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燃煤电厂典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性

高星, 刘潇, 武新斌, 常彬杰, 刘之琳, KUAnthony, 矫卫东, 陈立林, 赵福明, 高圣铭. 燃煤电厂典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性[J]. 环境工程学报, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055
引用本文: 高星, 刘潇, 武新斌, 常彬杰, 刘之琳, KUAnthony, 矫卫东, 陈立林, 赵福明, 高圣铭. 燃煤电厂典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性[J]. 环境工程学报, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055
GAO Xing, LIU Xiao, WU Xinbin, CHANG Binjie, LIU Zhilin, KU Anthony, JIAO Weidong, CHEN Lilin, ZHAO Fuming, GAO Shengming. Dust emission characteristics of typical dust ultra-low emission technology configurations in coal-fired plants[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055
Citation: GAO Xing, LIU Xiao, WU Xinbin, CHANG Binjie, LIU Zhilin, KU Anthony, JIAO Weidong, CHEN Lilin, ZHAO Fuming, GAO Shengming. Dust emission characteristics of typical dust ultra-low emission technology configurations in coal-fired plants[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055

燃煤电厂典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性

    作者简介: 高星(1989—),女,硕士,助理工程师。研究方向:燃煤电厂大气污染防治。E-mail:gaoxing@nicenergy.com
    通讯作者: 刘潇(1982—),男,博士,工程师。研究方向:煤基大气污染物防治。E-mail:liuxiao@nicenergy.com
  • 中图分类号: X513

Dust emission characteristics of typical dust ultra-low emission technology configurations in coal-fired plants

    Corresponding author: LIU Xiao, liuxiao@nicenergy.com
  • 摘要: 为研究典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性,梳理了目前超低排放除尘技术改造的主流技术路线,归纳出典型的7种改造技术路线。依据典型的改造技术路线,选择了27台在2015—2017年完成改造的燃煤发电机组,并对其烟尘排放进行长期的连续监测,根据机组长期运行的排放表现对典型超低排放除尘技术路线的实际减排效果进行量化对比分析。结果表明,7种除尘改造技术路线均可达到控制烟尘排放浓度在10 mg·m−3以下的超低排放标准,其中路线6改造后尘浓度控制在2 mg·m−3以下。对减排效率的研究表明,各技术路线改造后的减排效率均可达到99.97%以上,计算得到机组的平均排放因子为0.025 7 kg·t−1(95%置信区间0.025 4~0.026 1 kg·t−1),其中路线6的排放因子最低,为0.008 6 kg·t−1(95%置信区间0.008 4~0.008 8 kg·t−1)。
  • 多溴联苯醚(poly brominated diphenyl ethers, PBDEs)是一种广泛应用的添加型溴系阻燃剂,可经产品的生产、使用和处置回收等途径释放到环境中[1],世界范围的水体、土壤、沉积物、大气、动植物甚至人体中均可检出[24]. PBDEs脂溶性较强,容易在脂肪组织蓄积,并通过食物链放大,具有神经毒性[5]、肝毒性[6]、免疫毒性[7]、遗传毒性和内分泌干扰效应等[8],也是潜在的致癌物[9]. 2009年,斯德哥尔摩公约将含有4—7个溴原子的4种PBDEs列入持久性有机污染物名单. BDE-47是商用PBDEs的主要成分,海洋环境中,BDE-47是生物利用度最高的低溴代PBDEs之一,约占PBDEs总量的70%,在水体和沉积物中浓度高(ND—pg·L−1/ND-ng·g−1),生物毒性比其它高溴代PBDEs强,很容易在贝类和鱼体等海洋生物中累积[1011]. 贻贝对多数污染物有高蓄积性和耐受性,常作为海洋污染的指示生物,以鉴别污染物的时空分布特征和毒性作用[12]. 研究表明,BDE-47可在多种海洋贝类中蓄积转化并引发毒性效应[11,13]. 由BDE-47引发的生态和健康风险受到广泛关注[1415].

    2-羟丙基-β-环糊精(2-hydroxypropy-β-cyclodextrin, HPCD)是一种β-环糊精(β-CD)衍生物,具有疏水性空腔和亲水外围表面,被广泛应用于食品保鲜、药物传递和环境污染治理等领域[16]. HPCD可以通过包合、吸附等方式,将污染物包裹在空腔内部,可以促进有机污染物在环境介质中的传递,促进生物降解;减少污染物与生物的直接作用或将生物体中结合态污染物解吸出来,降低蓄积和毒性作用[17]. 近年来,环糊精及其衍生物也被添加到阻燃剂中,以增强其性能同时减少阻燃剂组分向环境中释放,在污染物的减毒和消除方面发挥重要作用,BDE-47作为多种PBDEs代谢物,在实际环境中极有可能与HPCD共存[1822].

    基于以上研究背景,本实验以BDE-47污染风险严峻的紫贻贝为研究对象,比较HPCD加入后BDE-47在贻贝各组织中的蓄积和分布变化,并计算BDE-47在贻贝各组织中蓄积和消除的动力学参数,测定氧化胁迫指标和组织损伤情况,结合分子对接模拟,以揭示HPCD对BDE-47生物蓄积、消除和毒性的影响.

    一台Agilent 7890B气相色谱仪,配备μECD检测器和DB-5MS色谱柱(15 m×0.25 mm×0.10 μm). 一台HS-3345旋转切片机,购自金华市华速科技有限公司. BDE-47标准品(纯度>98%,Wellington Laboratories)购自北京联众行贸易有限公司,BDE-47粉末(>95%)购自上海源叶生物科技有限公司. 2-羟丙基-β-环糊精(HPCD,>98%)购自北京沃凯生物科技有限公司. Captiva EMR-Lipid固相萃取柱(6 mL,600 mg)购自美国Agilent Technologies公司. 乙腈、水和二甲基亚砜(DMSO)等均为HPLC级别,购自美国Merck公司. 超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所. Bouin’s固定液购自北京兰博康斯科技有限公司. 其他试剂未作说明均为分析纯,购自国药集团化学试剂有限公司.

    二龄紫贻贝采集自山东青岛胶州湾养殖场,体重(12.7±1.6)g,壳长(5.4 ± 0.62)cm. 实验开始前,在洁净过滤海水中驯养10 d以适应实验室条件. 实验用水温度(15.2 ± 1.9)℃,pH 7.98 ± 0.15,盐度37.9% ± 2.1%(M:M),光照/黑暗周期为14 h/10 h. 期间不间断曝气,每天定时投喂1次螺旋藻粉(0.06%体重比),暂养期间贻贝死亡率<1%.

    暴露实验:称取BDE-47溶于DMSO中,配制100 μg·mL−1的BDE-47储备液,实验时用海水稀释至所需刻度. 暂养结束后选取健康且大小均一的紫贻贝,随机分到12只养殖箱中(90 cm×60 cm×30 cm,装有50 L溶液),每个养殖箱中60只. 12只养殖箱分为4组:海水对照组、溶剂对照组、BDE-47处理组(10 ng·mL−1)和BDE-47+HPCD处理组(10 ng·mL−1 BDE-47+60 ng·mL−1 HPCD,物质的量比约为1:2),每组设置3个重复. 实验在半静态条件下开展,每24 h更换等浓度暴露溶液,其它条件与暂养时一致.

    消除实验:暴露实验后,将紫贻贝转移到洁净海水中净化10 d至无BDE-47检出,其中BDE-47+ HPCD处理组继续添加60 ng·mL−1的HPCD直至实验结束.

