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ZVIP-CRI协同体系强化低C/N比污水的脱氮机理及性能

朱磊, 唐海, 宋珍霞, 殷久龙, 刘娣, 黄婷婷. ZVIP-CRI协同体系强化低C/N比污水的脱氮机理及性能[J]. 环境工程学报, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145
引用本文: 朱磊, 唐海, 宋珍霞, 殷久龙, 刘娣, 黄婷婷. ZVIP-CRI协同体系强化低C/N比污水的脱氮机理及性能[J]. 环境工程学报, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145
ZHU Lei, TANG Hai, SONG Zhenxia, YIN Jiulong, LIU Di, HUANG Tingting. Research of mechanism and performance of nitrogen removal enhancement for Low C/N ratio polluted water by ZVIP-CRI synergistic system[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145
Citation: ZHU Lei, TANG Hai, SONG Zhenxia, YIN Jiulong, LIU Di, HUANG Tingting. Research of mechanism and performance of nitrogen removal enhancement for Low C/N ratio polluted water by ZVIP-CRI synergistic system[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145

ZVIP-CRI协同体系强化低C/N比污水的脱氮机理及性能

    作者简介: 朱磊(1994—),男,硕士研究生。研究方向:环境生物技术等。Email:497749034@qq.com
    通讯作者: 唐海(1976—),男,硕士,教授。研究方向:水处理技术等。Email: tanghai@ahpu.edu.cn
  • 基金项目:
    安徽省重点研究与开发计划面上攻关项目(201904a07020083)
  • 中图分类号: X703.1

Research of mechanism and performance of nitrogen removal enhancement for Low C/N ratio polluted water by ZVIP-CRI synergistic system

    Corresponding author: TANG Hai, tanghai@ahpu.edu.cn
  • 摘要: 针对当前低C/N比污水脱氮效率低的问题,探索了微米零价铁粉(ZVIP)强化人工快渗(CRI)脱氮的可行性。考察了铁砂体积比(VFe/S)、湿干时间比(TW/D)和进水C/N比(C/N)对ZVIP-CRI协同体系总氮(TN)去除率、电子传递活性(INT-ETS)和填料功能菌群的影响。结果表明:当TN平均进水质量浓度为50.07 mg·L−1、水力负荷周期为12 h时,在VFe/S为10%、TW/D为1/3和C/N为4的优化条件下运行30 d后,该协同体系TN平均出水质量浓度为25.82 mg·L−1,与传统CRI相比,TN去除率提高了17.80%;填料平均INT-ETS值为109.04 mg·(g·h)−1,是传统CRI的5.14倍,证实了ZVIP不仅可作为有效的电子供体稳定能强化CRI脱氮,而且在交替好氧(落干)和缺氧(淹没)运行环境下显著增加了电子传递活性,强化了CRI的长效脱氮性能。利用高通量测序对填料菌群组成进行了对比研究,发现Thiobacillus 反硝化菌属在协同体系中占绝对优势,相对丰度均高于40%,Aquimonas, Brevundimonas, Hydrogenophaga等厌氧氨氧化功能菌属丰度均有增加,据此推测,该协同体系可能存在多种生物脱氮途径。
  • 在传统的活性污泥法中,功能微生物生长容易受到环境条件的影响。有研究[1]表明,向反应器中添加载体,可以为微生物提供更多的附着点,微生物会与载体耦合形成稳定的微生物复合体,从而增加污染物的截留与功能微生物的持留效果,能够显著提高反应器的微生物生物量和耐冲击能力[2],可以充分发挥其原有的效率和优势,使得出水水质更稳定。

    微生物在载体表面的增殖生化过程主要受到载体表面孔道结构分布的影响,复合微生物体形成的关键在于载体的选择[3]。最初的载体主要是鹅卵石、玻璃颗粒等颗粒状的材料[4],但随着生物膜的生长,颗粒载体的空隙会逐渐被堵塞,从而影响到载体内部的物质转化,因而近年来相关研究在选择载体时,会优先考虑具有较大孔隙、良好亲水性和生物亲和性的材料[5]。EROL等[6]利用壳聚糖纳米粒子作为载体固定漆酶,可以去除水溶液中96%的苯酚。TING等[7]使用藻酸盐-EM(功能微生物)复合微生物体系去除水中的铅(Pb),对于Pb的去除量可达4.011 mg·g−1。VANOTTI等[8]利用聚乙烯醇颗粒作为载体固定硝化污泥,NH+4N硝化速率为567 mg·(L·d)−1。但是,现有研究中常见的载体材料属于聚合化学物质,只能通过加工获得,成本较高[9]。因此,有必要寻找出性能稳定合适且价格低廉的载体。

    活性炭是一种廉价易得的材料[10],具有丰富的孔隙结构,常被应用于吸附研究中,将其作为微生物载体具有一定的可行性。王真真等[11]固定微生物的研究结果表明,活性炭纤维的使用可以有效减少微生物损失;练文标[12]发现添加粉末活性炭的序批式活性污泥反应器在污泥驯化成熟稳定后,废水COD平均去除率可增加至90%,比普通反应器提高了10%,反应器的耐负荷冲击能力显著提高,其污泥膨胀和生物泡沫问题也得到了有效解决。WU等[13]发现,活性炭分子链上分布了大量的羟基、羧基等活性基团,对水体中带正电荷的污染物具有良好的络合吸附和絮凝作用,这些基团同样有利于细胞粘附和增殖[14-15]。因此,活性炭可以作为一种合适的生物膜载体,在降低成本的同时亦能更好地发挥复合生物体的优势[16]。此外,针对活性炭对微生物种群构成产生的影响进行系统性地研究,目前鲜有报道。

    因此,根据课题组前期预实验,本研究选取中孔发达且比表面积较大的150目煤质活性炭作为孔隙尺寸和颗粒粒径较为合适的载体材料,在传统的序批式活性污泥反应器(sequencing batch reactor,SBR)中投加煤质活性炭构建活性污泥体系,通过对比实验组(投加材料)与对照组(不投加材料)的SBR在脱氮性能、复合微生物体表面形态和内部结构、反应器中EPS 含量及其主要微生物种群结构组成和关键脱氮除磷菌群的区别,探究了微生物体耦合活性炭在传统SBR中的脱氮增效机制,以期为强化生物脱氮提供参考。

