Delta S$

$(8)$

式中 $：{K}_{\rm{d}}$ 为吸附过程中的分配系数，mL∙g⁻¹； $R$ 为气体摩尔常数，8.314 J∙(mol∙K)⁻¹； $T$ 为热力学温度，K； $\Delta S$ 为吸附过程中的熵变，J∙(mol∙K)⁻¹； $\Delta H$ 为吸附过程中的焓变，mg·L⁻¹； $\Delta G$ 为吸附过程中的吉布斯自由能变，KJ∙mol⁻¹。

2. 结果与分析

2.1 材料表征

1)扫描电镜分析(SEM)和比表面积(BET)。为观察负载前后材料的外貌形态，对负载nZVI前后的高炉碱矿渣进行扫描电镜分析，结果如图1所示。高炉碱矿渣和碱矿渣-nZVI的比表面积测定结果如表1所示。由图1(a)可见，未负载nZVI的高炉碱矿渣呈不规则块粒状分布，表面平整，有空隙存在。图1(b)是负载nZVI后的碱矿渣-nZVI，与碱矿渣的电镜图相比，其表面明显附着大小均匀颗粒，且大部分颗粒能够独立存在，这表明高炉碱矿渣对nZVI具有较好的分散效果，可以减弱nZVI颗粒之间相互团聚的倾向^[22]。

图 1 高炉碱矿渣和碱矿渣-nZVI的SEM图

Figure 1. SEM images of blast-furnace alkali slag and alkali slag-nZVI

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表 1 碱矿渣和碱矿渣-nZVI的比表面积

Table 1. The surface area of alkali slag and alkali slag-nZVI

材料	比表面积/(m²∙g⁻¹)	孔容/(cm³∙g⁻¹)	孔径/nm
碱矿渣	2.289	0.011	3.933
碱矿渣-nZVI	9.054	0.035	3.931

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如表1所示，可见其孔径分别集中在3.933 nm和3.931 nm左右，差异不显著，这表明nZVI负载进了碱矿渣的空隙中；未负载nZVI的碱矿渣的比表面积仅为2.289 m²∙g⁻¹，负载后其表面积提高至9.054 m²∙g⁻¹，小于普通零价铁的比表面积(25~35 m²∙g⁻¹)^[23]。

2) X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射分析(XRD)。为了直接得到负载材料内部nZVI颗粒存在的信息，本文利用X射线光电子能谱对碱矿渣-nZVI内部的Fe⁰进行分析，结果如图2和图3所示。由图2(c)可以看出，在706.7、711.8和724.8 eV处出现的特征峰分别对应Fe(0)2p3/2、Fe(Ⅲ)2p3/2、Fe(Ⅲ)2p1/2的结合能^[24]。结果表明，在碱矿渣-nZVI内部确实存在Fe⁰，二价、三价铁氧化物的存在可能是因为部分Fe⁰裸露在碱矿渣表面被氧化形成的。图3为高炉碱矿渣和碱矿渣-nZVI颗粒的XRD图谱。由图3可知，碱矿渣-nZVI颗粒在2θ=44.56°处出现的衍射峰与体心立方晶格铁的(110)面的特征峰一致^[23]。

图 2 高炉碱矿渣和碱矿渣-nZVI的XPS谱图

Figure 2. XPS spectra of alkali slag and alkali slag-nZVI

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图 3 高炉碱矿渣和碱矿渣-nZVI的XRD谱图

Figure 3. XRD patterns of alkali slag and alkali slag-nZVI

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2.2 污染物去除效果

1)不同碱矿渣与Fe²⁺质量比对氮磷去除率的影响。为了探究碱矿渣与Fe²⁺质量比对负载型纳米零价铁处理效果的影响，本实验制备出6种不同质量比例的碱矿渣-nZVI，并分别将其用于去除污水中的氮磷元素。实验结果如图4和图5所示。

图 4 不同碱矿渣粉与Fe²⁺质量比条件下出水pH

Figure 4. pH of effluent at different mass ratios of alkali slag and Fe²⁺

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图 5 不同碱矿渣粉与Fe²⁺质量比对N、P的去除效果

Figure 5. Removal efficiency of N and P by alkali slag-nZVI at different mass ratios of alkali slag and Fe²⁺