    在暴露实验开始的第0、1、3、5、7、14、21、28 d随机取12—15只(每个养殖箱4—5只)贻贝,解剖分离消化盲囊、鳃、性腺、外套膜和闭壳肌等部位,合并同一养殖箱的组织样本,冻干后研磨成粉末用于BDE-47含量测定. BDE-47含量测定参考耿倩倩和Komolafe的方法[11,23],并根据实际情况优化,具体方法如下:准确称取(0.20 ± 0.01)g冻干粉,加入10 mL乙腈-水(80:20,V:V),1.0 g氯化钠并涡旋30 s,水浴条件下超声辅助萃取10 min,之后4000 r·min−1离心5 min,移取5 mL上清液过Captiva EMR-Lipid小柱净化,收集萃取液,40 ℃氮气吹干,加入1 mL正己烷溶解,过0.22 μm滤膜后待测.

    仪器分析:气相色谱(GC)程序升温条件:100 ℃保持1 min,20 ℃·min−1升温至320 ℃保持5 min. 进样量:1 μL,进样方式:不分流. 外标法定量BDE-47含量以干重计(μg·g−1).

    质量控制:同时做方法空白、空白加标和基质加标,以控制整个分析过程的准确度和精密度.

    基于预实验测定结果,选取暴露28 d的6—10只贻贝,冰上快速解剖分离消化盲囊和性腺,以1:9(V:V)体积比加入遇冷生理盐水匀浆,4 ℃下5000 r·min−1离心10 min,取上清液待测;GST活性测定采用比色法,以GSH浓度降低的方式反映;还原型GSH含量测定原理是GSH可与二硫代二硝基苯甲酸(DTNB)反应,生成一种黄色化合物,可在405 nm下进行比色定量测定;SOD活性测定以反应体系中SOD抑制率对应的酶量表示,CAT活性测定采用钼酸铵法,MDA含量测定使用TBA,具体测定方法参照检测试剂盒说明书操作. 参考文献[24]中方法,将所得指标进行均一化处理,绘制响应星状图,计算综合生物标志物响应(IBR)指数. 贻贝脂肪含量测定采用酸水解法(GB/T 5009.6—2016 食品安全国家标准食品中脂肪的测定).

    选取暴露28 d的3—5只贻贝,解剖分离消化盲囊和性腺,置于Bouin’s固定液中固定48 h,用于制备组织病理切片. 经梯度乙醇溶液脱水,二甲苯、甲苯和石蜡透明处理,浸蜡和包埋后,将蜡块修整为1 cm3左右,在旋转切片机中切成厚度介于3—5 μm的切片,之后经过烤片、贴片和苏木精-伊红染色(H&E染色)处理后,置于光学显微镜下观察.

    分子对接用于模拟BDE-47与HPCD可能的相互作用模式. BDE-47和HPCD的3D结构用Chem Bio Office 构建,将BDE-47定义为配体,HPCD 作为受体,在MMFF94x力场下将配体和受体分子能量最小化. 对接时,配体分子构象设为柔性可旋转,迭代次数为 1000 次,梯度测试值为 0.01,根据对接能量(S值)选择最优得分构象.

    采用Origin 2021软件中的一阶非线性蓄积-消除模型,对每个处理组贻贝组织在各取样时间点的BDE-47平均含量进行蓄积和消除动力学拟合[11]. 首先按照公式(1)计算消除动力学参数(Ke, d−1):

    stringUtils.convertMath(!{formula.content}) (1)

    式中,Ct是消除实验在时间t时贻贝组织中BDE-47含量(ng·g−1),Ct=0是消除实验开始时对应组织中BDE-47的含量(ng·g−1).

    按照公式(2)的非线性回归,计算蓄积速率常数(Ka, mL·g−1·d−1):

    stringUtils.convertMath(!{formula.content}) (2)

    式中,Ct是蓄积实验在时间t时贻贝组织中BDE-47含量(ng·g−1),C是暴露溶液中BDE-47的浓度(ng·mL−1).

    按照公式(3)计算消除半衰期(t1/2, d):

    stringUtils.convertMath(!{formula.content}) (3)

    动力学来源生物富集因子(BCFk, mL·g−1)按照公式(4)计算:

    stringUtils.convertMath(!{formula.content}) (4)

    式中,KaKe值分别为计算所得蓄积和消除速率常数.

    依据公式(5)计算观测所得生物富集系数(BCFo, mL·g−1):

    stringUtils.convertMath(!{formula.content}) (5)

    式中,Cm为蓄积实验结束时贻贝组织中BDE-47平均含量(ng·g−1),Cw为暴露溶液中BDE-47实测浓度(ng·mL−1).

    本研究中实验数据的统计使用SPSS 20.0软件,Duncan’s法进行多重比较,显著水平P = 0.05,以均值± SD值表示,使用Origin 2021软件绘图.

    蓄积和代谢消除阶段,对照组和各处理组紫贻贝的生长状态良好,死亡率均<1%. 紫贻贝消化盲囊、性腺、鳃、闭壳肌、外套膜和整贝(软组织)中BDE-47含量-时间变化如图1所示,拟合所得蓄积和消除动力学参数列于表1.

    图 1  蓄积和消除过程中四溴联苯醚(BDE-47)在贻贝消化盲囊、性腺、鳃、闭壳肌、外套膜和整贝(软组织)中的含量变化
    Figure 1.  Changes of tetrabromodiphenyl ether (BDE-47) content in digestive gland, gonad, gill, mantle, adductor muscle and whole mussel (soft tissue) of blue mussel during accumulation and elimination(n=3, dry weight, mean ± SD)
    n=3,含量以干重计算,均值±SD)
    表 1  BDE-47处理组和BDE-47+HPCD处理组的紫贻贝组织中BDE-47的蓄积和消除动力学参数
    Table 1.  The accumulation and elimination kinetic parameters of BDE-47 in the tissues of blue mussels treated with BDE-47 and BDE-47+HPCD
    组别Group 组织Tissue Ke/d−1 Ka/(mL·g−1·d−1 t1/2/d BCFk/(mL·g−1 BCFo/(mL·g−1
    BDE-47 消化盲囊(digestive gland) 0.2447 720.6 2.83 2944.8 5725.5
    性腺(gonad) 0.2595 580.1 2.67 2235.5 5032.2
    鳃(gill) 0.5322 913.2 1.30 1715.9 3587.8
    外套膜(mantle) 0.1932 257.9 3.59 1334.9 2898.5
    闭壳肌(adductor muscle) 0.2363 284.0 2.93 1201.9 2365.2
    整贝(whole mussel) 0.2152 428.9 3.22 1993.0 3983.4
    BDE-47+HPCD 消化盲囊(digestive gland) 0.2875 579.4 2.41 2015.3 4214.8
    性腺(gonad) 0.2521 384.0 2.75 1523.2 3693.9
    鳃(gill) 0.6622 840.5 1.05 1269.3 2646.8
    外套膜(mantle) 0.3718 423.3 1.86 1138.5 2329.7
    闭壳肌(adductor muscle) 0.2171 203.4 3.19 936.9 2194.7
    整贝(whole mussel) 0.4892 702.2 1.42 1435.4 3092.7
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    (1)BDE-47蓄积和分布.

    暴露开始后1 d,紫贻贝各部位均可检测到BDE-47,随暴露时间延长,BDE-47含量均逐渐增大,至第28天时达到最大值;BDE-47处理组与BDE-47+HPCD处理组蓄积趋势一致:在暴露阶段BDE-47含量持续增加,至第28天仍未观察到平台期,说明紫贻贝对BDE-47的蓄积能力较强;各取样时间点的紫贻贝组织中BDE-47含量顺序大致为:消化盲囊>性腺>鳃>闭壳肌和外套膜,消化盲囊是BDE-47蓄积的靶组织.