    实验装置为2套相同的圆柱形SBR,单个SBR装置由聚氯乙烯(PVC)材料制成,有效体积为7 L,每一周期的运行时间为12 h(进水0.5 h,曝气和搅拌反应10.0 h,静置1.0 h,排水0.5 h),处理水量为每周期4.8 L。反应器底部装有曝气头并设有机械搅拌装置,进出水均由蠕动泵间歇控制。将未添加载体的对照组标号为R1组,添加活性炭作为载体的实验组标号为R2组。

    本实验中使用的菌种为本课题组实验室前期实验中分离得到的脱氮菌种。在经高压蒸汽灭菌锅灭菌2 h的生物培养液中加入菌种,于30 ℃的恒温培养箱中培养3~5 d得到实验菌液。

    根据微生物的生长周期,SBR分为3个运行阶段:启动期(阶段 Ⅰ)、适应期(阶段 Ⅱ)和稳定期(阶段 Ⅲ),各阶段实验参数见表1。在每个SBR中接种1 L实验菌液,控制反应器内悬浮固体(mixed liquor suspended solids,MLSS)质量浓度为2 000 mg·L−1,运行温度维持在室温((25±2) ℃)。

    表 1  SBR反应器的运行方案
    Table 1.  Operation scheme of SBR reactor
    运行阶段运行周期/d溶解氧/(mg·L−1)pH温度/℃
    阶段Ⅰ0 ~ 81.50~2.207.1±0.225±2
    阶段Ⅱ9 ~ 251.15~3.307.1±0.225±2
    阶段 Ⅲ26 ~ 452.30~2.507.1±0.225±2
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    反应器进水采用人工合成废水,由CH4N2O提供氮源(浓度为5.9~23.8 mg·L−1);由C6H12O6提供碳源(16.4~59.6 mg·L−1);KH2PO4作为磷源(3 mg·L−1),此外添加微量元素,包括10 mg·L−1EDTA-Na2·2H2O、1.5 mg·L−1 FeCl3·6H2O、0.2 mg·L−1 ZnSO4·7H2O、0.15 mg·L−1 CoCl2·6H2O、0.15 mg·L−1 MnCl2·4H2O、0.15 mg·L−1 CuSO4·5H2O、0.22 mg·L−1 Na2MoO4·2H2O、0.15 mg·L−1 NiCl2·6H2O、0.05 mg·L−1 H3BO3、0.15 mg·L−1 KI、10 mg·L−1 CaCl2和20 mg·L−1 MgSO4。调节合成废水的pH为7.0~7.3。

    1)水质检测指标与方法 每隔24 h取反应器进出水进行检测,检测指标为氨氮(NH+4-N)、总氮(TN)、亚硝酸盐氮(NO2-N)、硝酸盐氮(NO3-N),检测方法参考《水和废水监测分析方法(第4版)》[18]:采用水杨酸-次氯酸盐光度法测定并计算水中的NH+4-N含量;采用N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法测定水中的NO2-N含量;采用紫外分光光度法测定NO3-N含量;采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中的TN含量。

    2)胞外聚合物(EPS)的测定方法 胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)可以分为可溶性和结合态,主要成分为蛋白和多糖。EPS的提取参考钱玉兰[19]的实验方法,采用以牛血清白蛋白(BSA)为标准物的酚试剂法检测蛋白(PN)含量;采用以葡萄糖为标准物的硫酸-蒽酮法测定多糖(PS)含量。

    3)复合微生物体形貌结构分析 本实验对于复合微生物体的前处理方法参考黄俊等[20]研究中所使用的方法,样品先后经过2.5%的戊二醛溶液与1%的锇酸溶液进行双固定,用梯度浓度(30%、50%、70%、80%)的乙醇溶液对其进行脱水处理,冷冻干燥,利用扫描电子显微镜(SEM;Supra55;Sapphire,德国;加速电压:0.02~30 kV)观察样品表面形貌。上述脱水后的样品继续使用Spurr包埋剂与丙酮处理过夜后在超薄切片机(EM UC7;Leica,德国)中切片,利用透射电子显微镜(TEM;Libra 120;Carl Zeiss,德国;加速电压:40~120 kV)观察其微观结构。

    4)微生物群落结构多样性与差异性分析 反应器运行稳定后采集泥样进行微生物菌群结构分析,参考王彬浩[21]等的研究方法,使用 Power Soil DNA 试剂盒(Omega Bio-Tek,美国)提取微生物 DNA,利用 V3-V4 区通用引物 341F /805R 进行 PCR,将 DNA 扩增子连续测序接头,构建文库,利用 Illumina Miseq PE 250 平台进行成对末端测序(2×250)。对所得的数据利用SPSS软件(Statistical Product and Service Solutions)进行线性回归分析,根据P值进行数据之间的显著性检验。

    图1反映了R1和R2反应器在运行期间进出水NH+4-N和TN的变化情况,表2为此过程中NH+4-N和TN的平均去除率。在阶段I,R1和R2反应器的NH+4-N平均去除率分别为(8.82±3.51)%和(35.34±5.23)%,TN平均去除率分别为(43.36±5.54)%和(39.93±1.92)%,2个反应器中NH+4-N和TN的去除率变化趋势相似。这是因为:在反应器启动阶段进水中的NH+4-N含量为5 mg·L−1,反应器属于低氮负荷环境,此时硝化菌为优势菌种,硝化反应的进行受载体填料的影响较小[21],因此,在此阶段添加煤质活性炭载体的SBR去除NH+4-N与TN的效果与对照组相比没有显著的差异;随着反应器的运行,在后续阶段中含有不同载体的SBR中,NH+4-N和TN平均去除率呈现出不同的变化趋势。在阶段II~III的过程中,R1反应器的NH+4-N平均去除率由(48.12±2.87)%下降至(43.56±1.66)%;R2反应器中的NH+4-N平均去除率由(53.34±1.72)%再次提升至(81.92±2.52)%。在3个运行阶段中,2个反应器中TN的变化趋势与NH+4-N大致相同。