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图4表示的是在不同质量比例条件下，不同负载材料用量处理污水的出水pH。由图4可知，所有条件下的出水pH均高于8，呈碱性，其主要原因是负载材料中存在有铁元素，Fe⁰在被氧化过程中会消耗溶液中的H⁺，最终造成出水pH升高。

由图5(a)可见，当m_矿渣粉∶m_Fe2+为1∶1时，负载材料用量0.1、0.2、0.5、1、2 g对总氮的去除率分别为14%、22%、36%、46%和48%。当两者比例增加时，负载型纳米零价铁对总氮的去除率显著降低(P<0.05)，对比同等条件下只添加碱矿渣处理的出水总氮数据来看，负载材料的总氮去除率均高于对照组的总氮去除率9%、17%、20%、23%和26%，其原因是多方面的，具体可通过图5(c)中3种形态氮的变化来解释。

由图5(b)可见，碱矿渣负载纳米零价铁对总磷的去除效果明显，当m_矿渣粉∶m_Fe2+从10∶1降至4∶1时，各不同用量下总磷的去除率显著增大(P<0.05)，分别达到77%、68%、62%、79%和68%；当比例再降低时，总磷的去除率不升反降，即使在两者比例为1∶1时，去除率也只能分别达到62%、62%、68%、65%和65%。但对比同等条件下只添加碱矿渣处理后的出水总磷的去除率8%、17%、23%、33%和47%，所有比例条件下总磷去除率都相对较高，说明负载材料在去除磷酸盐时有沉淀作用发生。

由图5(c)可见，m_矿渣粉∶m_Fe2+为1∶1时，各负载材料用量下的硝氮去除率分别为31%、46%、87%、84%和90%，当两者比例增加时，硝氮去除率显著降低(P<0.05)。其可能的原因是，负载材料中的Fe⁰含量减少，一方面使Fe⁰与硝酸盐的还原作用受到影响，另一方面Fe⁰被氧化后生成的Fe²⁺、Fe³⁺也相对减少，从而抑制反硝化过程的进行，最终导致硝氮去除率降低。在m_矿渣粉∶m_Fe2+为4∶1时氨氮的去除效果好于在其他质量比的负载材料下的效果，而当m_矿渣粉∶m_Fe2+为1∶1时，出水氨氮浓度高于进水氨氮浓度，且有随负载材料用量增加而升高的趋势。这可能是因为该质量比的负载材料中存在有足量的Fe⁰，能够在还原足够多硝氮的同时生成多于硝化过程可以反应掉的氨氮，最终表现为出水的氨氮浓度增加，其他质量比条件下的氨氮呈现被消耗的状态，以m_矿渣粉∶m_Fe2+为4∶1时去除效果最佳；而亚硝氮存在有相反的变化趋势，当m_矿渣粉∶m_Fe2+为1∶1时，亚硝氮开始被消耗，其它各质量比条件下出水的亚硝氮浓度均成升高趋势，以m_矿渣粉∶m_Fe2+为4∶1时浓度增幅最大，这种现象也可以用负载材料中的Fe⁰含量解释。

以上结果表明，不同质量比例的碱矿渣与Fe²⁺对总氮和总磷的去除率有明显影响(P<0.05)，其原因可能是碱矿渣投入量过多时会覆盖纳米零价铁颗粒，抑制硝化与反硝化过程的进行，从而降低去除率；而当碱矿渣投入量过少时，又不利于纳米零价铁的分散，造成其在使用过程中易发生团聚并堵塞矿渣粉表面空隙，导致材料自身吸附性能下降。因此，实际应用时应选取最合适质量比，结合实验数据，本文确定碱矿渣与Fe²⁺的最佳质量配比为4:1，最有效用量为1 g，以用于后续实验。

2)不同条件下碱矿渣-nZVI对总氮和总磷的去除效果。由上述实验得到最佳m_矿渣粉∶m_Fe2+比例为4∶1，最佳用量为1 g后，为对比不同温度和间隔时间下负载材料对总氮和总磷的去除率，将1 g负载材料投加到总氮浓度为30 mg·L⁻¹、总磷浓度为2 mg·L⁻¹的水样中，在温度为10、15、20、25、30 ℃和间隔时间为10、20、30、45、60、90、120、180 min的条件下分别进行反应。实验结果如图6所示。由图6可知，随着温度的升高，总氮和总磷去除率在25 ℃分别达到最大值，为52%和66%，在30 ℃时两者去除率反而下降。间隔时间也会对总氮和总磷的去除率造成影响，具体表现为：在90 min前，负载材料对总氮和总磷的去除率呈显著提高趋势(P<0.05)；在90 min时达到最大值，分别为78%和67%；在90 min后，总氮和总磷的去除率又有所下降。可见，不同的温度和间隔时间会影响总氮和总磷的去除率。结果表明，在温度为25 ℃、间隔时间为90 min的条件下，总氮和总磷的去除效果最佳。

