新时期医疗废物处置技术体系的变革及发展

陈扬, 冯钦忠, 刘俐媛, 陈荣志, 张圆皓, 包准. 新时期医疗废物处置技术体系的变革及发展[J]. 环境工程学报, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068
引用本文: 陈扬, 冯钦忠, 刘俐媛, 陈荣志, 张圆皓, 包准. 新时期医疗废物处置技术体系的变革及发展[J]. 环境工程学报, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068
CHEN Yang, FENG Qinzhong, LIU Liyuan, CHEN Rongzhi, ZHANG Yuanhao, BAO Zhun. Reform and development of medical waste disposal technology system in the new era[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068
Citation: CHEN Yang, FENG Qinzhong, LIU Liyuan, CHEN Rongzhi, ZHANG Yuanhao, BAO Zhun. Reform and development of medical waste disposal technology system in the new era[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068

新时期医疗废物处置技术体系的变革及发展

    作者简介: 陈扬(1971—),男,博士,教授。研究方向:危险废物和医疗废物管理与处置领域的技术研发、污染控制相关标准。E-mail:chenyang@ucas.ac.cn
    通讯作者: 陈扬, E-mail: chenyang@ucas.ac.cn
  • 基金项目:
    全球环境基金-中国医疗废物可持续环境管理项目(GEFSEC Project ID:2927)
  • 中图分类号: X705

Reform and development of medical waste disposal technology system in the new era

    Corresponding author: CHEN Yang, chenyang@ucas.ac.cn
  • 摘要: 近20年来,我国在推进医疗废物无害化管理和处理处置方面开展了大量的工作,成绩举世瞩目。但处于新的历史时期,如何更好地基于可行技术,探索与其相匹配的管理模式,解决医疗废物处理处置短板已成为迫在眉睫的工作。我国目前存在针对医疗废物处理处置技术适用性考虑不足、农村及偏远地区医疗废物处置能力缺乏、医疗废物应急处置能力存在短板以及医疗废物领域科技创新能力有待提升等问题。因此,结合各种医疗处置技术特点及适用性,提出基于技术的适用性推进医疗废物处理处置技术布局优化、通过管理和技术进步解决农村和边远地区医疗废物处置难题、合理配置疫情期间应急处置能力以及推进科技创新等建议,为打造新时期医疗废物处理处置技术体系提供参考。
  • 人吸食毒品后,毒品中的活性成分和代谢物会随着尿液或者粪便的形式排放到城市污水管道中,通过检测生活污水中各毒品和代谢物的浓度,即能够及时掌握区域毒情滥用种类和形式变化[1]. 常见毒品经过人体吸食排放在生活污水中代谢物如下:甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)的代谢物为苯丙胺(amphetamine,AM),氯胺酮(ketamine,K))的代谢物为去甲氯胺酮(norketamine,NK),3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(methylenedioxymethamphetamine,MDMA)的代谢物为3,4-亚甲二氧基苯丙胺(methylenedioxyamphetamine,MDA),可卡因(cocaine,Coc)的代谢物为苯甲酰爱康宁(benzoylecgonine,BZE),海洛因的代谢物为吗啡(morphine,Mor)和O6-单乙酰吗啡(6- monoacetylmorphine,O6-Mor),芬太尼(fentanyl,Fen)的代谢物为去苯乙基芬太尼(norfentanyl),大麻的代谢物为四氢大麻酸(tetrahydrocannabinic acid,THC-COOH)[23]. 本文除上述提到的毒品及代谢物外,同时监测了美沙酮(methadone),氟胺酮(F-ketamine,F-K)和4-甲氧基甲基苯丙胺(4-methoxymethylamphetamine,PMMA). 美沙酮为μ阿片受体激动剂,药效与吗啡类似,但其药物依耐性较低,因此常被用作阿片类药物戒断药. 氟胺酮,俗称烟粉,是不法分子为了规避管制对氯胺酮结构修饰而衍生的一种新型毒品,2021年7月已被我国列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》[4]管制目录. PMMA是一种新精神活性物质,属于苯丙胺类衍生物,作用方式类似于摇头丸,过量吸食会导致全身出血或猝死等症状[5].

    目前文献报道的生活污水检测前处理方法有液-液萃取法(Liquid-Liquid Extraction)[6]和固相萃取法(Solid Phase Extraction)[7]. 液-液萃取法前处理耗时较长,且从水溶液中提取目标化合物较为困难. 固相萃取法只需选取合适的填料就可以在短时间内完成目标化合物的萃取,操作简单. 由于固相萃取小柱填料不同,对于碱性化合物和酸性化合物在柱上的保留能力则不同. 若待测组分中同时含有碱性化合物和酸性化合物需采用两种不同类型的固相萃取小柱对待测组分进行分离,极大地延长检测时间、降低检测效率,增加检测成本. 现有文献中报道[814]的生活污水中毒品检测方法多针对碱性目标化合物,缺乏同时检测碱性和酸性化合物(四氢大麻酸)的污水中毒品分析方法.

    本研究采用固相萃取-超高液相-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)建立了同时检测生活污水中16种碱性和酸性毒品目标物的定性、定量分析方法,缩短污水样本检测分析时间,节约成本,以期更好地服务于公安禁毒工作.

    Waters TQ-S micro液质联用仪(美国waters公司),Fotector Plus全自动固相萃取仪(中国睿科公司);Mili-Q超纯水机(美国MILLIPORE公司);Auto EVA 80高通量全自动平行浓缩仪(中国睿科公司);Oasis® HLB 3CC (60 mg) 和Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg) 固相萃取小柱(美国waters公司).