    在蓄积开始阶段(1—5 d),HPCD对紫贻贝中BDE-47的蓄积量无显著影响,各处理组的BDE-47含量接近;随暴露时间延长,BDE-47+HPCD处理组的贻贝组织中BDE-47含量总体上低于BDE-47处理组,这一现象在消化盲囊和性腺中更为明显,HPCD降低了BDE-47在紫贻贝各组织中的蓄积浓度.

    (2)BDE-47消除特征

    在消除阶段的前期,BDE-47含量降低较为明显,后期消除速率有不同程度的减缓. 经过10 d的消除,各处理组紫贻贝组织中仍有一定比例的BDE-47残留,BDE-47处理组残留量约为蓄积终点含量的20.4%—50.7%,BDE-47+HPCD处理组为9.0%—20.9%;BDE-47残留量顺序:BDE-47处理组,性腺>鳃>消化盲囊>闭壳肌>外套膜;BDE-47+HPCD处理组,性腺>消化盲囊>外套膜>鳃>闭壳肌. 紫贻贝对BDE-47的消除能力较差,BDE-47在紫贻贝中存在较高的残留风险. 在消除阶段几乎所有时间点的含量均是BDE-47处理组>BDE-47+HPCD处理组,HPCD促进了紫贻贝对BDE-47的消除. 主要表现为HPCD加入后,BDE-47的消除速率Ke值增大,蓄积速率Ka值和富集系数(BCFk和BCF0)降低,并且具有更短的消除半衰期(表1). 紫贻贝整贝(软组织)中BDE-47的蓄积和消除的趋势与各组织类似.

    BDE-47在紫贻贝中存在组织特异性蓄积和消除. BDE-47脂溶性较强,消化盲囊和性腺脂肪含量高于其它组织(消化盲囊13.4%,性腺13.7%,其它组织均<8%,以干重计),消化盲囊也是贝类代谢的重要部位,BDE-47经鳃等组织吸收后倾向于在这两种组织中蓄积,其它有机污染物在贻贝中蓄积和分布的组织差异也被证实[11,26]. BDE-47在贻贝性腺中的高浓度蓄积或可引发贝类繁殖异常. 鳃是BDE-47吸收和消除的重要部位,这与鳃丝有较大的接触表面积和丰富的血管有关. 研究表明,γ-CD可通过与全氟烷基辛酸(PFOA)形成包合物,逆转PFOA与血清蛋白(HSA)的结合,从而降低蓄积[27];而加入β-CD或者氨基键合的β-CD也有助于将全氟(2-甲基-3-氧杂己酸,GenX)从HAS-GenX复合体中提取出来,从而缓解污染[28]. 与上述环糊精相似,HPCD也具有疏水性内腔和亲水外壁,容易和疏水性的污染物通过非共价相互作用形成包合物,改变赋存形态,降低生物有效性从而降低蓄积;HPCD也可能逆转贻贝中BDE-47的结合,促进其代谢消除[1819]. 模拟生物膜吸收研究表明,HPCD可降低多种有机污染物的表观渗透率从而降低污染物的吸收量[29],因此本研究中HPCD存在下降低BDE-47蓄积和促进消除作用可能是以上多因素影响的结果.

    研究表明,BDE-47暴露可在许多无脊椎动物中引发过氧化应激反应,并诱导机体的抗氧化防御功能,保护生物体免受氧化损伤[25,2930]. 本研究中,蓄积28 d的消化盲囊和性腺中抗氧化酶活性(GST、SOD和CAT)脂质过氧化生物标记物(MDA)和非酶抗氧化剂(GSH)均受到BDE-47和BDE-47+HPCD暴露的影响,相关结果列于图2. 与对照组相比,BDE-47和BDE-47+HPCD显著(P<0.05)抑制消化盲囊和性腺GST活性,并且BDE-47处理组抑制作用较大(图2A);GSH含量变化趋势与GST一致(图2B). BDE-47和BDE-47+HPCD暴露处理的SOD(图2C)和CAT(图2D)酶活性,MDA(图2E)含量均显著(P<0.05)高于对照组,并且前者MDA含量的诱导升高作用高于后者.

    图 2  紫贻贝消化盲囊和性腺中谷胱甘肽-S-转移酶活性(GST,A),还原型谷胱甘肽含量(GSH,B),超氧化物歧化酶(SOD,C)和过氧化氢酶活性(CAT,D),丙二醛含量变化(MDA,E),综合生物标志物星图(F-消化盲囊,G-性腺)
    Figure 2.  Glutathione S-transferase activity (GST, A), glutathione content (GSH, B), superoxide dismutase (SOD, C) and catalase activity (CAT, D), malondialdehyde content change (MDA, E), integrated biomarker star chart (F-digestive gland, G-gonad) in digestive gland and gonad of blue mussel(28 d, n=3, mean ± SD, P=0.05)
    (28 d,n=3,均值±SD,P=0.05)

    GST是一种关键的Ⅱ相解毒酶,GSH是一种重要的非酶抗氧化剂. GST催化GSH与许多亲电化学物质结合并生成水溶性物质,在外源化学物质的抗氧化防御中发挥重要作用. GST活性的降低表明生物体无法适应BDE-47暴露处理引起的过氧化胁迫,这与之前关于PBDEs等污染物对贻贝暴露胁迫的研究一致[31]. 与BDE-47处理组相比,BDE-47+HPCD暴露处理组GST活性和GSH含量降低幅度较小,说明后者氧化胁迫的程度更低. SOD是一种重要的抗氧化酶,因为它能将超氧自由基(O2−)分解为H2O2,以消除活性氧(ROS),保护机体免受氧化损伤. CAT是消除H2O2的酶,与SOD一起协同作用保护生物体维持稳态平衡,具有抗炎作用[32]. SOD和CAT活性的显著升高说明BDE-47诱导O2−生成造成氧化胁迫;MDA是生物体内膜脂过氧化的产物,MDA含量升高意味着O2−并没有被彻底清除,造成ROS的积累[24,33]. BDE-47+HPCD处理组MDA含量显著低于BDE-47处理组,表明HPCD减轻了BDE-47诱导的氧化胁迫作用. SOD、CAT、MDA测定结果与GST、GSH测定结果一致.

    图2F,2G所示为综合生物标志物星图,各指标中以SOD的响应值最高,GST、GSH和MDA的响应值相近,CAT响应值最低. IBR值可以综合多种生物标志物对污染胁迫的反应,用于评估污染物毒性效应. IBR值越高,毒性反应越大[34]. 消化盲囊BDE-47和BDE-47+HPCD处理组的IBR值(图2F、G中相邻生物标志物的辐射线围成的星状图面积之和)分别为3.40和1.47,性腺中分别为1.26和0.82. 说明BDE-47处理组的各生物标志物指标对暴露胁迫的反应更高. 氧化应激各项指标和IBR值结果说明HPCD大幅度降低了BDE-47诱导的氧化胁迫和毒性作用.

    (1)消化盲囊

    对照组(图3A)消化盲囊中可见形态正常的消化管(dt),内含管腔(l)和分泌物(sp),外侧包围着单层或连续的消化细胞和嗜碱性细胞,内壁间质组织呈现“星形”结构,周围连接组织(ct)正常,未发现明显的萎缩或者坏死等结构损伤;BDE-47处理组(图3B)消化盲囊中观察到明显的消化管萎缩(at),组织脱落(ex),血细胞浸润(hi)和连接组织纤维化(fi)等损伤,内壁间质组织“星形”结构不明显. BDE-47+HPCD处理组(图3C)消化盲囊表现为消化管萎缩(at),组织脱落(ex)连接组织纤维化(fi),内壁间质组织“星形”结构同样不明显,组织损伤与BDE-47处理组无明显差别.