图 1 不同温度和不同间隔时间条件下碱矿渣-nZVI对TN、TP的去除效果

Figure 1. Removal efficiency of TN and TP by alkali slag-nZVI at different temperatures and interval times

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2.3 吸附机理

1)等温吸附曲线。液-固界面的等温吸附行为通常采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型进行描述^[25]。将上述实验所得数据用Langmuir和Freundlich 2种等温吸附模型进行拟合分析，具体相关参数见表2。拟合结果表明，总氮和总磷采用Langmuir等温吸附模型得到的相关系数R²均高于Freundlich模型，这表明吸附过程更符合Langmuir模型，说明总氮和总磷的吸附过程主要在单分子层进行，主要原因可能是活性吸附位点均匀分布在吸附材料上造成的。同时，拟合得到的K_L较小，说明负载材料的吸附亲和力不大。Freundlich模型的拟合结果表明，总氮和总磷的1/n分别为0.094和0.108，均小于1。n指示的是吸附过程中的支持力，1/n越小吸附性能越好，一般认为当1/n为0.1~0.5时，吸附较易进行；当1/n>2时，吸附将难以进行^[26]。

表 2 碱矿渣-nZVI去除TN、TP的Langmuir、Freundlich的方程参数及相关系数

Table 2. Parameters of Langmuir and Freundlich equations for TN and TP removal by alkali slag-nZVI

指标	Langmuir模型			Freundlich模型
指标	K_L	Q_m	R²	K_F	1/n	R²
TN	0.050	12.469	0.902	0.714	0.094	0.853
TP	0.082	4.808	0.850	0.313	0.108	0.795

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2)动力学特征。为获取负载材料在吸附过程中的动力学参数，本文研究了反应时间对初始浓度分别为30 mg·L⁻¹和2 mg·L⁻¹的总氮和总磷吸附量的影响，结果如图6所示，总氮和总磷在吸附反应进行90 min后吸附量达到最大值，分别为2.034 mg·L⁻¹和0.131 mg·L⁻¹。在吸附动力学实验中，碱矿渣-nZVI对总氮和总磷的吸附在90 min后基本达到平衡，参考姜侠等^[27]的研究结果，为保证吸附反应充分进行，后续的吸附热力学实验中的反应时间确定为120 min。

根据2种不同吸附动力学模型计算并确定去除氮磷元素的斜率、截距、R²等动力学参数。如表3所示，可以看出准一级动力学方程能更好地描述m_矿渣粉：m_Fe2+为4:1比例条件下总氮和总磷的吸附动力学过程。由图7可见，在吸附的初始阶段，总氮和总磷的吸附速率较快，这可能是因为氮磷元素附着在碱矿渣-nZVI材料表面和外部；随着吸附过程的进行，吸附效率降低，其可能的原因是氮磷元素沿负载材料的内部通道扩散吸附，阻力逐渐增大；到吸附后期，材料内的表面吸附成为主要吸附过程，吸附过程趋于平衡^[28]。

表 3 拟一级和拟二级动力学参数

Table 3. Adsorption kinetic parameters of pseudo-first-order and pseudo-second-order equations

指标	q_e.exp	准一级动力学方程			准二级动力学方程
指标	q_e.exp	q_e	K₁	R²	q_e	K₂	R²
TN	2.034	3.363	0.497	0.811	7.194	0.006	0.763
TP	0.131	0.165	0.271	0.880	0.511	0.261	0.651

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图 7 TN、TP吸附量的吸附动力学

Figure 7. Adsorption kinetics of TN and TP

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3)热力学特征。温度对负载材料吸附氮磷元素的影响如图8所示。在10、15、20、25、30 ℃的条件下，总氮的吸附量随温度的升高而增加，而总磷的吸附量在温度升高时有下降的趋势。为了获得吸附过程中的热力学参数，本文对实验数据进行热力学拟合计算，结果如表4所示。当ΔG<0时，说明该过程是自发过程，升高温度将有利于吸附过程的进行；当时ΔH>0时，说明反应时吸热的，吸附量会随温度的升高而增加；当ΔS>0时，说明吸附过程在较强亲和力条件下自发完成的，也表明吸附质和吸附剂在吸附过程中发生了变化^[29]。