    1 mg·mL−1的甲基苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、MDMA、MDA、苯甲酰爱康宁、可卡因、吗啡、O6-单乙酰吗啡、芬太尼、四氢大麻酸、可待因、氟胺酮、PMMA、美沙酮、去苯乙基芬太尼. 内标化合物100 μg·mL−1的甲基苯丙胺-D5、氯胺酮-D4、去甲氯胺酮-D4、MDMA-D5、MDA-D5、苯甲酰爱康宁-D3、可卡因-D3、吗啡-D3、O6-单乙酰吗啡-D3、可待因-D3、芬太尼-D5、四氢大麻酸-D3、美沙酮-D3、去苯乙基芬太尼-D3、PMMA-D3,购于公安部第三研究所.

    甲醇和乙腈(色谱纯,美国Merck公司),浓盐酸(分析纯, 北京化工),浓氨水(分析纯,北京化工),甲酸铵(色谱纯,天津科密欧),甲酸(色谱纯,美国Honeywell公司).

    污水样本由公安部门提供,采集自西北地区大型污水处理厂.

    液相工作条件:进样量1 μL;二元泵A相0.1%甲酸水-5 mmol/甲酸铵,B相0.1%乙腈;梯度洗脱条件如表1.

    表 1  梯度洗脱条件
    Table 1.  Gradient elution conditions
    时间/minTime 流速/( mg·mL−1)Liquid speed A/% B/%
    0 0.4 95 5
    0.5 0.4 95 5
    3 0.4 77 23
    10 0.4 50 50
    10.75 0.4 5 95
    12.25 0.4 5 95
    12.50 0.4 95 5
    15 0.4 95 5
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    色谱条件:色谱柱WATERS ACQUITY UPLC®BEH C18柱(2.1 mm×100 mm×1.7 μm);柱温40 ℃;离子源 ESI+;毛细管电压0.7 KV;脱溶剂气温度500 ℃;碰撞器为氩气;多反应监测(MRM);16种目标物的质谱参数和保留时间见如表2所示.

    表 2  目标物的质谱参数和保留时间
    Table 2.  Mass spectrometry parameters and retention time of drug targets
    毒品目标物Drug targets 母离子Parent-ion (m/z) 子离子Daughter-ion (m/z) 保留时间/minTime 锥孔电压/VCollision 碰撞能量/VCone
    Mor 286.1 201.1* 1.38 66 24
    165.1 33
    O6-Mor 328.2 211.1* 2.69 58 28
    165.1 40
    MA 150.1 91.1* 2.83 30 13
    119.1 22
    K 238.1 207.1* 3.31 4 16
    125.0 36
    NK 224.1 207.1* 3.18 20 32
    125.0 15
    Cod 300.1 165.1* 2.34 30 45
    199.1 27
    MDMA 194.1 163.1* 2.88 30 15
    105.1 30
    MDA 180.1 163.1* 2.69 20 22
    133.1 20
    Coc 304.2 182.1* 4.13 24 18
    150.1 26
    BZE 290.1 168.1* 3.12 36 20
    105.05 30
    methadone 310.2 265.2* 7.44 50 32.
    105.0 15
    PMMA 180.1 149.2* 3.02 25 20
    121.2 10
    F-K 222.1 163.2* 2.96 10 26
    109.1 17
    Norfentanyl 232.2 84.1* 3.36 45 25
    56.0 20
    Fen 337.2 188.1* 5.41 50 43
    105.1 25
    THC-COOH 343.2 299.2* 11.41 68 32
    245.2 22
    Mor-D3 289.2 201.1* 1.38 62 26
    165.1 37
    O6-Mor-D3 331.2 211.1* 2.70 52 24
    165.1 36
    MA-D5 155.2 121.1* 2.80 18 14
    92.1 10
    K-D4 242.1 211.1* 3.29 10 12
    129.0 30
    NK-D4 228.1 211.1* 3.19 20 10
    129.0 24
    Cod-D3 303.1 199.1* 40 2.33 40
    165.1 30
    MDMA-D5 199.1 165.1* 2.86 30 12
    107.1 22
    MDA-D5 185.1 138.1* 2.70 30 20
    110.1 24
    Coc-D3 307.2 185.1* 4.13 34 16
    153.1 25
    BZE-D3 293.1 171.1* 3.12 50 17
    105.0 28
    methadone-D3 313.3 105.0 7.42 20 36
    268.2 15
    PMMA-D3 183.1 149.1* 3.02 25 20
    121.0 10
    F-K-D4 226.1 167.2* 2.95 30 30
    113.1 17
    Fen-D5 343.3 188.1* 5.38 20 45
    105.1 30
    Norfentanyl-D5 238.2 84.1* 3.34 50 30
    56.0 20
    THC-COOH-D3 346.2 302.2* 11.40 50 30
    194.2 20
      *定量离子. *quantitative ion.
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    将污水样品解冻充分摇匀后,使用0.45 μm孔径的玻璃纤维滤膜过滤,取滤液50 mL,加入100 μL 25 ng·mL−1混合氘代内标工作溶液,摇匀. 使用固相萃取小柱吸附洗脱,淋洗流速2 mL·min−1,气推至干燥,用4 mL甲醇溶液洗脱,洗脱后浓缩至近干,用甲醇复溶,0.22 μm微孔滤膜过滤,待上机检测.