    图 3  紫贻贝消化盲囊和性腺的组织病理切片照片(28 d,H&E染色)
    Figure 3.  Histopathological pictures of the digestive gland and gonad of blue mussel (28 d, H&E staining)

    (2)性腺

    对照组(图3D)雄性紫贻贝性腺处于生精中期,可见发育正常的精巢组织,大量初级次级精母细胞(*)呈辐射状排列,滤泡边界清晰可见;BDE-47处理组(图3E)精母细胞辐射状排列不规则,且精母细胞数量明显少于对照组,滤泡边界模糊;BDE-47+HPCD处理组(图3F)精巢组织的滤泡边缘模糊增厚,精母细胞数量和排列和对照组相比变化不大,精巢损伤低于BDE-47处理组.

    对照组(图3G)可见发育完全的紫贻贝卵巢,表现为结构正常的梨形、圆形或卵圆形的卵细胞(1),大小均一,卵细胞内含细胞核(2)与核仁(3),细胞核比例适中,与核质界限分明,核仁清晰可见,着色较深;卵细胞外有滤泡壁(4)包围,滤泡间隙较小. BDE-47处理组(H)卵细胞数量明显减少,细胞核增大,核仁分散不清晰,且滤泡壁模糊增厚(5),相邻滤泡间隙变大(6). BDE-47+HPCD处理组(图3I)卵细胞数量变化不显著,但也表现为滤泡壁模糊增厚(7)和滤泡间隙增大(8)的现象,损伤程度低于BDE-47暴露组.

    研究表明,PBDEs可诱导双壳贝类的炎症反应并导致消化管等的损伤[15, 35]. 本研究中消化管萎缩表现为管腔增大或小管厚度增加,这是由炎症反应造成的,消化管内腔组织脱落是由消化细胞坏死引起的,血细胞浸润是由于管腔细胞破损,血细胞进入管腔引发. HPCD对BDE-47蓄积的消化盲囊组织损伤影响较小,这可能是由于两个处理组的消化盲囊中均蓄积了较高浓度的BDE-47导致的. 基于脊椎动物的毒性实验表明,BDE-47具有生殖发育毒性和遗传毒性[36]. 本研究中各处理组紫贻贝性腺均有不同程度的损伤,比如生殖细胞数量降低等,说明BDE-47可能影响其生殖功能,由BDE-47引发的海洋无脊椎动物尤其是双壳贝类的生殖功能异常也应当引起足够重视. 组织病理研究结果表明HPCD一定程度上减轻了对紫贻贝消化盲囊和性腺的组织损伤.

    分子对接可直观展示主客体化合物之间的相互作用方式,优选后的包合物构型列于图4. 分子对接模拟结果表明,BDE-47分子部分进入HPCD空腔,分子在空腔内部折叠,位于空腔居中位置. 其中BDE-47的部分苯环,醚键和溴原子靠近HPCD小口端,部分基团暴露在空腔外部. 分子对接模拟计算BDE-47和HPCD的结合能为−4.16 cal·mol−1,说明BDE-47和HPCD可以形成较为稳定的包合物. 基于分子对接的结果,推测HPCD对BDE-47蓄积、分布的影响和毒性降低的作用可能是由于HPCD对游离态BDE-47(暴露溶液中)的屏蔽作用,或对结合态BDE-47(贻贝组织中)的解吸附作用,降低BDE-47的蓄积并加速消除,继而减缓其毒性作用[19].

    图 4  分子对接模拟的BDE-47与HPCD相互作用空间构型
    Figure 4.  Optimized structures of BDE-47 included into HPCD (a, b-side view; c, d-top view)
    (a,b-侧视图,c,d-俯视图)

    (1)BDE-47在紫贻贝中的蓄积具有组织特异性;HPCD显著降低BDE-47在紫贻贝各组织中的蓄积浓度,加快BDE-47的清除:加入HPCD后,BDE-47蓄积速率常数(Ka)、消除半衰期(t1/2)和生物富集因子(BCFk,BCFo)减小,消除动力学参数(Ke)增大.

    (2)HPCD减轻了BDE-47对紫贻贝消化盲囊和性腺的氧化胁迫和组织损伤;HPCD降低BDE-47在紫贻贝中的残留风险的同时也减轻了BDE-47对紫贻贝的毒性.

    (3)BDE-47蓄积、分布和消除动态,以及氧化损伤的结果表明贻贝消化盲囊和性腺组织损伤减轻与HPCD降低BDE-47的蓄积量并减轻氧化胁迫有关.

    (4)分子对接结果表明HPCD可能通过对BDE-47的屏蔽或者解吸附作用降低BDE-47在贻贝中的蓄积,继而减缓其毒性作用. 研究结果为HPCD在减少海洋生物污染物蓄积和促进消除方面的应用提供参考.

  • 图 1  各除尘技术路线改造前后烟尘排放浓度分布

    Figure 1.  Dust concentration distribution of different ULE configurations

    图 2  各除尘技术路线改造后除尘效率

    Figure 2.  Dust-exhaust efficiency of different ULE configurations

    图 3  各除尘技术路线改造后烟尘排放因子

    Figure 3.  Dust emission factors of different ULE configurations

    表 1  除尘技术及协同除尘技术

    Table 1.  Dust controlling technologies and cooperative dust controlling technologies

    除尘技术改造内容 除尘效率技术特点
    干式静电除尘技术(ESP)升级增效工频电源改造为高频电源[18]较改造前提高30%~70%[19]同时具有节约电耗的效果[20-21]
    干式静电除尘技术(ESP)升级增效电极改造为旋转电极[22]除尘效率99.85%以上[23]避免反电晕、二次扬尘;可脱除黏性大、高比阻尘[24]烟尘
    低低温静电除尘技术(LLTESP)在ESP前增加低温省煤器或烟气换热装置[21]对0.1~1 μm细颗粒物,除尘效率可达90%[25]提高对SO3的脱除率[26];同时具有节能效果[27]
    湿式静电除尘技术(WESP)加装湿式电除尘器除尘效率99.9%以上[28-29]可脱除黏性大、比电阻高的粉尘,对SO3和烟气中的气溶胶协同脱除[30],可以避免管道和烟囱被腐蚀[31]
    脱硫除尘一体化技术(SPC)原有脱硫塔加装离心式管束除尘除雾装置、高效节能喷淋装置及高效旋汇耦合脱硫除尘装置除尘效率约85.5%[32]改造周期短、投资低、能耗低
    石灰石-石膏法湿式脱硫(WFGD)协同除尘技术入口烟道改造、增设湍流层及增效环、除雾器改造等PM10脱除效率约51.39%PM2.5约为16.88%[33]缺点:出口烟气中含有石膏颗粒[16, 34]
    海水脱硫(SFGD)协同除尘技术3层除雾器、海水分配器、烟气换热器改造等协同除尘效率50%以上[35]不需要添加任何化学添加剂、对附近海域并无明显影响[36-37](局限:需要在海洋扩散条件较好的区域才适用)
    除尘技术改造内容 除尘效率技术特点
    干式静电除尘技术(ESP)升级增效工频电源改造为高频电源[18]较改造前提高30%~70%[19]同时具有节约电耗的效果[20-21]
    干式静电除尘技术(ESP)升级增效电极改造为旋转电极[22]除尘效率99.85%以上[23]避免反电晕、二次扬尘;可脱除黏性大、高比阻尘[24]烟尘
    低低温静电除尘技术(LLTESP)在ESP前增加低温省煤器或烟气换热装置[21]对0.1~1 μm细颗粒物,除尘效率可达90%[25]提高对SO3的脱除率[26];同时具有节能效果[27]
    湿式静电除尘技术(WESP)加装湿式电除尘器除尘效率99.9%以上[28-29]可脱除黏性大、比电阻高的粉尘,对SO3和烟气中的气溶胶协同脱除[30],可以避免管道和烟囱被腐蚀[31]
    脱硫除尘一体化技术(SPC)原有脱硫塔加装离心式管束除尘除雾装置、高效节能喷淋装置及高效旋汇耦合脱硫除尘装置除尘效率约85.5%[32]改造周期短、投资低、能耗低
    石灰石-石膏法湿式脱硫(WFGD)协同除尘技术入口烟道改造、增设湍流层及增效环、除雾器改造等PM10脱除效率约51.39%PM2.5约为16.88%[33]缺点:出口烟气中含有石膏颗粒[16, 34]
    海水脱硫(SFGD)协同除尘技术3层除雾器、海水分配器、烟气换热器改造等协同除尘效率50%以上[35]不需要添加任何化学添加剂、对附近海域并无明显影响[36-37](局限:需要在海洋扩散条件较好的区域才适用)
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    表 2  燃煤机组超低排放除尘技术组合路线