表 4 TN和TP热力学参数

Table 4. Thermodynamics parameters of TN and TP

指标	ΔH /(KJ∙mol⁻¹)	ΔS/(J∙(K mol)⁻¹)	ΔG/(KJ∙mol⁻¹)					R²
指标			283 K	288 K	293 K	298 K	303 K	R²
TN	0.019	0.061	−17.158	−17.462	−17.765	−18.069	−18.372	0.821
TP	0.033	0.146	−41.381	−42.113	−42.845	−43.576	−44.308	0.943

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图 8 TN和TP的吸附热力学

Figure 8. Thermodynamics of TN and TP

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3. 结论

1)利用高炉碱矿渣的孔隙结构，采用液相还原法负载纳米零价铁得到碱矿渣-nZVI材料，这种材料表面附着大小均匀的颗粒，其具有比表面积大、孔隙率高的特点。

2)碱矿渣-nZVI材料具有高效吸附氮磷元素的特性，在25 ℃、1.5 h的反应条件下，总氮和总磷的去除效率可稳定到65%以上；氮磷的去除效率随着温度和碱矿渣与Fe²⁺质量比的变化发生显著变化(P<0.05)；但考虑到工程应用问题，最终确定碱矿渣与Fe²⁺最佳质量比为4∶1，有效用量为1 g。

3)碱矿渣-nZVI材料吸附氮磷元素的过程属于熵增、吸热的自发过程，吸附平衡数据适合用Langmuir吸附等温线来描述，吸附动力学遵循准一级动力学模型。

图 1 气体采集示意

Figure 1. Schematic diagram of gas collection

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图 2 堆肥过程中的温度、pH和发芽指数的变化

Figure 2. Changes of temperature, pH value and germination index during composting

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图 3 堆肥过程中的NH₃和N₂O排放速率

Figure 3. NH₃ and N₂O emission rate during composting

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图 4 NH₃和N₂O累积排放量

Figure 4. Cumulative emissions of NH₃ and N₂O

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图 5 堆肥过程中的总氮、酸解有机氮、铵态氮和硝态氮含量变化

Figure 5. Changes of TN、THN、 ${\rm{NH}}_4^ +$ -N and ${\rm{NO}}_3^ -$ -N content during composting

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表 1 堆肥材料理化性质

Table 1. Physical and chemical properties of composting materials

供试材料	含水率/%	pH	TC/%	TN/%	TP/%	TK/%	C/N
小麦秸秆	7.1	7.3	80.7	1.1	0.2	1.1	76.9
牛粪	45.7	7.6	38.2	2.2	0.9	2.0	17.7
过磷酸钙	0.9	3.5	—	—	—	—	—
糠醛渣	10.1	2.91	81.35	0.97	0.87	2.03	81.35

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由于我国养殖和种植规模巨大，养殖业产生的畜禽粪污年产量高达3.8×10⁹ t^[1]，作物秸秆每年产生的数量约为9.0×10⁸ t ^[2] 。如对它们不进行妥善处理，将会造成水体、大气和土壤的污染，影响农村环境卫生，破坏生态环境，并对人畜健康造成威胁。但是，农业废弃物含有大量养分和有机质资源，如将这些养分以有机肥的形式归还土壤，不仅可有效减少化肥用量和过量化肥施用导致的环境压力，同时也可为“化肥零增长”和“农业可持续发展”等国家战略需求提供支撑^[3]。好氧堆肥具有可就地处理、成本低、耗时短、有机物分解较彻底、产品无害化等优势^[3]，然而该过程会产生一系列的二次污染。例如，堆肥原料中碳氮化合物的转化会产生大量的CH₄、CO₂和N₂O等温室气体，加剧温室效应；NH₃大量挥发至大气中，与SO₂以及氮氧化物结合形成灰霾，加快PM2.5的形成速度^[4]；恶臭气体H₂S^[5]挥发到空气中会严重影响空气质量，危害人群和动物的健康。上述各种气体的产生不仅会导致严重的环境污染，同时也会造成堆肥产品碳氮养分的损失。有研究者指出，由氨挥发造成的堆肥氮素的损失高达50%以上^[6]。因此，如何减少堆肥过程中的氨挥发和温室气体排放是目前亟待解决的问题。