    取生活饮用水添加浓度为50 ng·L−1混合标准工作溶液以及50 ng·L−1混合内标工作溶液,进行“1.2.2”操作后,进行LC-MS/MS进样分析. 结果表明,16种毒品以及代谢物分离效果良好,保留时间如表2所示,色谱图如图1所示.

    图 1  16种毒品目标物色谱图
    Figure 1.  Chromatographic spectrum of 16 drug targets
    a:Mor; b:Coc; c:Fen; d:methadone; e:THC-COOH; f:Cod; h:O6-Mor; i:MDA; j:MA; k:MDMA; l:F-K; m:PMMA; n:BZE; O:NK; p:K; q:Norfentanyl

    为了使碱性目标物和酸性目标物同时具有更好的保留,因此选择具有亲水亲脂性填料、对极性和非极性的物质均有较好吸附作用的HLB固相萃取小柱,比较了16种毒品目标物在Oasis® HLB 3CC (60 mg)固相萃取小柱和Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg)固相萃取小柱中提取回收率的区别. 取6份50 mL生活饮用水按照“1.2.2”平行操作,其中3份在前处理前添加100 μL 25 ng·mL−116种目标物的混合标准溶液,另外3份在洗脱液中添加100 μL 25 ng·mL−116种目标物的混合标准溶液,根据提取前添加和提取后添加的峰面积比计算提取回收率. 实验结果如表3所示:Oasis® HLB 3CC (60 mg) 固相萃取小柱提取回收率在72.41%—116.5%之间,Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg) 固相萃取小柱提取回收率在57.18%—96.38%之间,Oasis® HLB 3CC (60 mg) 各目标物固相萃取小柱提取回收率高于Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg) 固相萃取小柱,且Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg) 固相萃取小柱对四氢大麻酸的提取回收率较差,不能满足实验要求,因此选择Oasis® HLB 3CC (60 mg) 固相萃取小柱.

    表 3  目标物的在Oasis® HLB 3CC (60 mg) 和Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg)中的提取回收率
    Table 3.  Extraction recoveries of drug targets in Oasis® HLB 3CC (60 mg) and Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg)
    毒品目标物Drug targets提取回收率/%Extraction recovery
    Oasis® HLB 3CC (60 mg)Oasis® PRIME HLB 3CC (60 mg)
    Mor107.0879.22
    BZE103.5187.19
    O6-Mor113.3396.38
    Coc88.9978.84
    MA93.6580.55
    MDA80.1581.99
    MDMA86.2678.20
    NK96.9489.07
    K99.5584.93
    Cod93.2180.22
    F-K99.3287.05
    Fen81.4671.40
    Methadone72.4167.34
    PMMA116.4681.06
    Norfentanyl86.3079.31
    THC-COOH78.8557.18
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    取若干份50 ml生活饮用水,分别添加不同浓度混合标准工作溶液和100 μL 25 ng·mL−1的混合内标工作溶液,使得毒品目标物浓度为1、 5、 10、50、 100、 150、 200、250 ng·L−1. 结果表明,吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因和四氢大麻酸在5—250 ng·L−1之间线性关系良好,其余毒品目标物在1—250 ng·L−1线性关系良好,R2>0.998. 并对16目标物检出限和定量限进行了考察,使用生活饮用水配制0.25 、 0.5 、 1、2.5、5 ng·L−1的分析样品,每个浓度平行测定10次,按照欧盟定性评价标准判定[15]以阳性检出率100%的质量浓度作为最低检出限,以能够参与拟合标曲的最小浓度点RSD<15%为定量限. 结果表明:四氢大麻酸和和可卡因的检出限为5 ng·L−1,吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因检出限为2.5 ng·L−1,MDA、去甲氯胺酮和氟胺酮的检出限为1ng·L−1,其余目标物的检出率为0.5 ng·L−1,各目标物具体结果见表4y为待测毒品目标物浓度,x为待测毒品目标物浓度定量离子对峰面积乘以氘代内标浓度除以氘代内标定量离子对峰面积.

    表 4  16种目标物的线性范围、检出限和定量限
    Table 4.  Linear equations,limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) of the16 drug targets
    毒品目标物Drug targets线性范围/ (ng·L−1)Linear标准曲线Standard curveR2检出限/ (ng·L−1)LOD定量限/ (ng·L−1)LOQ
    Mor5—250y=1.0599x-0.67800.99832.55.0
    BZE1—250y=1.1010x-0.05840.99830.51.0
    O6-Mor5—250y=0.9126x-0.12490.99812.55.0
    Coc5—250y=0.1030x+0.04960.99925.05.0
    MA1—250y=3.361x+0.31590.99830.51.0
    MDA1—250y=2.2725x-0.16660.99841.01.0
    MDMA1—250y=0.6445x-0.00440.99830.51.0
    NK1—250y=0.4491x-0.05820.99841.01.0
    K1—250y=0.9298x-0.02120.99860.51.0
    Cod5—250y=1.022x+0.24400.99812.55.0
    F-K1—250y=0.8732x+0.14730.99861.01.0
    Fen1—250y=1.391x+1.0710.99970.51.0
    Methadone1—250y=0.7092x+0.0890.99860.51.0
    PMMA1—250y=1.178x+0.07070.99920.51.0
    Norfentanyl1—250y=1.022x+0.03830.99860.51.0
    THC-COOH5—250y=2.283x-0.07940.99825.05.0
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    使用空白污水基质样品(提前检测,其中不含有本次检测的目标物)配制10、 50、150 ng·L−1的分析样品[16],按照“1.2.2”平行操作,每个浓度平行测定6次,连续测定3 d,计算不同质量浓度的平均日间精密度和日内精密度. 结果如表5所示,日内精密度为0.89%—8.23%,日间精密度为1.47%—15.74%,回收率为94.40%—111.4%.

