实验土壤取自张掖市某未污染场地，其BaP含量为43 μg·kg⁻¹。破碎干燥后，在混料机中混匀，然后进行研磨，在烘干机中烘干。取多环芳烃溶液100 mL，与100 g土壤充分搅拌混合，自然干燥后，在混料机中混匀，过200目筛后，密封避光，冷藏保存。供试土壤的基本理化性质见表1，BaP理化性质及供试土壤污染情况见表2。建设用地筛选值(SL)为《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)^[22]中的第一类用地筛选值。

多环芳烃标准溶液、多环芳烃萃取溶剂二氯甲烷、正己烷以及5种回收率指示物(Nap-d8、Ace-d10、Phe-d10、Chr-d12和Pyr-d12)均为分析纯试剂，购自上海安谱实验科技股份有限公司。以BaP试剂对供试土壤进行模拟污染，取150 mg·L⁻¹的BaP标准溶液1 mL，用5%乙腈溶液于100 mL容量瓶中定容，将市售标准溶液稀释为浓度1.5 mg·L⁻¹的缓冲溶液。

电阻加热装置如图1所示。加热系统为自制坩埚装置，由带盖坩埚、绝缘层、排气孔、电极组成，固定于支架上，接通交流电进行加热。坩埚中每次实验放入15 g实验土壤。热传导加热装置如图2所示。主要由载气系统、加热系统、尾气处理系统组成。载气系统采用标准氩气，加热系统采用管式炉加热装置，尾气处理系统由装有纯正己烷溶液的吸收瓶和活性炭吸附器串联组成。管式炉中的石英管长1 m，内径80 mm。将15 g实验土壤置于瓷船中，推入加热区，在选定的ERH温度条件下，对石英管进行同阶段加热。

根据MARTIN等^[14]的研究以及前期实验，确定在6 V·cm⁻¹和8 V·cm⁻¹的电场强度下，分别设置4组土壤水分、盐分实验(纯水、0.1%、0.5%和1% NaCl溶液，每组添加量分别为2、4、6、8 mL)，研究电解质溶液对土壤电阻加热的影响。

设置6个持温时间梯度(0、3、15、30、60、90 min)，TCH温度设置多段式加热方式，升温、降温区间与ERH处理基本同步，研究并比较不同持温时间对去除率的影响，每组实验设置3个平行样。加热结束后，取3份平行土壤样品，每份3 g，分别装入聚四氟离心管中，加入1.8 g无水硫酸钠、3片铜片，然后加入200 μL回收率指示物。3次二氯甲烷和正己烷超声提取，离心后合并提取液，旋蒸并氮吹定容至1 mL，使用气相色谱质谱联用仪测定其中的多环芳烃含量。

气相色谱质谱联用仪为安捷伦三重串联四级杆气相质谱仪(Agilent 7000B，安捷伦，美国)，配备DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。进样口和检测器的温度分别为275 ℃和280 ℃，不分流进样，样品体积1 μL。升温程序为：以18 ℃·min⁻¹速度升至140 ℃，再以12 ℃·min⁻¹速度升至240 ℃，保持1 min，后以5 ℃·min⁻¹速度升至280 ℃，保持10 min。气相色谱检测信号采用安捷伦EZ Chrome软件收集和处理。采用SPSS 22软件，对不同时间处理后土壤中BaP残留浓度进行热脱附动力学拟合，比较处理之间的差异显著性。

在电场强度为6 V·cm⁻¹条件下，NaCl溶液浓度及添加量对土壤电阻加热的影响见图3。结果表明，水分是土壤电阻加热的基本条件，有足够的水分(>2 mL)提供离子传输通道，土壤才能被有效加热，水分较高的土壤升温速率高于干燥土壤^[19]。与纯水相比，不同浓度NaCl溶液(图3(b)~(d))对土壤电阻加热升温明显，最高温度均远高于纯水条件下的温度，表明土壤盐分也是土壤电阻加热的重要因素。因为土壤电导率(σ)是ERH的重要影响因素之一，是目标加热区域内孔隙水饱和度、矿物成分、温度和溶解离子在时间和空间上变化的函数^[10]，而离子浓度是土壤电导率的基本参数，土壤盐分是离子的主要来源^[23]。加入NaCl溶液可以增加土壤离子浓度，从而增加土壤电导率和土壤电阻加热功率，致使土壤加热效率增加^[10]，这与电流温度变化结果一致。水或NaCl溶液添加量增加时，土壤加热速率和所测温度均升高，温度保持时间增加。当添加量为8 mL时，土壤加热速率最大，所测温度最高，分别达到43、51、79和97 ℃，对应的持温时间最长，这表明土壤水分影响持温时间。在ERH实际应用中，水分是维持ERH动态平衡的重要条件^[19]。当NaCl溶液浓度增大时，土壤加热速率和最高加热温度明显升高，表明增加土壤盐分含量对ERH有促进作用。添加1% NaCl溶液，升温速率最快，可以达到最高温度。当0.5%和1% NaCl溶液添加量分别达到4 mL之后，加热效率差别不明显，其最高温度接近(分别为80 ℃和94 ℃)，这可能是由于水和离子浓度达到饱和状态，之后出现降温是由于孔隙水蒸发，离子传输通道不足以进行加热。