    Table 2.  Dust ultra-low emission technology configurations of the coal-fired power units

    除尘技术路线分类机组机组负荷/MW除尘技术组合路线
    路线1机组1215ESP+SFGD
    路线1机组2215ESP+SFGD
    路线1机组3320ESP+SFGD
    路线1机组4320ESP+SFGD
    路线2机组5330ESP+WFGD
    路线2机组6330ESP+WFGD
    路线2机组7330ESP+WFGD
    路线2机组8330ESP+WFGD
    路线2机组9530ESP+WFGD
    路线2机组10530ESP+WFGD
    路线2机组111 000ESP+WFGD
    路线2机组121 000ESP+WFGD
    路线2机组131 000ESP+WFGD
    路线3机组14600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组15600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组16600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组17600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组18660ESP+WFGD+WESP
    路线3机组19660ESP+WFGD+WESP
    路线4机组20300LLTESP+WFGD
    路线5机组21300LLTESP+WFGD+WESP
    路线5机组22320LLTESP+WFGD+WESP
    路线5机组23320LLTESP+WFGD+WESP
    路线6机组24630LLTESP+SPC+WESP
    路线6机组25630LLTESP+SPC+WESP
    路线7机组261 000ESP+SPC
    路线7机组271 000ESP+SPC
    除尘技术路线分类机组机组负荷/MW除尘技术组合路线
    路线1机组1215ESP+SFGD
    路线1机组2215ESP+SFGD
    路线1机组3320ESP+SFGD
    路线1机组4320ESP+SFGD
    路线2机组5330ESP+WFGD
    路线2机组6330ESP+WFGD
    路线2机组7330ESP+WFGD
    路线2机组8330ESP+WFGD
    路线2机组9530ESP+WFGD
    路线2机组10530ESP+WFGD
    路线2机组111 000ESP+WFGD
    路线2机组121 000ESP+WFGD
    路线2机组131 000ESP+WFGD
    路线3机组14600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组15600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组16600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组17600ESP+WFGD+WESP
    路线3机组18660ESP+WFGD+WESP
    路线3机组19660ESP+WFGD+WESP
    路线4机组20300LLTESP+WFGD
    路线5机组21300LLTESP+WFGD+WESP
    路线5机组22320LLTESP+WFGD+WESP
    路线5机组23320LLTESP+WFGD+WESP
    路线6机组24630LLTESP+SPC+WESP
    路线6机组25630LLTESP+SPC+WESP
    路线7机组261 000ESP+SPC
    路线7机组271 000ESP+SPC
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    表 3  连续排放数据内容

    Table 3.  Content of continuous emission data

    数据内容数据质量
    机组运行工况记录机组非正常运行时间段
    尘排放浓度实时监测数据(数据的时间间隔2~20 s)
    烟气流量实时监测数据(数据的时间间隔2~20 s)
    机组入炉煤量日均数据
    煤质数据年均数据
    数据内容数据质量
    机组运行工况记录机组非正常运行时间段
    尘排放浓度实时监测数据(数据的时间间隔2~20 s)
    烟气流量实时监测数据(数据的时间间隔2~20 s)
    机组入炉煤量日均数据
    煤质数据年均数据
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    表 4  机组燃用煤质信息

    Table 4.  Coal quality parameter of the coal-fired power units

    机组年入炉煤量/t入炉煤灰分/%入炉煤低位发热量/(kJ·kg-1)
    机组1590 90026.8920 559
    机组2606 20026.8920 559
    机组3745 10026.8920 559
    机组4861 10026.8920 559
    机组51 590 00031.716 294
    机组61 590 00031.716 294
    机组71 590 00031.716 294
    机组81 590 00031.716 294
    机组91 866 00013.5322 190
    机组101 540 20013.5322 190
    机组111 349 70013.2721 552
    机组121 890 60013.2721 552
    机组132 381 90019.120 980
    机组14562 9009.1815 110
    机组15812 2009.1815 110
    机组16689 00019.222 052
    机组17728 00019.222 052
    机组18547 10011.6523 790
    机组19484 10011.6523 790
    机组20670 40012.2421 979
    机组21644 00012.2421 979
    机组22827 20015.1921 510
    机组23665 00015.1921 510
    机组241 577 90010.724 136
    机组251 577 90010.724 136
    机组26968 10013.721 334
    机组27780 60013.721 334
    机组年入炉煤量/t入炉煤灰分/%入炉煤低位发热量/(kJ·kg-1)
    机组1590 90026.8920 559
    机组2606 20026.8920 559
    机组3745 10026.8920 559
    机组4861 10026.8920 559
    机组51 590 00031.716 294
    机组61 590 00031.716 294
    机组71 590 00031.716 294
    机组81 590 00031.716 294
    机组91 866 00013.5322 190
    机组101 540 20013.5322 190
    机组111 349 70013.2721 552
    机组121 890 60013.2721 552
    机组132 381 90019.120 980
    机组14562 9009.1815 110
    机组15812 2009.1815 110
    机组16689 00019.222 052
    机组17728 00019.222 052
    机组18547 10011.6523 790
    机组19484 10011.6523 790
    机组20670 40012.2421 979
    机组21644 00012.2421 979
    机组22827 20015.1921 510
    机组23665 00015.1921 510
    机组241 577 90010.724 136
    机组251 577 90010.724 136
    机组26968 10013.721 334
    机组27780 60013.721 334
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    表 5  各除尘技术组合路线的尘排放因子