    表 5  16种目标物的精密度、准确度和基质效应
    Table 5.  Precisions, accuracies, and matrix effects of 16 drug targets
    毒品目标物Drug targets 加标浓度/(ng·L−1)Spiked content 精密度/%Precision 准确度/%Accuracy 基质效应/%Matrix effects
    日内精密度(n=6)Intra-day precision 日间精密度(n=6)Inter-day precision 测量值/(ng·L−1, n=6)Result 回收率/(%, n=6)Recovery 内标法Internal standard method
    Mor 10.0 3.67 6.87 9.80 97.95 113.95±5.52
    50.0 2.89 3.75 55.72 111.44
    150.0 1.91 4.00 164.07 109.38
    BZE 10.0 2.56 4.55 9.44 94.40 111.54±3.74
    50.0 2.32 2.65 50.11 100.22
    150.0 1.92 3.24 148.10 98.73
    O6-Mor 10.0 4.42 4.83 9.58 95.75 106.83±2.72
    50.0 4.29 4.53 47.50 95.00
    150.0 2.67 2.67 148.21 98.81
    Coc 10.0 3.91 2.80 9.59 95.85 116.29±13.40
    50.0 1.20 1.87 51.00 102.00
    150.0 1.06 1.47 151.09 100.73
    MA 10.0 1.79 4.16 10.21 102.10 100.15±2.00
    50.0 3.06 4.39 52.60 105.19
    150.0 3.39 2.52 151.91 101.27
    MDA 10.0 3.74 4.64 10.03 100.33 103.00±3.60
    50.0 2.24 3.20 51.17 102.33
    150.0 1.28 2.14 147.70 98.47
    MDMA 10.0 2.88 3.31 9.75 97.45 94.35±1.49
    50.0 3.58 2.84 49.43 98.86
    150.0 1.16 1.84 143.24 95.49
    NK 10.0 4.36 3.88 9.59 95.85 105.10±1.39
    50.0 4.40 3.70 48.02 96.04
    150.0 1.12 2.55 142.97 95.31
    K 10.0 5.78 4.63 10.11 101.05 115.49±3.17
    50.0 4.22 3.66 49.67 99.33
    150.0 1.28 1.81 151.25 100.83
    Cod 10.0 5.82 6.25 9.81 98.05 111.70±0.66
    50.0 3.08 4.08 49.82 99.64
    150.0 2.62 2.01 148.44 98.96
    F-K 10.0 3.81 3.08 9.75 97.52 108.65±6.66
    50.0 3.02 3.00 49.41 98.81
    150.0 1.88 2.06 147.63 98.42
    Fen 10.0 1.81 4.01 9.71 97.10 103.96±4.93
    50.0 0.93 2.47 51.74 103.49
    150.0 1.44 2.38 152.28 101.52
    Methadone 10.0 2.79 5.36 9.57 95.65 111.64±2.01
    50.0 2.54 3.20 53.66 107.32
    150.0 0.89 2.61 157.79 105.19
    PMMA 10.0 5.50 4.55 9.55 95.52 94.57±2.02
    50.0 4.65 4.69 47.27 94.54
    150.0 2.01 2.17 144.74 96.49
    Norfentanyl 10.0 4.28 3.10 9.98 99.78 104.32±1.96
    50.0 1.90 2.62 51.31 102.61
    150.0 1.80 1.84 153.97 102.65
    THC-COOH 10.0 8.10 15.74 10.02 100.18 104.48±3.50
    50.0 8.23 13.02 53.69 107.39
    150.0 2.15 7.45 147.79 98.53
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    选取5种不同基质的污水样品(提前检测,其中不含有本次检测的目标物). 分别取50 mL的污水基质样品按照“1.2.2”进行污水前处理,但不添加任何标准溶液,向4 mL洗脱液中加入25 ng·L−1的内标混合标准溶液,以及5, 25, 75 ng·L−1的混合标准溶液,使所得样品浓度为10、50、 150 ng·L−1(b组). 取若干50 mL生活饮用水添加与b组相同浓度的混合标准溶液和内标混合标准溶液按照“1.2.2”进行前处理(a组). 基质效应等于b组各目标物定量离子对峰面积与内标物峰面积比值除以a组各目标物定量离子对峰面积与内标物峰面积比值. 实验结果如表5所示, 内标法基质效应范围为94.35%—116.3%,说明通过内标校正可基本消除基质效应的影响.

    本实验将质量浓度为50 ng·L−1的加标样品在室温、4℃、−20℃条件下分别放置12 h、24 h和48 h后进样分析,实验结果如表6所示:16种目标化合物的稳定性相对良好RSD<10%,其中四氢大麻酸的目标物RSD为9.13%. 其余目标物RSD≦5.37%,说明样品在48 h内基本稳定.