在电场强度为8 V·cm⁻¹条件下，NaCl溶液浓度及添加量对土壤电阻加热的影响见图4。图4再次证实水分是土壤电阻加热的基本条件。随水分和盐分含量的增加，土壤加热效率和最高温度逐渐增加，当水或NaCl溶液添加量为8 mL时，土壤加热速率最大，加热温度最高，分别达到70、95、95和97 ℃。这些结果与图3一致。当添加0.1%、0.5%和1% NaCl溶液达到4 mL之后，加热效率差别不明显。

在8 V·cm⁻¹的电场强度条件下，添加纯水可以达到70 ℃，高于6 V·cm⁻¹电场强度下的43 ℃；添加0.1% NaCl溶液可以达到95 ℃，远高于6 V·cm⁻¹电场强度下的51 ℃，表明电场强度是土壤电阻加热的重要因素。由于添加0.1% NaCl溶液2 mL后加热效果较差，因此，由实验确定的ERH最优条件为：在8 V·cm⁻¹的电场强度下，0.1%的NaCl溶液最小添加量为4 mL，最优添加量为6 mL。该电场强度略低于MARTIN等^[18]的最高电场强度(8.57 V·cm⁻¹)，且符合GB 50054-2011^[24]。添加6 mL的0.1% NaCl溶液可以达到ERH的要求，且其盐分含量(4×10⁻⁴)远低于盐碱化土壤0.1%的标准^[25]，不会造成土壤盐渍化等问题。

如图5所示，根据ERH条件筛选实验，选取电场强度8 V·cm⁻¹、添加6 mL的0.1% NaCl溶液为本研究污染土壤处置ERH条件。随电流的升高，温度也开始升高，13 min时，电流达到最高值0.52 A，温度达到最高值97 ℃。随后电流急剧下降，温度开始缓慢降低，这可能是因为大部分水分沸腾蒸发，离子传输通道不足以进行加热，而温度由于土壤比热容的存在缓慢下降^[10]。之后在30 min和60 min时，加入6 mL纯水保持土壤水分含量。因为加入常温纯水，温度明显降低，补充水分后电流与土壤加热功率回升，随后2~5 min土壤加热温度升高，分别再次出现电流和温度的峰值。整个ERH过程的温度变化与电流变化基本同步，这与HEGELE等^[10]的ERH模拟温度和气体饱和度随电流的变化结果一致。由于电导率随温度和气体饱和度的变化而变化，在场地规模的ERH应用中，只有将电流测量与温度测量相结合，才能从温度效应中分离出气体饱和度效应，从而推断出气体产量。离电极较近的土壤更容易干燥，使土壤电阻增大，热修复效率降低，因此，在土壤电阻加热过程中，须补水保持ERH动态平衡^{[10, 26]}。实验得到的补水点等相关工艺参数，可以为场地实际工程提供数据支撑。

为验证ERH去除污染土壤BaP的可行性，在电场强度为8 V·cm⁻¹条件下，添加6 mL的0.1% NaCl溶液，TCH温度设置多段式加热方式，升温、降温区间与ERH处理基本同步。分别对污染土壤进行ERH和TCH处置，研究了不同加热方式对土壤BaP去除效果的影响。土壤BaP残留率与持温时间关系见图6。土壤BaP残留率为加热处理后污染物检出浓度与原始土壤实测浓度的比值。ERH处置的BaP去除率在持温时间为3 min时明显增加，脱附过程先快速后慢速。当持温时间在30 min和60 min后，去除率也明显增加。在补水点(补水点为30、60、90 min)后，土壤BaP残留率明显下降，再次验证了土壤水分是ERH去除污染物的基本条件。