目前，研究者多通过调整堆肥物料特性、改良堆肥工艺、优化供气方式和添加外源添加剂^[7]等方式实现氨气减排和氮素的保留。其中，外源添加剂是较便捷且高效的手段^[8]。常见的外源添加剂主要包括物理添加剂、化学添加剂和微生物添加剂3类。物理添加剂主要包括生物炭、沸石、彭韧土、麦饭石等吸附剂，这类吸附剂具有丰富的孔隙结构和带负电荷的吸附位点，有利于NH₃和 ${\rm{NH}}_4^ +$ 的吸附^[7]；化学添加剂有磷酸、磷石膏、凹凸棒土、氢氧化镁和过磷酸钙等，可以通过降低pH和增加 ${\rm{NH}}_4^ +$ -N的化学固定实现NH₃减排^[9]；微生物添加剂是由一种或者多种菌种组成的复合菌剂，可以通过加速升温，延长高温期，减少养分的损失，减少温室气体和恶臭氮硫化合物的排放^[10]。酸性添加剂一般具有较低pH；在部分添加剂中，其中含有的阳离子如Fe³⁺和Al³⁺会在溶液中水解形成酸^[9]。酸性添加剂分为无机酸，有机酸和酸性盐，由于其可以通过降低物料pH，造成物料酸化，实现NH₃减排，因此日益受到研究者的重视。胡雨彤等^[11]发现，在牛粪和锯末堆肥中加入0.2 mol·L⁻¹的硫酸会起到有效的保氮作用。还有研究者^[12-13]发现，硫磺粉和磷酸一铵的加入可降低物料pH，从而减少 ${\rm{NH}}_4^ +$ -N向氨气的转化。陶勇等^[14]将不同比例苹果渣和1%的柠檬酸混合加入猪粪和秸秆中进行好氧堆肥，发现苹果渣中的果酸可以降低堆肥的pH，从而降低氮素损耗；添加10%的苹果渣处理的保氮效果最好，添加5%的苹果渣处理有利于 ${\rm{NH}}_4^ +$ -N的积累。但是，由于有机酸容易降解，其氨气减排效果会比无机酸弱^[15]。

过磷酸钙来源于磷矿石的酸解，是一种含有丰富的磷、钙、硫和微量元素的酸性化学磷肥，在堆肥中有良好的固氮和保氨效果，堆肥腐熟后施入土壤后还会增加土壤磷的生物有效性^[16]。糠醛渣是以玉米和秸秆等农副产品的下脚料为原料制取糠醛后残留的固体废弃物^[17]，具有较高的碳氮比和较低的pH。本实验以牛粪和小麦秸秆为原料，采用户外条垛式发酵工艺，通过添加过磷酸钙和糠醛渣以改变肥料的pH，探究其对NH₃和N₂O温室气体排放的影响，旨在为实现好氧堆肥过程中有害气体的减排提供依据。

3. 结论

1)3个肥堆的高温期保持时间均满足好氧堆肥的腐熟要求；添加糠醛渣使高温期延长了7 d，添加过磷酸钙则降低了肥料的pH；发芽指数计算结果表明，添加剂的加入不会对植物生长产生毒性。

2)添加过磷酸钙后，氨气的排放速率和排放量均有所下降，但在高温期会产生大量的氧化亚氮，导致氧化亚氮的排放量上升；添加糠醛渣后则可延长堆体的高温期时长，并略微提高肥料的pH，这造成氨气排放较高，但其对氧化亚氮的减排效果明显。

3)添加过磷酸钙后可促进有机氮向铵态氮的转化，并抑制铵态氮向硝态氮的转化；添加糠醛渣可提高堆体总氮和有机氮含量，并促进铵态氮向硝态氮的转化。

参考文献 (35)

添加过磷酸钙和糠醛渣对好氧堆肥过程中氨气排放和氮素转化的影响

作者简介: 李云(1995—)，男，硕士研究生。研究方向：农业废弃物资源化利用。E-mail：1260819763@qq.com

通讯作者: 邱慧珍(1961—)，女，博士，教授。研究方向：根际调控与农业废弃物资源化利用。E-mail：hzqiu@gsau.edu.cn;