    表 6  16种目标物在12小时、24小时和48小时的稳健度
    Table 6.  Robustness of 16 drug targets at 12, 24, and 48 hours
    毒品目标物Drug targets12 h24 h48 hRSD/%
    室温Normal temperature4℃−20℃室温Normal temperature4℃−20℃室温Normal temperature4℃−20℃
    Mor59.6454.1955.8658.8253.7252.0558.8253.7252.055.37
    BZE53.6448.6750.1452.2349.4348.5152.2349.4348.513.80
    O6-Mor56.1153.0756.4155.9855.1154.2755.9855.1154.272.00
    Coc53.1947.8351.2952.8247.3650.6852.8247.3650.684.73
    MA54.8151.8550.2855.4348.6351.2155.4348.6351.215.20
    MDA52.3243.9746.5749.9249.4547.3349.9249.4547.335.02
    MDMA50.1346.1647.3950.9145.5947.4050.9145.5947.404.52
    NK49.9645.2748.4349.9845.0146.3949.9845.0146.394.65
    K52.0649.2050.3550.3047.6247.8150.3047.6247.813.27
    Cod51.4047.9649.0352.2146.8849.6452.2146.8849.644.20
    F-K50.3244.5148.6051.1145.8547.6351.1145.8547.635.03
    Fen56.8153.0254.1656.9151.4654.5056.9151.4654.503.99
    methadone58.2752.8356.4560.3155.3558.7960.3155.3558.794.43
    PMMA50.8247.6549.5450.5947.1753.7150.5947.1753.715.02
    Norfentanyl51.4548.4749.5853.2048.8249.2153.2048.8249.213.77
    THC-COOH51.0439.5751.2352.1347.4053.1352.9147.2454.199.13
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    按照本实验方法选取某市8个大型污水处理厂进行污水中16种毒品目标物浓度测定,结果如表7所示, 某市检出的主要毒品目标物为吗啡、甲基苯丙胺、可待因以及美沙酮. 其中,吗啡的浓度范围为9.05—23.44 ng·L−1,甲基苯丙胺的浓度范围为ND—23.29 ng·L−1,美沙酮的浓度范围为ND—4.18 ng·L−1. 其余目标物均未检出.

    表 7  8份污水样品中16种目标物检测结果 (ng·L−1
    Table 7.  Detection results of 16 drug targets in 8 wastewater samples (ng·L−1
    污水处理厂Sewage works A B C D E F G I J K
    Mor 19.91 15.53 13.01 14.57 19.86 16.94 9.05 16.13 15.19 23.44
    BZE ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    O6-Mor ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    Coc ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    MA 3.13 4.37 1.99 1.91 3.38 3.27 ND. 7.01 ND. 23.29
    MDA ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    MDMA ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    NK ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    K ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    COD 14.87 11.42 7.31 9.46 13.47 12.33 6.56 5.14 6.87 11.37
    F-K ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    Fen ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    Methadone 2.97 2.55 2.58 1.8 4.18 3.36 1.18 ND. ND. 3.11
    PMMA ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    Norfentanyl ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
    THC-COOH ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND. ND.
      ND.,未检出. ND., no detected.
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    本文通过比较不同固相萃取小柱对16中毒品目标物提取回收率的影响,建立了一种能同时检测生活污水中碱性和酸性毒品目标物的检测分析方法,并进行了完善的方法学验证. 本方法使用Oasis® HLB 3CC (60 mg) 固相萃取小柱提取回收率较高、基质效应影响较小、具有良好的选择性、重复性、重现性和准确性,能够成功应用于城市生活污水中相关毒品及其代谢物的测定.

  • 图 1  我国医疗废物处理处置技术类型及设施分布

    Figure 1.  Technology types and facilities distribution of medical waste treatment and disposal in China

    图 2  医疗废物处理处置技术应用路径

    Figure 2.  Application path of medical waste treatment and disposal technologies

    表 1  常规医疗废物处理处置技术对比分析

    Table 1.  Comparative analysis of conventional medical waste treatment and disposal technologies