    图 1  反应器处理模拟废水中的NH+4-N与TN质量浓度变化
    Figure 1.  Difference of nitrogen removal from simulated wastewater treated by reacors
    表 2  模拟废水的NH+4-N与TN平均去除率
    Table 2.  Average removal rate of NH+4-N and TN in simulated wastewater %
    反应器阶段 Ⅰ平均去除率阶段 Ⅱ平均去除率阶段 Ⅲ平均去除率
    NH+4-NTN NH+4-NTN NH+4-NTN
    R158.82 ± 3.5143.36 ± 5.5448.12 ± 2.8731.35 ± 1.2143.56 ± 1.639.96 ± 3.69
    R255.34 ± 5.2339.93 ± 1.9253.34 ± 1.7245.28 ± 2.1481.92% ± 2.5256.44 ± 2.56
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    由此可以看出,活性炭在一定程度上提高了SBR对NH+4-N的去除性能。这是由于煤质活性炭本身具有较强的吸附能力,其可以吸附一定量的NH+4-N[22],使得出水NH+4-N浓度下降;此外,活性炭丰富的孔隙结构和较大的比表面积为微生物提供了定殖空间[23],微生物可以吸附在活性炭上形成一种单级脱氮系统[24],使得结构较为稳定的生物膜顺利在煤质活性炭上形成,在反应器内形成了好氧和厌氧共存的微环境,提高硝化能力,显著降低出水中NH+4-N的浓度。此时,在生物膜外层,脱氮微生物将NH+4-N氧化成NO2-N和NO3-N,当NO2-N和NO3-N进入生物膜厌氧层后,可被反硝化菌利用还原为N2,从而可降低出水中的TN含量。

    活性污泥法增加载体后,可以起到固定微生物、提高混合液过滤性能的作用,能够为污泥微生物提供稳定生长的惰性表面,显著提升生物量,增加停留时间[25],以上因素均能显著影响微生物群落结构组成,从而影响系统稳定性和脱氮效能。各种载体对污泥性能有不同的改善效果,载体材质、规格、形状、结构、表面亲水性等性质会显著影响微生物的富集和最终处置效果。根据已报道的研究结果可知,形成复合微生物体所用的载体材料不同,在相近条件下反应器中污泥驯化至稳定所需要的时间和反应器的脱氮能力也会有所不同。表3总结了一些投加不同载体对SBR污泥驯化稳定时长与氮去除效果的数据。由表3可以看出,本实验选用活性炭作为载体材料时污泥驯化至稳定的时间为45 d,短于目前的大部分研究中的驯化时间,反应器中的污泥体积指数较小,为96 mg·L−1

    表 3  不同载体对SBR污泥驯化稳定时长与氮去除效果的比较
    Table 3.  Comparison of the stabilization time of sludge acclimation and nitrogen removal effect of SBR with different carriers
    载体材料氮去除率/%污泥驯化稳定时间/d温度/℃污泥体积指数/(mg·L−1)参考文献
    磁性活性炭50.27030202.2[29]
    沸石47.06030150[30]
    粉煤灰35.53025426[31]
    悬浮填料67.54028[32]
    弹性填料36.328
    煤质活性炭81.9452596本研究
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    煤质活性炭是均匀的煤粒经炭化、活化生产的多孔材料,其本身具有强度高、孔隙发达、比表面积大,尤其微孔容积大等优点,可为微生物提供定殖空间[26]。相比于普通活性炭材料,该材料除了对于污染物具有一定的吸附作用,还可以对水中物质含量变化起到一定缓冲作用,从而对反应器中微生物起到一定的保护作用。此外,活性炭动态吸附过程[27]可以使微生物与污染物接触时间延长。由于较大的比表面积能够吸附污染物到材料表面[28-29],使煤质活性碳和微生物可以以更大颗粒结构形成耦合体,从而减少水体通过耦合体时的阻力,因而可以获得更好的脱氮效果。可以看出,在投加煤质活性炭后,反应器不仅具有较优的脱氮性能,而且在缩短污泥驯化时间的同时使得污泥具有较好的沉降性。

    通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)分别对原始煤质活性炭及R1和R2反应器中运行第45 天的污泥表面形貌特征和内部结构进行了观察和表征,结果分别如图2图3所示。本实验采用的煤质活性炭材料(图2(a))成颗粒状且表面粗糙,具有较为丰富的孔隙结构,直径在115 μm左右。SEM测试结果表明,R1反应器(图2(b))中的微生物长度在1 μm左右,长度均一、短平,外表光滑,与张春雷等[33]在观察活性炭滤池中微生物特征时呈现的电镜图形态相似,但菌群呈现出游离状态,较为松散。由图2(c)可以看到,R2反应器中的微生物在活性炭材料的表面呈不规则网状团聚富集,形成结构紧密的复合微生物体。TEM表征结果表明,在同等倍数的视野下观察,R1反应器中(图3(a))微生物较为分散,呈长圆柱形,菌体平直、两端钝圆,长度在1 μm左右,横切面呈圆形,直径约为0.2 μm。结合上述SEM结果可推测,其属于短杆菌[34]。而R2反应器(图3(b))中可以看到在活性炭团聚富集的菌体。此时R2反应器的脱氮性能相比于不投加载体组更优,由此推测活性炭作为一种适合微生物生长的载体材料,形成了活性炭复合微生物体。

    图 2  污泥的SEM图
    Figure 2.  SEM images of the sludge
    图 3  污泥的TEM图
    Figure 3.  TEM images of sludge

    1)对EPS含量的影响。胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)的变化可以代表微生物主动运输和扩散等传质活动的变化[31],其变化会导致脱氮复合微生物系统在反硝化过程中NO2、 N2O等中间产物的积累以及N2O的释放[32]。如图4所示,在阶段I中,生物膜中的多糖和蛋白质平均质量分数为147.56 mg·g−1(以VSS计),多糖的平均占比达到90.18%;在阶段Ⅱ中,R1和R2反应器中的EPS质量分数分别达到323.7 mg·g−1和305.2 mg·g−1;在阶段Ⅲ中,R1和R2反应器中的EPS质量分数分别达到725.4 mg·g−1和465.33 mg·g−1。在实验过程中,2组反应器中的EPS质量分数均有所增加,其中R2反应器中污泥胞外多糖(PS)的质量分数相比于R1反应器较低, 而胞外蛋白质(PN)的质量分数相比R1较高。MIQUELETO等的[35]研究结果表明,当微生物的生存环境可以满足其稳定生长时,反应器中的有机物不仅会被用于微生物的生长代谢,还会促进三磷酸腺苷(ATP)的合成,从而促进多糖的合成[36]。因此,在本研究中,R1和R2反应器中的多糖质量分数随着微生物的逐渐稳定均呈现出逐渐增多的趋势。而随着微生物的不断代谢繁殖[37],当没有合适的载体供其生长时,微生物在反应过程中会分泌大量胞外酶来维持生化反应,导致PS质量分数升高,由于此时微生物的内源代谢水平高于外源代谢水平,部分微生物死亡后解体,释放出更多的EPS,这是微生物适应环境条件变化的必然结果,这也是推测R1反应器在实验后期EPS质量分数显著升高的可能原因。有研究[38]表明,合适的微生物生长条件更有利于污泥PN的分泌,PN质量分数越多,越有利于污泥颗粒化。在反应器稳定时,R2中PN/PS的比值达到8.55,而PN/PS比值越高,越有利于污泥的颗粒化和颗粒污泥系统的稳定[39],其对应的污泥反应器的脱氮效果越好。根据前期连续流反应和SEM的实验结果,添加活性炭作为反应器的载体可以使微生物有效富集,促使生物膜快速形成,在一定程度上增强反应器的脱氮性能,是一种有利于微生物附着的合适载体。