    Table 5.  Dust emission factors after ULE configurations

    技术种类平均排放因子改造后/(kg·t−1)排放因子95%置信区间/(kg·t−1)
    ESP+SFGD0.023 40.022 9~0.024 0
    ESP+WFGD0.029 00.028 0~0.029 9
    ESP+WFGD+WESP0.026 70.026 2~0.027 3
    LLTESP+WFGD0.030 40.028 7~0.032 2
    LLTESP+WFGD+WESP0.031 40.030 0~0.032 8
    LLTESP+SPC+WESP0.008 60.008 4~0.008 8
    SPC0.027 40.026 8~0.028 0
    平均0.025 70.025 4~0.026 1
    技术种类平均排放因子改造后/(kg·t−1)排放因子95%置信区间/(kg·t−1)
    ESP+SFGD0.023 40.022 9~0.024 0
    ESP+WFGD0.029 00.028 0~0.029 9
    ESP+WFGD+WESP0.026 70.026 2~0.027 3
    LLTESP+WFGD0.030 40.028 7~0.032 2
    LLTESP+WFGD+WESP0.031 40.030 0~0.032 8
    LLTESP+SPC+WESP0.008 60.008 4~0.008 8
    SPC0.027 40.026 8~0.028 0
    平均0.025 70.025 4~0.026 1
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  • [1] LAI H K, TSANG H, THACH T Q, et al. Health impact assessment of exposure to fine particulate matter based on satellite and meteorological information[J]. Environmental Science Processes & Impacts, 2014, 16(2): 239-246.
    [2] MADANIYAZI L, NAGASHIMA T, GUO Y M, et al. Projecting fine particulate matter-related mortality in east China[J]. Environmental Science & Technology, 2015, 49(18): 11141-11150.
    [3] 谢元博, 陈娟, 李巍. 雾霾重污染期间北京居民对高浓度PM2.5持续暴露的健康风险及其损害价值评估[J]. 环境科学, 2014, 35(1): 1-8. doi: 10.3969/j.issn.1673-2049.2014.01.001
    [4] 杜鹏瑞, 杜睿, 任伟珊. 城市大气颗粒物毒性效应及机制的研究进展[J]. 中国环境科学, 2016, 36(9): 2815-2827. doi: 10.3969/j.issn.1000-6923.2016.09.041
    [5] LEE S W, HERAGE T, DUREAU R, et al. Measurement of PM2.5 and ultra-fine particulate emissions from coal-fired utility boilers[J]. Fuel, 2013, 108: 60-66. doi: 10.1016/j.fuel.2011.11.059
    [6] NIU Y Q, YAN B K, LIU S Q, et al. Ultra-fine particulate matters(PMs) formation during air and oxy-coal combustion: Kinetics study[J]. Applied Energy, 2018, 218: 46-53. doi: 10.1016/j.apenergy.2018.02.164
    [7] 国家统计局能源统计司. 中国能源统计年鉴[M]. 北京: 中国统计出版社, 2017.
    [8] 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 中国国家标准化管理委员会. 火电厂大气污染物排放标准: GB 13223-2011[S]. 北京: 中国环境科学出版社, 2012.
    [9] 环境保护部, 国家质量监督检验检疫总局. 环境空气质量标准: GB 3095-2012[S]. 北京: 中国标准出版社, 2012.
    [10] 国家发展改革委, 环境保护部, 国家能源局. 煤电节能减排升级与改造行动计划(2014—2020年)[EB/OL]. [2019-03-01]. http://www.askci.com/news/chanye/2014/09/19/174447vfq1.shtml.
    [11] 朱法华, 王临清. 煤电超低排放的技术经济与环境效益分析[J]. 环境保护, 2014, 42(21): 28-33.
    [12] 史文峥, 杨萌萌, 张绪辉, 等. 燃煤电厂超低排放技术路线与协同脱除[J]. 中国电机工程学报, 2016, 36(16): 4308-4318.
    [13] 赵永椿, 马斯鸣, 杨建平, 等. 燃煤电厂污染物超净排放的发展及现状[J]. 煤炭学报, 2015, 40(11): 2629-2640.
    [14] 赵磊, 周洪光. 超低排放燃煤火电机组湿式电除尘器细颗粒物脱除分析[J]. 中国电机工程学报, 2016, 36(2): 468-473.
    [15] 王树民, 张翼, 刘吉臻. 燃煤电厂细颗粒物控制技术集成应用及“近零排放”特性[J]. 环境科学研究, 2016, 29(9): 1256-1263.
    [16] SUI Z F, ZHANG Y S, PENG Y, et al. Fine particulate matter emission and size distribution characteristics in an ultra-low emission power plant[J]. Fuel, 2016, 185: 863-871. doi: 10.1016/j.fuel.2016.08.051
    [17] 舒英钢, 刘卫平, 郦建国. 燃煤电厂烟气超低排放技术路线研究[C]//中国国际贸易促进委员会电力行业委员会, 中国电力企业联合会节能环保分会. 2015年电力行业节能环保论坛暨技术应用交流会论文集, 2015: 423-429.
    [18] 乔加飞, 周洪光. “近零排放”技术路线探索[J]. 环境影响评价, 2015, 37(4): 1-4.
    [19] 姜雨泽, 韩乃民, 王新美. 燃煤电厂电除尘采用高频电源供电的实验研究[J]. 环境工程学报, 2010, 4(9): 2069-2072.
    [20] 王临清, 朱法华, 赵秀勇. 燃煤电厂超低排放的减排潜力及其PM2.5环境效益[J]. 中国电力, 2014, 47(11): 150-154.
    [21] 王树民, 宋畅, 陈寅彪, 等. 燃煤电厂大气污染物“近零排放”技术研究及工程应用[J]. 环境科学研究, 2015, 28(4): 487-494.
    [22] 姚淑勇, 郭峰, 徐小峰, 等. 旋转电极式电除尘器性能及可靠性研究[J]. 电站系统工程, 2012, 28(2): 73-74. doi: 10.3969/j.issn.1005-006X.2012.02.032
    [23] 栾立海, 李颖, 洪刚. 旋转电极电除尘技术在660 MW火电机组的应用[J]. 锅炉技术, 2015, 46(增刊1): 59-61.
    [24] 朱法华, 王圣. 煤电大气污染物超低排放技术集成与建议[J]. 环境影响评价, 2014, 36(5): 25-29. doi: 10.3969/j.issn.1674-2842.2014.05.009
    [25] 龙辉, 王盾, 钱秋裕. 低低温烟气处理系统在1000 MW超超临界机组中的应用探讨[J]. 电力建设, 2010, 31(2): 70-73. doi: 10.3969/j.issn.1000-7229.2010.02.017
    [26] 胡斌, 刘勇, 任飞, 等. 低低温电除尘协同脱除细颗粒与SO3实验研究[J]. 中国电机工程学报, 2016, 36(16): 4319-4325.
    [27] 郦建国, 郦祝海, 何毓忠, 等. 低低温电除尘技术的研究及应用[J]. 中国环保产业, 2014(3): 28-34. doi: 10.3969/j.issn.1006-5377.2014.03.011
    [28] 刘媛, 闫骏, 井鹏, 等. 湿式静电除尘技术研究及应用[J]. 环境科学与技术, 2014, 37(6): 83-88.
    [29] 赵琴霞, 陈招妹, 周超炯, 等. 湿式电除尘技术及其在电厂的应用前景探讨[J]. 电力科技与环保, 2012, 28(4): 24-26. doi: 10.3969/j.issn.1674-8069.2012.04.008
    [30] 雒飞, 胡斌, 吴昊, 等. 湿式电除尘对PM2.5/SO3酸雾脱除特性的试验研究[J]. 东南大学学报(自然科学版), 2017, 47(1): 91-97. doi: 10.3969/j.issn.1001-0505.2017.01.017
    [31] 金定强, 舒喜, 申智勇, 等. 湿式静电除尘器在火电厂大型机组中的应用[J]. 环境工程, 2015, 33(3): 65-72.
    [32] 孟令媛, 朱法华, 张文杰, 等. 基于SPC-3D技术的烟气超低排放工程性能评估[J]. 电力科技与环保, 2016, 32(1): 13-16. doi: 10.3969/j.issn.1674-8069.2016.01.004
    [33] 郑钦臻. 燃煤锅炉电除尘器及湿法脱硫对微细颗粒物控制与排放特征的应用研究[D]. 杭州: 浙江大学, 2017.
    [34] 武春锦, 吕武华, 梅毅, 等. 湿法烟气脱硫技术及运行经济性分析[J]. 化工进展, 2015, 34(12): 4368-4374.
    [35] 郑晓盼, 高翔, 郑成航, 等. 基于燃煤电厂“超低排放”的海水脱硫系统性能评估与建议[J]. 环境影响评价, 2015, 37(4): 9-13.
    [36] 孙双双, 张少峰, 唐猛, 等. 海水脱硫工艺的研究[J]. 现代化工, 2015, 35(9): 131-134.
    [37] 郭娟, 袁东星, 陈进生, 等. 燃煤电厂海水脱硫工艺的排水对海域环境的影响[J]. 环境工程学报, 2008, 2(5): 707-711.
    [38] ZHAO Y, WANG S X, CHRIS P N, et al. Establishment of a database of emission factors for atmospheric pollutants from Chinese coal-fired power plants[J]. Atmospheric Environment, 2010, 44: 1515-1523. doi: 10.1016/j.atmosenv.2010.01.017
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出版历程
  • 收稿日期:  2019-03-07
  • 录用日期:  2019-05-06
  • 刊出日期:  2020-01-01
高星, 刘潇, 武新斌, 常彬杰, 刘之琳, KUAnthony, 矫卫东, 陈立林, 赵福明, 高圣铭. 燃煤电厂典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性[J]. 环境工程学报, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055
引用本文: 高星, 刘潇, 武新斌, 常彬杰, 刘之琳, KUAnthony, 矫卫东, 陈立林, 赵福明, 高圣铭. 燃煤电厂典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性[J]. 环境工程学报, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055
GAO Xing, LIU Xiao, WU Xinbin, CHANG Binjie, LIU Zhilin, KU Anthony, JIAO Weidong, CHEN Lilin, ZHAO Fuming, GAO Shengming. Dust emission characteristics of typical dust ultra-low emission technology configurations in coal-fired plants[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055
Citation: GAO Xing, LIU Xiao, WU Xinbin, CHANG Binjie, LIU Zhilin, KU Anthony, JIAO Weidong, CHEN Lilin, ZHAO Fuming, GAO Shengming. Dust emission characteristics of typical dust ultra-low emission technology configurations in coal-fired plants[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(1): 181-188. doi: 10.12030/j.cjee.201903055