    对比项目焚烧非焚烧
    回转窑焚烧热解焚烧高温干热高温蒸汽化学消毒微波
    适用范围感染性、病理性、损伤性、药物性和化学性医疗废物感染性、病理性、损伤性、药物性和化学性医疗废物感染性和损伤性医疗废物感染性和损伤性医疗废物感染性和损伤性医疗废物感染性和损伤性医疗废物
    适宜处理规模>10 t·d−15~10 t·d−1单台<10 t·d−1单台<10 t·d−1单台<10 t·d−1单台<10 t·d−1
    设备要求耐高温、耐腐蚀耐高温、耐腐蚀负压操作、耐腐蚀密闭、保温、耐高温高压负压操作、耐腐蚀密闭、耐高温、电磁防护
    作业方式连续作业连续/间歇作业间歇作业间歇作业间歇作业间歇作业
    污染物排放酸性气体、重金属、二恶英酸性气体、重金属、二恶英VOCs、恶臭VOCs、恶臭VOCs、废弃消毒剂VOCs、微波辐射
    占地面积相对大相对较大相对较小相对较小相对较小相对较大
    运行维护运行维护要求高、成本高运行维护要求较高、成本较高运行维护要求较高、成本居中运行维护要求较高、成本较高运行维护要求高、成本居中运行维护要求一般、成本较低
    技术缺点运行费用较高、二恶英需要专门控制不易实现稳定燃烧、尾气系统负荷频繁变化,二恶英需要专门控制对温度控制要求高冷凝液和蒸汽锅炉废气需处理易产生消毒剂的二次污染废物先破碎增加安全风险、电磁辐射需防护
    技术优点处置效果好、适应性强、处理量大、燃烧完全、运行效果稳定烟气量低、热利用率高运行费用低、适应性强、二次污染少、不产生二恶英等污染物、易于操作管理、运行效果稳定
    对比项目焚烧非焚烧
    回转窑焚烧热解焚烧高温干热高温蒸汽化学消毒微波
    适用范围感染性、病理性、损伤性、药物性和化学性医疗废物感染性、病理性、损伤性、药物性和化学性医疗废物感染性和损伤性医疗废物感染性和损伤性医疗废物感染性和损伤性医疗废物感染性和损伤性医疗废物
    适宜处理规模>10 t·d−15~10 t·d−1单台<10 t·d−1单台<10 t·d−1单台<10 t·d−1单台<10 t·d−1
    设备要求耐高温、耐腐蚀耐高温、耐腐蚀负压操作、耐腐蚀密闭、保温、耐高温高压负压操作、耐腐蚀密闭、耐高温、电磁防护
    作业方式连续作业连续/间歇作业间歇作业间歇作业间歇作业间歇作业
    污染物排放酸性气体、重金属、二恶英酸性气体、重金属、二恶英VOCs、恶臭VOCs、恶臭VOCs、废弃消毒剂VOCs、微波辐射
    占地面积相对大相对较大相对较小相对较小相对较小相对较大
    运行维护运行维护要求高、成本高运行维护要求较高、成本较高运行维护要求较高、成本居中运行维护要求较高、成本较高运行维护要求高、成本居中运行维护要求一般、成本较低
    技术缺点运行费用较高、二恶英需要专门控制不易实现稳定燃烧、尾气系统负荷频繁变化,二恶英需要专门控制对温度控制要求高冷凝液和蒸汽锅炉废气需处理易产生消毒剂的二次污染废物先破碎增加安全风险、电磁辐射需防护
    技术优点处置效果好、适应性强、处理量大、燃烧完全、运行效果稳定烟气量低、热利用率高运行费用低、适应性强、二次污染少、不产生二恶英等污染物、易于操作管理、运行效果稳定
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  • [1] 国家环境保护总局. 关于印发《全国危险废物和医疗废物处置设施建设规划》的通知: 环发[2004]16号[EB/OL]. [2021-01-01]. http://www.mee.gov.cn/gkml/zj/wj/200910/t20091022_172261.htm.
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-01-12
  • 录用日期:  2021-01-12
  • 刊出日期:  2021-02-10
陈扬, 冯钦忠, 刘俐媛, 陈荣志, 张圆皓, 包准. 新时期医疗废物处置技术体系的变革及发展[J]. 环境工程学报, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068
引用本文: 陈扬, 冯钦忠, 刘俐媛, 陈荣志, 张圆皓, 包准. 新时期医疗废物处置技术体系的变革及发展[J]. 环境工程学报, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068
CHEN Yang, FENG Qinzhong, LIU Liyuan, CHEN Rongzhi, ZHANG Yuanhao, BAO Zhun. Reform and development of medical waste disposal technology system in the new era[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068
Citation: CHEN Yang, FENG Qinzhong, LIU Liyuan, CHEN Rongzhi, ZHANG Yuanhao, BAO Zhun. Reform and development of medical waste disposal technology system in the new era[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2021, 15(2): 383-388. doi: 10.12030/j.cjee.202101068

新时期医疗废物处置技术体系的变革及发展

    通讯作者: 陈扬, E-mail: chenyang@ucas.ac.cn
    作者简介: 陈扬(1971—),男,博士,教授。研究方向:危险废物和医疗废物管理与处置领域的技术研发、污染控制相关标准。E-mail:chenyang@ucas.ac.cn
  • 中国科学院大学,北京 100049
基金项目:
全球环境基金-中国医疗废物可持续环境管理项目(GEFSEC Project ID:2927)

摘要: 近20年来,我国在推进医疗废物无害化管理和处理处置方面开展了大量的工作,成绩举世瞩目。但处于新的历史时期,如何更好地基于可行技术,探索与其相匹配的管理模式,解决医疗废物处理处置短板已成为迫在眉睫的工作。我国目前存在针对医疗废物处理处置技术适用性考虑不足、农村及偏远地区医疗废物处置能力缺乏、医疗废物应急处置能力存在短板以及医疗废物领域科技创新能力有待提升等问题。因此,结合各种医疗处置技术特点及适用性,提出基于技术的适用性推进医疗废物处理处置技术布局优化、通过管理和技术进步解决农村和边远地区医疗废物处置难题、合理配置疫情期间应急处置能力以及推进科技创新等建议,为打造新时期医疗废物处理处置技术体系提供参考。

English Abstract

  • 消除医疗废物感染性,实现其安全管理和处置是世界各国面临的共同难题。2004年,缘于“非典型肺炎”疫情的特定背景,我国政府颁布并实施了《全国危险废物和医疗废物处置设施建设规划》[1],并逐步建成了覆盖全国各个设区及以上城市的医疗废物集中处置设施,迅速使我国医疗废物管理和处置能力上了新台阶。2020年初春,面对突如其来的新冠肺炎疫情,坚决贯彻落实国家主席习近平作出的“疫情就是命令,防控就是责任”重要指示精神,打响了一场抗击疫情的人民战争。基于上述背景,国家卫健委、生态环境部等10部委联合印发了《医疗机构废弃物综合治理工作方案》[2](以下简称《方案》)。《方案》提出,将通过优化新技术、更新设备设施等措施,补齐短板,提升医疗废物处置能力。在新的历史时期,如何继往开来,抓住问题关键,解决具体问题,需要从技术变革和发展角度予以审视和探讨。