    图 4  SBR运行期间反应器中EPS质量分数的变化
    Figure 4.  EPS concentrations in the reactors during the experiments

    2) 对微生物多样性的影响。如图5所示,随着微生物的逐渐稳定,Proteobacteria(变形菌门)在R1和R2反应器中均占有较大优势,相对丰度分别为78.45%和83.79%。以 rRNA 序列为划分依据,可以将 Proteobacteria 划分为5个亚纲,分别为α、β、γ、δ和ε[40]。与废水处理密切相关的细菌有β-Proteobacteriaγ-Proteobacteria,这2种亚纲的细菌不仅能进行呼吸代谢,也能进行发酵代谢,属于典型的兼性异养菌[41]。正因为如此,3个阶段中R1和R2反应器具有较好的脱氮性能。随着反应器成功启动,Proteobacteria相对丰度有所下降并逐渐稳定。在阶段Ⅱ,水中营养物质不足,使Proteobacteria相对丰度逐渐下降。在阶段Ⅲ中,活性炭的添加为脱氮功能微生物的生长提供基础,随着生物膜的逐渐形成,Proteobacteria相对丰度因为营养物质充足而逐提高,使得Proteobacteria菌门占据优势并得以增殖。Firmicutes菌门的细菌的物理形态主要以圆形或杆状为主,大多为革兰氏阳性菌。Firmicutes菌门中的细菌可以产生芽孢来抵抗外部极端环境,同时还能分泌多种生物酶,来分解废水中的有机物[42]Firmicutes菌门中芽孢杆菌就是典型代表。其既可以在好氧环境中生存,同时也能在缺氧/厌氧的条件下生存[43]。这与该反应器在连续流实验中得到的脱氮性能变化趋势相符。

    图 5  不同阶段微生物门水平群落结构
    Figure 5.  Microbial population of the activated sludge samples at the phylum level in different phases

    不同载体微生物群落属水平组成分析结果见图6。2组反应器在不同阶段属水平上的种群结构呈现明显的差异:在阶段I,在R1反应器中,细菌优势属主要为Enterobacter (30.0%)、Comamonas (19.97%)、Cloacibacterium (19.59%)、Stenotrophomonas (10.81%)、Delftia (7.23%)、Massilia (3.07%)和Curvibacter (2.48%),说明R1系统具有较强的脱氮性能;在R2反应器中,细菌优势属主要为Pseudomonas (17.82%)、Massilia (17.71%)、Enterobacter (14.76%)、Herbaspirillum (16.60%)、Comamonas (7.75%)和Bacillus (7.17%)。上述菌属中PseudomonasBacills属于具有反硝化功能的杆菌属[44],和前文TEM镜检观察到的细菌结构相似。以上结果说明R2反应器中形成了反硝化系统且有一定的好氧反硝化能力。

    图 6  不同阶段微生物属水平群落结构
    Figure 6.  Microbial population of the activated sludge samples at the genus level in different phases

    在阶段II,R1反应器中优势属被Curvibacter (29.99%)替代,第2优势菌属为Flavobacterium (12.93%),优势属主要为废水处理中常见的反硝化菌。其原因可能是CurvibacterFlavobacterium分泌EPS,形成功能菌群并通过自凝聚的形式形成颗粒状污泥[45]。但是,在功能菌群形成颗粒状污泥时,会消耗一定量的碳源。因此,CurvibacterFlavobacterium消耗了部分碳源。导致R1反应器的NH+4-N和TN去除率在该阶段有所降低;在R2反应器中,优势属为Dechloromonas (17.49%),第2优势属为Microbacterium(16.91%)。Dechloromonas是典型的脱氮菌属,Dechloromonas对硝酸盐具有去除作用。Microbacterium属于反硝化菌属[46],在反硝化过程中NO2-N的产生量很少,NO3-N大部分被转化成 N2。同时,作为电子供体的Fe2+的氧化率达95.2%[47-48]。两者共存证明了R2反应器出水中硝态氮逐渐减少的现象,从而可推测,在此条件下,投加活性炭有利于构建以DechloromonasMicrobacterium为主导菌的反硝化系统。

    在阶段III,R1反应器中的优势属主要为Azohydromonas (16.64%)、Curvibacter (15.41%)、Flavobacterium (5.64%)、Ensifer (5.28%)和Terrimonas (4.68%)。Azohydromonas菌属作为固氮微生物的一种,在氮循环中具有重要[49]。同时,Curvibacter相对丰度的提高,可以间接说明R1系统中功能微生物菌群逐渐絮凝,使其容易与菌胶团块结合[50]Flavobacterium不仅具有反硝化的能力,同时也是指示颗粒污泥成熟与否的重要指标之一[51-52]Flavobacterium菌的相对丰度的提高可间接说明R1反应器中功能菌群颗粒结构已经逐渐稳定,从而逐渐提高了R1反应器的脱氮性能;R2反应器中的优势属主要为Enterobacter (25.11%)、Azohydromonas(14.24%)和Microbacterium(8.38%)。Enterobacter具有好氧反硝化功能,Microbacterium是铁自养反硝化菌[53]Azohydromonas是重要的固氮菌[54],三者以不同物质作为电子受体,提高了反硝化的效率。同时,在R2反应器中的活性炭表面,在功能菌利用炭有机物质进行生物代谢的过程中同时实现了对吸附点位的再生,从而提高了R2反应器的脱氮性能。