燃煤电厂典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性

    通讯作者: 刘潇(1982—),男,博士,工程师。研究方向:煤基大气污染物防治。E-mail:liuxiao@nicenergy.com
    作者简介: 高星(1989—),女,硕士,助理工程师。研究方向:燃煤电厂大气污染防治。E-mail:gaoxing@nicenergy.com
  • 1. 北京低碳清洁能源研究院,北京 102211
  • 2. 神华地质勘查有限责任公司(中国神华生态环境遥感监测中心),北京 102211
  • 3. 清华大学地球系统科学系,北京 100084

摘要: 为研究典型超低排放除尘技术组合下的尘排放特性,梳理了目前超低排放除尘技术改造的主流技术路线,归纳出典型的7种改造技术路线。依据典型的改造技术路线,选择了27台在2015—2017年完成改造的燃煤发电机组,并对其烟尘排放进行长期的连续监测,根据机组长期运行的排放表现对典型超低排放除尘技术路线的实际减排效果进行量化对比分析。结果表明,7种除尘改造技术路线均可达到控制烟尘排放浓度在10 mg·m−3以下的超低排放标准,其中路线6改造后尘浓度控制在2 mg·m−3以下。对减排效率的研究表明,各技术路线改造后的减排效率均可达到99.97%以上,计算得到机组的平均排放因子为0.025 7 kg·t−1(95%置信区间0.025 4~0.026 1 kg·t−1),其中路线6的排放因子最低,为0.008 6 kg·t−1(95%置信区间0.008 4~0.008 8 kg·t−1)。

English Abstract

  • 近年来,我国大气污染形势严峻[1-4],其中煤炭消费一直被认为是导致大气污染物的最主要排放源之一[5-6]。由于我国煤炭约一半用于发电[7],因此,燃煤发电一直以来被认为是重要的排放源,与大气污染治理密切相关。为减少燃煤电厂污染物排放对环境的污染,自2011年以来,国家先后颁布一系列政策法规[8-10]。2015年印发的《全面实施燃煤电厂超低排放和节能改造工作方案》[10]要求,到2020年,全国所有具备改造条件的燃煤电厂力争实现超低排放。随后,国内火电厂积极响应,推出了一系列超低排放改造技术路线[11-13],取得了良好的减排效果。

    对尘排放的控制是超低排放改造中的难点,故尘排放特征的研究备受关注。赵磊等[14]对1台加装湿式电除尘器的机组尘排放进行了研究,发现加装湿式电除尘器后烟气中尘浓度降至1.8 mg·m−3,满足超低排放标准;王树民等[15]对三河电厂4台机组不同的超低排放改造技术进行研究,发现低低温静电除尘、脱硫除尘一体化系统、湿式电除尘器安装后尘排放浓度均可达到超低排放要求;SUI等[16]对1台装有低温省煤器、高频电源和湿式电除尘器的煤电机组尘脱除效率进行了研究,发现各减排设备对烟气中尘排放具有协同脱除效果。

    目前,尘排放特性的研究仍存在以下几点不足:1)通常都针对特定机组进行研究,无法反映整体排放水平;2)数据基础时间跨度短、信息不全面,无法准确反映实际运行情况;3)缺乏对超低排放除尘技术中包含的多种设备及技术组合的综合效果比较,对后续机组改造而言,参考价值不高。本研究选取了不同规模的27台煤电机组,根据其详细技术改造信息归纳出7种除尘技术组合路线,并基于各机组2年内的连续排放数据及运行情况,对各种路线下的尘排放特征进行对比研究,得到各路线的尘排放特性,为后续燃煤机组改造提供参考;同时计算了运行条件下超低排放机组的尘排放因子,为提高环评、规划和模拟等工作效率建立基础。

  • 在超低排放提出之前,国内电厂几乎都配备了除尘设施。为实现超低排放,除尘改造既考虑了除尘技术,也考虑了脱硝、脱硫设备对除尘的协同作用[17]表1总结了主流的超低排放除尘技术及协同除尘技术。

  • 烟气最终除尘效果取决于减排系统的整体协同作用,因此,本研究的除尘方法是将除尘效果有关的各减排技术分类结合,形成7种除尘技术组合路线进行综合分析。

    本研究调研了分布在全国各地的27台现役燃煤发电机组的除尘技术组合路线信息,机组负荷为215~1 000 MW,基本涵盖了目前主流燃煤发电机组。机组信息及其超低排放除尘技术组合路线如表2所示。

    本研究将针对7种除尘技术组合路线展开研究,对各路线下改造前后尘排放浓度、减排效率、排放因子进行对比分析,比较改造前后的指标变化;通过对改造前后不同路线下机组长时间连续排放表现进行对比,分析各除尘技术路线的工程实践效果。

  • 本研究采集的数据内容如表3所示,采集了27台机组从2015年初至2017年的连续尘排放数据、各机组的每日耗煤量数据及各机组燃用煤的煤质数据,通过各机组长期运行时的尘排放情况,分析各除尘技术组合路线的工程实际表现。

    在进行数据分析前,根据装置运行记录筛选数据,将非正常工况数据剔除。采集数据中尘排放数据包括尘排放浓度和烟气流量,均为实时监测数据。实时监测的原始数据间的时间间隔为2~20 s,在分析前,统一将1 h内的排放浓度进行均值计算;烟气流量数据需要将连续排放数据根据烟气含氧量和环境温度、压力折算成为标态下的烟气量数据。

    表4列出了27台超低排放机组的年均耗煤量以及主要煤质数据,单机组年入炉煤量逐日逐机组统计。本研究中的尘减排效率根据入炉煤量和入炉煤灰分计算得出,尘排放因子根据尘排放量和标准煤耗量计算得出,其中尘排放量根据尘排放浓度和烟气流量得出,标准煤耗量根据入炉煤低位发热量和标准煤的低位发热量计算得出。