  • 经过近20年的发展,以回转窑、固定床为核心的焚烧处置技术和以高温蒸汽、化学、微波、高温干热等为核心的医疗废物非焚烧处理技术得到了广泛应用,呈现出多技术并举,焚烧技术和非焚烧技术并存的局面[3]。基于2018年的调查数据,我国规划内项目医疗废物处理处置技术应用分布[4]图1所示。由图1可知,到2018年底,规划内建设项目中,焚烧处置设施数量占设施总数的37%,而非焚烧处理设施数量占63%。焚烧设施主要以热解焚烧处置设施为主,非焚烧处理设施主要以高温蒸汽处理设施为主,微波、化学消毒及其他非焚烧处理设施也占有一部分比例[4]

    我国逐步建立了以城市为核心的医疗废物管理和处置模式,一般1个城市建设1个医疗废物集中处置中心,并结合技术特点配置废气、废水和固废的综合治理措施。医疗废物处理处置技术应用路径[5]图2所示。

  • 医疗废物处理处置技术总体分为焚烧和非焚烧2大流派,常规医疗废物处理处置技术对比分析情况[6]表1所示。由表1可以看出,在2类技术流派中,焚烧技术由于无差别化地对医疗废物进行焚烧,是一种比较彻底的医疗废物处置方式,具有处置效果好、适应性强、处理量大等优点。焚烧技术可以处置感染性、病理性、损伤性、药物性和化学性的医疗废物。非焚烧处理技术是指采用低热、化学、辐射等方式对医疗废物实施消毒杀菌,具有运行费用低、适应性强、二次污染少、不产生二恶英等特点,但该类技术仅适用于处理感染性、损伤性和一部分病理性医疗废物。高温蒸汽、化学消毒、微波、干热是目前应用最为广泛的4种非焚烧处理技术[7]

  • 1)对医疗废物处理处置技术适用性考虑不足,区域医疗废物统筹处置能力有待加强。任何医疗废物处理处置技术都不是万能的,都有其适用性[7]。焚烧处置技术原则上可以处置5类医疗废物,但焚烧设施并不是每个城市都配备的,我国诸多城市仅仅建设了非焚烧处理设施。而非焚烧处理技术以消除感染性为主,不能处理药物性废物、化学性废物和一部分病理性废物,故必须为其找到可以解决其安全处置的有效途径。国内大部分城市的医疗废物处理处置技术单一,且区域内现有可利用设施、跨区域统筹协调措施考虑和执行不够。另外,对于医疗废物消毒后的残渣随生活垃圾卫生填埋,这种方式不仅没有实现垃圾的资源化处理,而且大量占用土地,也不符合垃圾减量化、资源化的处置原则。实现医疗废物的科学、合理、全面、安全处置仍需要进一步加大统筹协调力度。

    2)农村及偏远地区医疗废物处置能力缺乏,收集处置覆盖率保证度不够。我国医疗废物集中处置体系基本覆盖了城市建成区及大部分农村区域,但对于偏远地区的医疗废物,由于产生源分散、产生量小、运输距离远、交通不便等因素,存在无法顾及的问题。尤其是在疫情期间,该现象更为凸显。再考虑到远距离运输的问题,医疗废物在交接过程也存在着较大的散落、泄露风险[6, 8]。针对此类问题,2020年2月颁布实施的《方案》提出了“到2022年6月底前,综合考虑地理位置分布、服务人口等因素设置区域性收集、中转或处置医疗废物设施,实现每个县(市)都建成医疗废物收集转运处置体系”[2]。但如何从技术角度进一步明确处置要求,加强和统筹处置能力,并解决该过程中机制和体制运转不顺的问题,以切实提高医疗废物收集处置覆盖率,仍需要参与各方共同努力。

    3)医疗废物应急处置能力存在短板,协同处置机制不完善。目前,医疗废物处置中心多以设区市为单位规划建设。医疗废物集中处置以特许经营模式为主,大部分地区不允许医疗废物转运至其他地区处置,加之缺乏跨行政区的协调管理机制和相关法律法规支持,使得应对突发事件时医疗废物管理相对被动[8]。当出现处理设备故障检修或遇到重大疫情、灾险等紧急状态时,医疗废物产生量会迅速增长;疫情严重地区医疗废物产生量激增,转运车辆、转运箱、应急处置设施等储备不足,只有部分地市(州)具备应急处置能力[9]。另外,在医疗废物收集运输过程中,需要跨县区长距离运输,运距从几十到上百公里不等,容易造成医疗废物散落、泄漏,引发环境污染事故和传染性疾病的扩散[10-11]。在疫情防控常态化的形势下,大力加强疫情期间医疗废物应急处置能力,有序协调医疗废物协同处置将是打造新时期医疗废物处置技术体系的重要一环。

    4)医疗废物管理和监管能力有待提升,全链条智慧化管理手段待加强。医疗废物管理是一个涉及多部门、多环节、多人员的复杂过程,因此,确保医疗废物管理信息的准确性、完整性和及时性,是医疗废物管理的关键点[12]。医疗机构的医疗废物处理产业链一般由3部分组成:医院内部医疗废物的收集和储运;医疗废物由医疗机构到销毁企业或者再利用企业的中转运输;医疗废物销毁或再利用机构的销毁再利用[13]。需要进一步利用智能化、多元化的技术手段,逐步在源头分类、管控与引导、运输管理和设施运维管理等方面实现智慧化,进一步提升医疗废物处置的安全性和高效性。