    利用LEfSe分析,来确定不同载体之间具有显著差异的微生物(LDA阈值为3.5)。各分类水平上的微生物标记35.3 %属于变形菌门,在反应器系统样品中,变形菌门(Proteobacteria)出现在所有系统中;变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)只在R2中出现;此外,在丰度较高的几个门类中,浮霉状菌门(Planctomycetes)、厚壁菌门(Firmicutes)未能体现。有研究[49]表明,ProteobacteriaBacteroidetes在废水处理中起着重要的作用,而Proteobacteria又包含了非常重要的反硝化菌属。同时,Actinobacteria门下的微生物可以代谢糖类物质,且与污泥膨胀密切相关[55],在COD 的去除中起着重要的作用。该结果表明,煤质活性炭载体会使得ProteobacteriaBacteroidetes,Firmic这个门的微生物在一定程度上富集。在种水平上,两个反应器中呈现出差异的微生物为CurvibacterEnterobacterComamonasAzohydromonasFlavobacteriumMicrococcalesAzohydromonasEnterobacterMicrococcales具有反硝化的能力[56],这3种菌在在R2反应器中丰度较高,从而强化R2反应器去除氨氮的能力。这与微生物多样分析所获得的结果基本一致。

    1)利用150目煤质活性炭作为载体与微生物耦合在SBR中构建活性污泥系体系,脱氮效果得到明显提升,系统出水中NH+4-N和TN的去除率分别为(81.92±2.52)%和(56.44±2.56)%,脱氮效果明显优于对照组的(43.56±1.66)%和(39.96±3.69)%;添加活性炭复合微生物体的反应器在45 d左右可以使污泥驯化基本稳定,且系统中的污泥体积指数仅为96 mg·L−1, 污泥膨胀较小。

    2)微生物可以在活性炭表面和孔隙内部呈团聚状富集,污泥颗粒直径为115 μm左右,粒径较大。

    3)活性炭复合微生物体可使反应器中胞外聚合物(EPS)的质量分数增加,且蛋白质(PN)/多糖(PS)比值为8.55。

    4)添加活性炭复合微生物体的SBR反应器中发现Proteobacteria (83.79%)、Bacteroidetes (9.34%)、Firmicutes (2.87%)的相对丰度较高,而与脱氮功能有密切关联的菌属Enterobacter (25.11%)、Azohydromonas (14.24%)和Microbacterium (8.38%)的丰度上升,而和污泥膨胀相关的菌门Actinobacteria的丰度有所下降。

  • 图 1  R1~R3对TN/NO3-N平均去除率

    Figure 1.  Average removal efficiency of TN/NO3-N at R1~R3

    图 2  R1~R3出水总氮浓度

    Figure 2.  The concentration of TN at R1~R3

    图 3  R1~R3电子传递活性

    Figure 3.  INT-ETS at R1~R3

    图 4  不同湿干比下TN出水质量浓度

    Figure 4.  The TN concentration at different TW/D

    图 5  不同湿干比下INT-ETS值

    Figure 5.  INT-ETS value at different TW/D

    图 6  不同湿干比下INT-ETS值与TN去除率的相关性

    Figure 6.  Correlation between INT-ETS and TN removal rate at different TW/D

    图 7  不同C/N比下TN出水质量浓度

    Figure 7.  The concentration of TN at different C/N

    图 8  不同C/N比下INT-ETS

    Figure 8.  ETS at different C/N

    图 9  S1~S3细菌属水平群落结构及分布

    Figure 9.  Bacterial community structure and distribution of the samples at genus level in the S1~S3

    图 10  零价铁粉SEM图

    Figure 10.  SEM images of zero valiant iron power

    图 11  ZVIP-CRI协同体系脱氮机理图

    Figure 11.  Nitrogen removal mechanism diagram of ZVIP-CRI synergistic system

    表 1  脱氮可行性实验方案

    Table 1.  Plan of feasibility experiment of nitrogen removal

    实验柱号铁砂体积比进水水质运行条件
    C/NCOD/(mg·L−1)NO3-N(mg·L−1)
    R10420050水力负荷周期为12 h、TW/D为1:2条件下运行15 d
    R25%0050
    R35%420050
    实验柱号铁砂体积比进水水质运行条件
    C/NCOD/(mg·L−1)NO3-N(mg·L−1)
    R10420050水力负荷周期为12 h、TW/D为1:2条件下运行15 d
    R25%0050
    R35%420050
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    表 2  影响因素实验方案

    Table 2.  Plan of influencing factor experiment

    影响因素因素水平运行条件
    水力负荷周期/h进水C/NTW/D
    TW/D1∶2、1∶3和1∶4124
    C/N比2、3和4121∶3
    铁砂体积比0%、5%、10%和20%1241∶3
    影响因素因素水平运行条件
    水力负荷周期/h进水C/NTW/D
    TW/D1∶2、1∶3和1∶4124
    C/N比2、3和4121∶3
    铁砂体积比0%、5%、10%和20%1241∶3
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出版历程
  • 收稿日期:  2020-03-21
  • 录用日期:  2021-07-14
  • 刊出日期:  2021-09-10
朱磊, 唐海, 宋珍霞, 殷久龙, 刘娣, 黄婷婷. ZVIP-CRI协同体系强化低C/N比污水的脱氮机理及性能[J]. 环境工程学报, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145
引用本文: 朱磊, 唐海, 宋珍霞, 殷久龙, 刘娣, 黄婷婷. ZVIP-CRI协同体系强化低C/N比污水的脱氮机理及性能[J]. 环境工程学报, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145
ZHU Lei, TANG Hai, SONG Zhenxia, YIN Jiulong, LIU Di, HUANG Tingting. Research of mechanism and performance of nitrogen removal enhancement for Low C/N ratio polluted water by ZVIP-CRI synergistic system[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145
Citation: ZHU Lei, TANG Hai, SONG Zhenxia, YIN Jiulong, LIU Di, HUANG Tingting. Research of mechanism and performance of nitrogen removal enhancement for Low C/N ratio polluted water by ZVIP-CRI synergistic system[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(9): 3049-3059. doi: 10.12030/j.cjee.202103145

ZVIP-CRI协同体系强化低C/N比污水的脱氮机理及性能

    通讯作者: 唐海(1976—),男,硕士,教授。研究方向:水处理技术等。Email: tanghai@ahpu.edu.cn
    作者简介: 朱磊(1994—),男,硕士研究生。研究方向:环境生物技术等。Email:497749034@qq.com
  • 安徽工程大学化学与环境工程学院,芜湖 241000
基金项目:
安徽省重点研究与开发计划面上攻关项目(201904a07020083)