  • 本研究中除尘效率根据式(1)~式(3)进行计算。

    式中:η为日均除尘效率;E为未经过减排措施控制前的尘排放量,kg·d−1E为减排后实际监测结果计算得到的尘排放量,kg·d−1M为机组入炉煤量,t·d−1A为机组燃用煤的入炉煤灰分;6.9A为煤粉炉在未经减排措施控制时的排放因子[38],kg·t−1C为机组的尘排放浓度,mg·(m3·d)−1Q为机组烟气流量,m3·d−1

    本研究中尘排放因子根据式(4)和式(5)进行计算。

    式中:FEF为机组日均尘排放因子,kg·t−1M标煤为机组消耗的标准煤的量,kg·d−1QL为机组入炉煤低位发热量,kJ·kg−1QL标煤为标煤低位发热量,取值29 307.6 kJ·kg−1

  • 将27台机组超低排放改造前后的实时尘排放浓度数据按照7种除尘技术组合路线分类进行数据分析。图1为7种路线改造前后的尘排放浓度数据分布箱线图,箱图框的下、上边界代表第1个四分位数(Q1)和第3个四分位数(Q3),框内的横线为中位数(Q2);四分位距为Q3Q1,记作r,箱图框上、下方的横线分别代表Q3+1.5r的最大值和Q1−1.5r的最小值;横线上、下方的小圆圈表示相较于其他值偏大或偏小的值,通常称为离群值;由图1可以得到数据的中心趋势及发散情况。由图1(a)可知,在改造前,尘排放浓度数据的r为5~20 mg·m−3,且仅存在少数超过30 mg·m−3的时间段。可见,本研究采集的机组在未进行改造前就依据2012年开始实施的《火电厂大气污染物排放标准》(GB 13223-2011)要求,采取了一定减排措施,控制尘排放浓度在30 mg·m−3的限值以下(重点地区为20 mg·m−3)。由图1(b)可知,经过改造后,数据分布较改造前更加集中,7种技术组合路线均能使尘排放浓度稳定在10 mg·m−3以下,且排放浓度数据的r为1~4 mg·m−3,其中路线6改造后尘排放浓度分布范围最窄,尘排放浓度不超过2 mg·m−3

  • 图2是以日均排放数据为基础,结合煤质数据,根据2.3节中式(1)~式(3)计算所得的除尘效率。由图2可知,应用除尘技术组合路线改造前,平均除尘效率均已达到99.87%以上,效率可提高的空间很小,除尘技术改进难度较大;应用除尘技术组合路线改造后,平均除尘效率均达到99.97%以上,其中路线1和路线6的除尘效率最高,均值都达到99.99%以上。7种技术组合路线实施前后相比,除尘效率平均提高0.072%。

    图2可知,改造前除尘效率的大小可作为选择除尘技术路线的参考,对改造前除尘效率已经较高的机组(除尘效率大于99.90%)来说,只须对原有的减排设备进行改造,不新增除尘设备便可达到超低排放标准。图2中选择路线1、路线2、路线7的机组,在改造前,其减排效率均较高,分别为99.957%、99.937%、99.931%,故这3种路线的改造内容均较小。运行结果表明,改造后可达到超低排放标准并稳定运行,改造后除尘效率分别提高0.034%、0.048%、0.048%。

    对于改造前除尘效率较低的机组而言(除尘效率低于99.90%),要达到超低排放标准,仅对原有设备进行增效改造无法保证达到标准,增加新的高效除尘设备在所难免。选择路线3的机组在改造前除尘效率为99.884%,因此,增加WESP以增强除尘效果,改造后减排效率提高0.096%;对于选择路线4和路线5的机组,其改造前的除尘效率分别为99.900%、99.878%,为达到排放标准,2种路线都选择了增加低温省煤器,由于选择路线5的机组除尘效率更低,因此,多增加了WESP,改造后2种路线的减排效率分别提高0.071%、0.10%。对于路线6,改造前除尘效率为99.886%,此路线机组改造时,不但对原有减排设备进行了增效改造,同时使用了SPC系统,新增低温省煤器,新增WESP,较之其他路线,改造内容最多,增加新设备最多,改造后除尘效率提高0.11%,改造效果最显著。对比路线2和路线4、路线3和路线5,发现增加低温省煤器可有效提高除尘效率;对比路线2和路线3、路线4和路线5,发现增加WESP后,除尘效率提高显著。

    综上,除尘效率是多种技术减排技术的综合体现,包括除尘技术及脱硝、脱硫技术对除尘的协同作用,机组改造前的除尘效率对机组进行超低排放除尘技术路线选择具有指导意义:对于改造前除尘效率已较高(≥99.90%)的机组,超低排放除尘技术组合路线偏向升级原有设备;而对于改造前除尘效率较低(≤99.90%)的机组,电厂为保证满足超低排放标准,倾向于增加低低温静电除尘设备及湿式静电除尘器等新型高效除尘设备。机组超低排放技术路线选择时,可以根据上述分析,同时结合机组原有减排设备配置情况、改造空间及脱硝、脱硫效率等进行综合分析后确定最终改造路线。

  • 图3是以日均排放数据为基础,结合入炉煤量及煤质数据,根据2.3节中式(4)和式(5)计算所得的不同技术组合路线下的日均尘排放因子数据分布情况。表5列出了计算所得的各路线的排放因子均值和置信区间数据。由图3可知,虽然各不同技术组合路线间计算所得的排放因子分布存在一定的差异,但排放因子整体分布在0.1 kg·t−1以下,除路线6的排放因子明显低于其他路线以外,各路线改造后的排放因子平均水平相差不大,其上四分位和下四分位分布在0.01~0.05 kg·t−1,分布范围较窄。这表明,超低排放改造后,在一定程度上降低了机组对燃用煤质及运行工况的敏感度。

    超低排放改造后,燃煤机组平均尘排放因子为0.025 7 kg·t−1(95%置信区间为0.025 4~0.026 1 kg·t−1)。由表5可知,由于路线6综合了多种不同的除尘技术,其排放因子最低,约为其他改造路线的1/3。

  • 1)采集了27台燃煤发电机组2015—2017年连续监测数据(尘排放浓度、烟气流量、机组入炉煤量等)及燃煤数据,采集的机组负荷包括215~1 000 MW,机组实现尘超低排放的技术路线涵盖了7种国内除尘主流技术组合。本研究所得到的结果具备一定的代表性,可以反映目前我国超低排放机组的尘排放普遍水平。

    2)根据尘排放浓度数据分析可见,7种技术路线均可满足尘排放浓度小于10 mg·m−3的超低排放标准,其中路线6组合了所有高效除尘技术,排放浓度最低,因此,改造后平均排放浓度不超过2 mg·m−3

    3)从尘减排效率方面分析,改造后机组平均除尘效率均达到99.97%以上,其中路线1和路线6的除尘效率最高,均值都达到99.99%以上。机组改造前的除尘效率对机组进行超低排放除尘技术路线选择具有指导意义,改造前除尘效率为99.90%以上的电厂倾向在原有减排设备基础上进行提效;改造前除尘效率低于99.90%的电厂则倾向于新增LLTESP、WESP等高效除尘技术组合,机组进行超低排放技术路线选择时,可结合原有减排设备配置情况、改造空间及脱硫、脱硝效率等综合分析。

    4)从尘排放因子方面分析,27台机组的平均尘排放因子为0.025 7 kg·t−1(95%置信区间0.025 4~0.026 1 kg·t−1),各路线的平均尘排放水平差别不大,其中路线6的尘排放因子最低,为0.008 6 kg·t−1(95%置信区间0.008 4~0.008 8 kg·t−1)。本研究从机组规模到除尘技术路线涵盖了目前国内超低排放燃煤发电机组的普遍情况,故本研究可以一定程度上体现我国超低排放机组的尘排放整体特征。

参考文献 (38)

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