    5)医疗废物处理处置领域科技创新能力仍需提升。我国多年推行的以城市为核心的医疗废物处理处置模式推进了较大规模医疗废物处理处置技术的进步和发展,但针对该过程二次污染控制的技术有待提升;针对边远地区及医疗废物产生单位应开发更多就地处理技术;针对疫情这类突发重大医疗事件,应采用多种技术并举的医疗废物处置方案;全链条的信息化管理和监控体系在在医疗废物处理处置领域应发挥更加积极的作用。不断探索支撑医疗废物全过程管理和污染防控的新技术是新时期实现医疗废物安全管理和处置的关键。

  • 1)基于医疗废物处理处置技术的适用性,合理布局医疗废物处置技术。在医疗废物处置技术适用性方面,源头分类收集和管理至关重要,应进一步推进医疗废物源头分类和末端处置技术的结合[7]。如非焚烧设施不能处置医疗废物中的化学性废物和药物性废物,需要采取相应的措施进行分类处理;焚烧设施针对含氯、含汞物质的处置有局限性,有必要从源头进行分离和减量,推进资源化或采用垃圾发电设施协同实现能源化利用,以减少废气中二恶英和汞等污染物的排放;针对5类不同医疗废物的特点和医疗废物处置技术的适用性,应基于区域相关可用于医疗废物处置的基础设施条件,如危险废物焚烧、医疗废物焚烧、火葬场、工业炉窑、垃圾焚烧发电等,统筹做好医疗废物源头的分类收集和后续处置设施适用性的有序衔接,大胆、有条件地放开,简化程序,降低成本,避免疏漏。

    2)解决边远地区医疗废物处置难题,拓展技术方式,实现医疗废物处置全覆盖。在处置能力方面,除了常规的医疗废物集中处置设施需要升级换代外,短板主要体现在边远地区医疗废物处置能力上。这类地区医疗废物产量小、地方监管力度不够,容易被管理部门所忽视,应从收集、运输、转运、暂存等环节的实际需求出发,基于目前医疗废物集中处置格局,建立“转运+自建”的灵活处理机制。一方面,在边远地区范围内采取多点对一点的方式,施行覆盖所有乡镇级和村级医疗机构和私人诊所的医疗废物收集网络,建立医疗废物转运站,将医疗废物逐级集中后,统一运往已有的地市级集中处置设施进行处置[8];另一方面,在边远地区当地选址发展小型预处理设施和移动式处理处置设施,不具备集中处置条件的医疗卫生机构,应配套自建符合要求的医疗废物处置设施,为偏远基层提供就地处置服务[14]。同时,还要探索建立医疗废物跨区域集中处置的协作机制和利益补偿机制。最终,应建立以责任体系和联动体系为核心的运行机制,促进环境意识和职业能力提升,实现边远地区医疗废物应收尽收、应处尽处。

    3)充分挖掘地方技术及设施资源,合理配置,提升医疗废物应急处置能力。在应急处置技术体系方面,应进一步体现“本地设施处置+外运其他地区处置+本地应急处置设施进行处置”的途径组合;体现出“优先焚烧、其次其他类型技术”的技术路线。可备选的医疗废物应急处置设施包括移动式医疗废物处置设施、危险废物焚烧设施、生活垃圾焚烧炉、工业窑炉等[15],体现“集中处置+必要时传染病医院、收治流感患者的定点医院和急救中心(站)就地应急处置”的模式组合。另外,针对疫情期间医疗废物管理和处置的应急响应,包括应急设施、防护物资的准备,要逐步做到“宁可备而不用,不可用而无备”。各地方应因地制宜,确定适宜、适应的医疗废物应急处置资源清单,并针对医疗废物收集、贮存、转运、处置过程加强人员卫生防护等要求。

    4)推进科技创新,打造新时期医疗废物技术体系。针对化学性、药物性废物的管理和处置技术和管理需求,开发和推广二恶英深度净化技术、恶臭控制技术,促进从源头、过程和末端等着手,实现相应的二次污染控制目标;针对近年来发展起来的微波、化学、热摩擦等智能化处理技术的小型化应用技术的落地投产应该予以支持;在疫情应急情况下,应大力推动移动式医疗废物处置设施、生活垃圾焚烧协同处置设施的建设和运行;发展物联网云平台和智能网络,依据传感器网络获取的数据进行决策分析,针对医疗废物产生、分类、收集、贮存、运输、处理、处置等环节逐步实现“闭环管理、定点定向、全程追溯”,实现智能控制[12-13]。因此,借助科技创新,采取切实可行的医疗废物全过程管理措施,全面落实《方案》要求,实现从源头分类、过程控制、末端控制等有机结合的集成式管理模式,才能切实解决医疗废物管理和处置中的关键问题。

    总之,我国各地方都应积极推进统一回收、集中存放、统一处置、闭路循环的模式,形成分别适用于医疗废物集中、分散以及应急期间的医疗废物处理处置技术体系,推进技术及装备的升级和标准化、智能化,建设医疗废物科技创新与成果转化平台,加强医疗废物管理和处置领域人才队伍建设,提高科技创新和业务管理能力,我国的医疗废物综合治理能力一定会在不久的将来取得新的进展和突破。

参考文献 (15)

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