摘要: 针对当前低C/N比污水脱氮效率低的问题,探索了微米零价铁粉(ZVIP)强化人工快渗(CRI)脱氮的可行性。考察了铁砂体积比(VFe/S)、湿干时间比(TW/D)和进水C/N比(C/N)对ZVIP-CRI协同体系总氮(TN)去除率、电子传递活性(INT-ETS)和填料功能菌群的影响。结果表明:当TN平均进水质量浓度为50.07 mg·L−1、水力负荷周期为12 h时,在VFe/S为10%、TW/D为1/3和C/N为4的优化条件下运行30 d后,该协同体系TN平均出水质量浓度为25.82 mg·L−1,与传统CRI相比,TN去除率提高了17.80%;填料平均INT-ETS值为109.04 mg·(g·h)−1,是传统CRI的5.14倍,证实了ZVIP不仅可作为有效的电子供体稳定能强化CRI脱氮,而且在交替好氧(落干)和缺氧(淹没)运行环境下显著增加了电子传递活性,强化了CRI的长效脱氮性能。利用高通量测序对填料菌群组成进行了对比研究,发现Thiobacillus 反硝化菌属在协同体系中占绝对优势,相对丰度均高于40%,Aquimonas, Brevundimonas, Hydrogenophaga等厌氧氨氧化功能菌属丰度均有增加,据此推测,该协同体系可能存在多种生物脱氮途径。

English Abstract

  • 当前我国农村生活污水因其废水C/N比偏低,致使反硝化所需碳源不足,无法提供充足电子,抑制了生物脱氮过程[1]。近年来,研究者探索采用微气泡曝气生物膜反应器[2],AOA-SBR[3]、CW-BER[4]、微生物燃料电池[5-6]和超滤膜与硝化/反硝化[7]等方法,以改善低C/N比污水脱氮效率低的现状;尤其在利用废弃生物质作为固体缓释碳源方面做了大量的研究[8-11],在一定程度上达到了强化脱氮的目的;但该方法存在因释放不稳定导致出水有机物过高的问题。因此,探寻节能高效、简单易行的脱氮新技术具有十分重要的意义。

    人工快渗(constructed rapid infiltration,CRI)滤料渗透性能良好、干湿交替运行、兼具过滤和生物降解的双重功能,因而具有基建投资少、工艺简单、管理方便和能耗低等优点,在处理农村生活污水和受污染地表水方面备受关注[12-15]。近年来,陈佼等[16]运用亚硝化-厌氧氨氧化工艺,为解决CRI系统TN去除率低的问题提供了新方法;SU等[17]设计了以砾石、沙子、焦炭和沸石为混合填料的新型CRI,实现了90%的TP的去除率,其在改变CRI运行方式、补充有机碳源和多技术耦合等研究方面亦取得了一定的进展。

    铁型反硝化技术是以零价铁(ZVI)或Fe2+替代有机物作为反硝化电子供体的新型脱氮技术,是处理低C/N比污水有效途径之一[18]。纳米零价铁(nZVI)因其粒径小、比表面积大和反应活性高等优点在强化微生物脱氮方面得到了较好的应用[19-22],但其在实际应用存在抗氧化性弱、易团聚和易堵塞系统等缺点[23]。ZHAO等[20-21]以SA/Mt-nZVI作为额外的电子供体处理污水时,发现增加了10%~20%的TN去除率;将花生壳固体碳源与nZVI联用使用显著改善了自养和异养反硝化作用,从而强化生物脱氮效率。

    基于CRI的优势和nZVI处理低C/N比污水的不足,本研究向CRI系统填料中混入微米粒径的零价铁粉(记作ZVIP),构建了ZVIP-CRI协同体系。在改善CRI渗透性能的同时,通过营造干湿交替(好氧/缺氧)的运行环境,强化ZVIP缓慢氧化腐蚀释放电子,探索ZVIP强化CRI处理低C/N比污水脱氮的可行性。考察了铁砂体积比(VFe/S)、湿干时间比(TW/D)和碳氮比(C/N)对ZVIP-CRI协同体系INT-ETS和TN去除率的影响,并通过高通量测序分析了填料脱氮功能菌群变化,探索了可能的脱氮机制,以期为ZVIP强化CRI反硝化脱氮性能研究提供参考。

  • 采用聚氯乙烯材料搭建模拟CRI中试系统。单个反应柱内径为20 cm,柱高180 cm,填料层高度为130 cm。反应柱顶部设置布水管均匀布水,在侧面设置出水采样口。ZVIP为工业级零价铁粉,含Fe量≥ 98.55%,铁粉颗粒呈现小球状,粒径为0.5~5 μm。河砂采用天然河砂,粒径为0.25~0.5 mm。

  • 采用自然接种方式挂膜启动,依照C∶N∶P=100∶5∶1,分别向水中添加适量的C6H12O6、NH4Cl和KH2PO4等营养物质,并混入10%体积比的城市污水厂厌氧消化池污水,配置的模拟污水COD约为(300 mg·L−1),通过逐步提高系统水力负荷启动CRI。在水力负荷周期24 h,TW/D 为1∶2的条件下连续稳定运行,当运行至第16天时,水力负荷达到1.0 m·d−1,COD去除率达到60%以上。镜检发现生物相良好,系统微生物已逐渐稳定,再持续稳定运行5个周期后确认挂膜成功。后续采用人工配水,分别以CH3COONa和NaNO3为唯一碳源和氮源,配置实验所用的模拟含氮污水。以上实验均在室温((25±3) ℃)条件下进行。

  • 以一定比例的ZVIP和河砂作为CRI柱的填料,均匀混合后填入CRI柱中。未投加ZVIP记为传统CRI,投加ZVIP的记为ZVIP-CRI协同体系。脱氮可行性实验搭建了3组实验柱,影响因素实验分别考察了湿干比(TW/D)、C/N比和铁砂体积比(VFe/S)对INT-ETS值和TN去除率的影响。具体实验方案如表1表2所示。

  • COD采用快速消解分光光度法(HJ/T 399-2007)。NO3-N采用紫外分光光度法 (GB HJ/T 346-2007)。TN采用过硫酸钾氧化/紫外分光光度法(GB/T 11894-1989)。根据对电子活性的相关研究[24-26],利用电子传递体系(Electron Transport System,ETS)方法检测系统ETS活性,通过对比系统ETS值,分析其与脱氮性能的相关性。INT-ETS具体测定方法如下:以碘硝基四氮唑(INT)作为脱氢酶活性测定剂,通过测定还原产物的吸光度来定量负载微生物在呼吸链上的电子传递速率[27-28],即向10 mL的离心管中依次加入0.3 mL混合液、1.5 mL的Tris-HCl缓冲液和1.0 mL的0.2% INT溶液,将制备完的样品放在37 ℃的振荡器内,暗处振荡培养30 min,再加入浓度为37%的1.0 mL的甲醛溶液以终止酶反应。将样品在4 000 r·min−1 下离心5 min,弃去上清液,加入5.0 mL的甲醇,混合搅拌均匀,在37 ℃下暗处振荡萃取10 min。在4 000 r·min−1下再离心5 min,并在紫外分光光度计485 nm处读取萃取液的吸光度,经过离心沉淀后在105 ℃条件下烘干1 h后称量生物量干质量。利用碘硝基四氮唑(INT)检测电子传递体系活性(INT-ETS)的计算如式(1)所示。

    式中:R为INT-ETS值,mg·(g·h)−1D485为波长485 nm处上清液吸光度;V为萃取剂体积,mL;ki为标准曲线斜率,W为生物量干质量,mg;t为培养时间,h。

    高通量测序:取一定量样品,在样品管中加入适量的PBS溶液强烈振荡,使样品表面菌体能够被洗出,取适量洗过的液体离心沉淀,具体提取步骤参照商业DNA提取试剂盒(Magen Hipure Soil DNA kit,中国)完成。从每个样品中提取250 mg的DNA,测定其吸光度,并通过1%琼脂糖凝胶电泳检查DNA质量与完整性。使用Qubit 2.0荧光仪(Invitrogen公司,美国)对基因组DNA的浓度进行定量,以确定PCR反应加入的DNA量。PCR所用的引物已经融合了Illumina MiSeq平台(Illumina, San Diego, USA)测序平台的V3~V4 通用引物,使用以下引物对聚合酶链反应(PCR)扩增V3和V4区域:正向5′-CCT ACG GRR BGC ASC AGK VRV GAAT-3′和反向5′-GGA CTA CNY VGG GTW TCTAAT CC-3′。利用检测试剂盒对回收的DNA精确定量,以方便将样品与100%乙醇按1∶1(vv)的比例等量混合后测序。

  • 对ZVIP作为电子供体强化CRI脱氮的可行性进行了实验探索,结果如图1~图3所示。由图1~图3可以看出,R1、R2、R3NO3-N和TN的平均去除率分别为28.68%和21.32%、30.20%和24.49%、35.22%和30.20%,其中INT-ETS的平均值分别为14.54、15.70和32.01 mg·(g·h)−1。对比NO3-N和TN的去除率发现,因电子供给不足,反硝化不彻底,导致R1、R2、R3NO3-N和TN去除率有一定的差值(7.36%、5.70%和5.02%)。R1的TN去除率低于R2,且R3的TN去除率远高于R1和R2。由此可见,在不投加有机碳源下,ZVIP亦可有效增强对NO3-N的去除。INT-ETS值反映了脱氮过程中的电子传递活性。对比R2和R3的INT-ETS值和TN去除率可知,补充有机碳源可增强电子传递活性,加快反硝化过程,从而获得更好的脱氮性能。

  • 1)湿干比对ZVIP/CRI协同体系脱氮的影响。不同湿干比对INT-ETS值和TN出水质量浓度的影响如图4~5所示。在水力负荷周期为12 h、进水C/N为4、协同体系的TW/D分别为1∶2、1∶3和1∶4时,TN平均出水质量浓度分别为(33.10±2.08)、(28.02±2.20)和(29.85±2.33) mg·L−1TW/D为1∶3相较于1∶2和1∶4的体系中,TN平均去除率分别提高了10.36%和3.91%,INT-ETS平均值分别为(56.28±23.93)、(81.32±36.80)和(65.53±30.31) mg·(g·h)−1TW/D 为1∶3时的INT-ETS平均值是1∶2和1∶4时的1.44倍和1.24倍。不同TW/D条件对传统CRI和VFe/S为10%的协同体系INT-ETS值与TN去除率的相关性结果如图6所示。由图6可知,其可决系数R2分别为0.652 9和0.751 2(均大于0.6)。可见,不同TW/D条件下的INT-ETS值均可作为衡量TN去除率的指标,且VFe/S为10%的协同体系相关性更高。

    2) C/N比对ZVIP/CRI体系脱氮的影响。C/N比对出水TN浓度影响结果见图7图8。在水力负荷周期为12 h、TW/D为1∶3、C/N为2、3和4时,传统CRI中TN的平均出水质量浓度为40.79、37.04和31.85 mg·L−1,平均去除率为18.53%~35.92%,系统平均INT-ETS值分别为14.80、21.65和27.22 mg·(g·h) −1。可见,C/N比变化会影响系统内电子传递活性,进而影响到出水TN质量浓度。协同体系在C/N=2、3和4运行时,TN出水质量浓度分别为(33.07±3.22)、(28.37±3.31)和(23.61±2.84) mg·L−1,对应TN平均去除率分别为(33.96±6.42)%、(43.42±6.61)%和(52.49±5.73)%。相应的平均INT-ETS值分别为(69.42±36.04)、(85.34±42.45)和(100.84±47.51) mg·(g·h) −1。对比发现,C/N=4时TN平均去除率比C/N=2和3的去除率分别提高了18.53%和9.07%。

    3)铁砂体积比对ZVIP-CRI协同体系脱氮的影响。由图4~图5可知,不同VFe/S对ZVIP-CRI协同体系的TN去除率和电子活性有较大的影响。在水力负荷周期为12 h、TW/D为1:3、C/N为4,VFe/S分别为0%、5%、10%和20%时,系统TN的平均出水质量浓度分别为34.73、30.14、25.82和28.10 mg·L−1,TN平均去除率依次为30.68%、39.80%、48.42%和43.89%,系统中的平均INT-ETS值分别为21.22、44.52、109.04和90.40 mg·(g·h)−1。随着ZVIP投加量的增加,TN去除率和INT-ETS值均呈先上升后下降的趋势。可见,VFe/S会影响系统内电子传递活性,进而影响出水TN浓度,且协同体系中的INT-ETS值和TN去除率均高于传统CRI。对比不同VFe/S下的INT-ETS值可知,在VFe/S为10%时,系统平均INT-ETS最高,分别为VFe/S为0%、5%和20%时的5.14、2.45和1.21倍,其对应的TN去除率分别提高了17.74%、8.62%和4.53%。

  • 在水力负荷周期为12 h、TW/D=1:3、C/N=4的条件下,分别从VFe/S为0%、5%、10%的3组CRI柱中取样,记作S1、S2、S3。采用高通量测序对微生物群落结构进行了分析,结果如图9所示。由图9可知,在淹没(厌氧)条件下,陶厄氏菌属(Thauera) 在反应器中占绝对优势[24];相对丰度较高的有BrevundimonasArenimonasTabrizicola菌属,其均与反硝化作用密切相关[29-30];同时,还含有一定丰度的厌氧氨氧化菌属(AAOB)Hydrogenophaga[31-32]。上述各类菌属共同构成了ZVIP-CRI反硝化系统中的优势菌属,为强化脱氮效率提供了稳定的微生物群落结构基础,这与Fe3O4纳米粒子在反硝化中的促进作用基本一致[33]。在样品S2和S3中,Thauera相对丰度由S1的77.88%降低至76.32%和44.88%,Tabrizicola相对丰度由0.11%提高至3.57%和2.73%,Brevundimonas相对丰度由0.28%提高到1.22%和5.36%,Arenimonas相对丰度由4.54%降低至0.39%和0.28%,Hydrogenophaga相对丰度由4.19%提高到4.84%和10.55%。这在某种程度上证实了在协同体系中的自养反硝化作用被强化,这主要是因为富铁环境有利于反硝化微生物的聚集,同时也说明系统中可能存在多种生物脱氮途径,从而有利于脱氮效率的提高。

  • 上述结果表明,在相同进水和水力负荷周期条件下,ZVIP/CRI协同体系的脱氮效果明显高于传统CRI,且随着ZVIP投加量的增加,电子传递活性更高。这可归因于ZVIP腐蚀后具有疏松多孔结构(图10),对微生物具有较好的界面富集作用,不仅有利于电子转移及生物转化,而且可通过填料的吸附截留降低出水TN浓度;同时ZVIP腐蚀产生的 Fe2+和 H2可为微生物代谢提供电子供体和营养物质,提高微生物脱氢酶活性[34-35],电子参与了反硝化细菌(NB)的脱氮反应[36-37](式(2))。高通量测序结果亦表明,反硝化菌属丰度显著增加,这与叶星等[38]得出的反硝化生物滤池脱氮效果和脱氢酶活性之间的关系结论相一致。值得注意的是,相比S1和S2,S3出现了一定丰度的厌氧氨氧化菌属,这可能是NO3-N被ZVIP直接还原后(式(3)),其主要产物NH+4-N在CRI淹没(缺氧)环境中,在厌氧氨氧化细菌的作用下,达到强化脱氮的目的[39-40]

    通过改变系统湿干时间比,使系统内淹没、落干时间发生变化。在传统CRI中,在淹水时间较长的条件下,自然复氧量降低,有机碳源氧化分解不足,对异养反硝化细菌提供的电子数量减少,从而影响CRI反硝化脱氮性能[10,14]。传统CRI与协同体系对TN平均去除率均是先升高后降低,系统内的INT-ETS值也与去除率呈正相关趋势,协同体系在运行30 d内仍具有较好的微生物活性,保持了较高的TN去除率。有研究[41]表明,铁在有氧环境下会在其表面形成一层致密的钝化氧化膜,其主要成分为针铁矿(FeOOH),该钝化氧化膜阻碍了Fe腐蚀释放电子,也抑制了电子转移;而在CRI淹没(缺氧)环境中会发生析氢腐蚀(式(4)),产生的大量H2会在水中形成电子及H+,而在酸性条件下,FeOOH可与H+迅速生成Fe3+,并转化为Fe3O4(式(5)),导致腐蚀层中Fe3O4组分相对含量急剧增大,强化了电子在系统填料中的流转传递[42];另外,腐蚀产物也加速了反硝化得电子的效率,在反硝化细菌(NB)和氢型反硝化细菌(HDB)作用下,相对于传统的CRI反硝化过程,铁自氧反硝化、厌氧氨氧化和氢自养反硝化和分别由铁参与反应产生的氢作为电子供体或铁直接作为电子供体,在铁自身被氧化的同时,实现硝酸盐的还原与去除,增强了系统整体长效脱氮性能。

    在落干时间较长的条件下,传统CRI中反硝化的电子供给减少,从而抑制了自养反硝化反应[42]的进行;但该系统会增加自然复氧量,ZVIP发生的吸氧腐蚀反应(式(6))使其释放电子数量增加,改善了系统内的ETS;加速传统有机碳源的氧化分解,进而造成了其对异养反硝化细菌提供的电子数量的增加;同时,在下一反应周期内,淹水期可以吸附的NO3-N数量也会增加。因此,适宜的湿干比将直接改变系统内电子活性和脱氮效率[14,44]。进一步的对比研究表明,在不同C/N比条件下,协同体系比传统CRI降低了的TN积累。传统CRI中C/N比越大,厌氧段可利用有机物增多,分解产生的电子数量增多,反硝化更彻底;而在协同体系中增大有机物浓度,既提高厌氧段异养反硝化脱氮作用,又促进了ZVIP的腐蚀,使ZVIP加速氧化生成Fe2+和Fe3+,补充系统内的电子供给,加强了氢自养反硝化脱氮效果[14];此外,H+加剧ZVIP腐蚀,增强了系统内电子传递活性,强化了脱氮效率,使反硝化脱氮更彻底,因此,在处理低C/N污水时,协同体系具有更佳的脱氮性能。其脱氮机制如图11所示。

  • 1)在CRI系统填料中混入ZVIP,通过使其氧化腐蚀产生电子代替传统有机碳源能促进自养反硝化反应的进行,同时在CRI交替好氧(落干)和缺氧(淹没)环境中增强了电子传递活性,增强了长效脱氮性能。

    2)改变湿干比、C/N比和铁砂体积比会对协同体系脱氮效果产生较大的影响,在水力负荷周期为12 h,TW/D =1∶3、VFe/S=10%和C/N=4条件下,系统TN平均出水质量浓度为25.82 mg·L−1,相比传统CRI,ZVIP-CRI协同体系中的TN去除率提高了17.80%;且协同体系在低C/N下显著改善了TN的去除效果,为解决传统CRI在处理低C/N废水时脱氮效果不佳提供了新途径。

    3) Thiobacillus 反硝化菌属占绝对优势,厌氧氨氧化功能菌属丰度增加。与传统CRI相比,协同体系内自养反硝化微生物与厌氧氨氧化微生物相对丰度均有所增加,说明该系统中可能存在多种生物脱氮途径,有利于提高脱氮效率。

参考文献 (44)

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