ERH和TCH处置60 min和90 min后的土壤BaP残留率相近。经过90 min的ERH处置后，土壤BaP残留率为48.44%，低于TCH处置后的50.62%。结果表明，持温时间是土壤中BaP去除率的重要影响因素，随持温时间的增加，土壤BaP残留率降低，去除率增加，即在低温条件下，通过延长加热时间可以达到较好的修复效果。这与孙磊等^[27]研究低温对五氯酚(pentachlorophenol，PCP)的热修复结果一致，PCP熔点190 ℃，沸点为310 ℃，在125 ℃持温一段时间后，使一定量的PCP从土壤中逸出。在ERH过程中，有机物的亨利常数、蒸汽压和扩散系数都会随着温度的升高而升高，从而增加污染物在气相的分布，促进污染物的挥发^[27]。ERH处置90 min后，土壤中BaP残留量略高于GB 36600-2018第一类用地筛选值^[22](0.55 mg·kg⁻¹)，而陈星等^[28]在400 ℃条件下，热修复8 h后，重污染土壤中BaP浓度仍然超过这一筛选值，这表明达标去除土壤中残留的BaP，须继续优化持温时间等关键参数。

近年，有研究^[21]表明，可以通过提高真空度以及添加碳酸盐类物质来促进PAHs残留量的进一步降低。此外，化学氧化修复技术能高效快速地降解有机污染物，具有广阔的应用前景^[29]，且应用过硫酸盐进行修复的案列越来越多，其中通过热活化产生具有强氧化能力的硫酸根自由基(${\rm{SO}}_4^{-} \cdot$)能无选择性地与有机物进行反应^[30]。李永涛等^[31]采用热活化过硫酸盐法修复柴油污染土壤的温度条件为70 ℃，ERH可满足该条件，因此，可以在处置过程中通过添加过硫酸盐，促进BaP解析分离。已有研究^[32]表明，热脱附处理后，土壤有机质成分的变化以及低氮条件尤其适合真菌的生长繁殖，土壤中的PAHs存在进一步生物降解的可能。采用高温热修复，会使土壤中水分甚至有机成分和无机成分破坏^[33]，且须投入大量能源，对土体持续加热，成本相对较高，同时造成能耗增加^[28]。

本研究中采用同一种土壤，而不同类型土壤剖面层中PAHs的纵向分布规律不同^[34]。在实际污染场地土壤中，PAHs进入土壤后与有机质结合，发生老化反应，即随着时间的延长，PAHs进入有机质内部孔隙而不易释放出来，可提取性降低^[35]。本研究中土壤BaP老化时间仅为7 d。PAHs在有机质含量较高的土壤中老化更明显，因为PAHs的吸附主要依赖于土壤有机质^[36]。此外，蔡婷等^[37]的研究表明，总有机碳(total organic carbon，TOC)与PAHs总量之间呈正相关关系，TOC越高，PAHs残留量越高，纵向迁移量相对减少。TOC对中、高环PAHs(如BaP)迁移的影响高于低环PAHs。因此，须进一步加强关于ERH对不同类型和不同老化时间土壤中的有机质与TOC含量及其如何影响污染物去除率的研究。

原位热脱附过程一般分为低温和高温脱附2个阶段。在低温加热条件下，土壤中多环芳烃的热分解的可能性很小，热脱附是其去除的主要机制，因此，可以用热脱附动力学描述其脱附过程。常见的热脱附动力学方程包括5种。

一级动力学方程见式(1)，Elovich方程见式(2)，抛物线扩散方程见式(3)，Freundlich动力学方程见式(4)，二级动力学方程见式(5)。

式中：C为t时刻土壤污染物浓度，mg·kg⁻¹；C₀为土壤污染物初始浓度，mg·kg⁻¹；t为时间，min；k₁为一级动力学常数，h⁻¹；D为总扩散系数，m²·s⁻¹；k₂为抛物线型扩散动力学方程常数，mg·(g·h^1/2)⁻¹；k₃为二级动力学常数，g·(mg·h) ⁻¹；A和B均为动力学方程常数。

一级动力学方程描述了扩散机制控制的动力学过程，涉及的主要机制单一且能量变化不大；抛物线扩散方程模型描述的是由多个扩散机制控制的过程，最适合描述物质在颗粒内部扩散过程的动力学过程^[38]；Elovich方程和Freundlich动力学方程皆为经验式，对于单一反应机制的过程不适合，描述的是一系列反应机制的过程，Elovich方程常用于描述反应过程中活化能变化较大的过程，Freundlich动力学方程主要用于描述吸附能随表面饱和度的增加呈指数衰减的过程^[39]。对于抛物线扩散模型，无论是颗粒内扩散还是表面扩散都可能是速率受限的。当颗粒阻力决定吸附速度时，表面扩散通常是速率控制机制^[40]。

本研究中土壤BaP的热脱附分别采用上述方程拟合，拟合结果见表3。BaP的热脱附过程同时符合一级动力学方程以及抛物线扩散方程，且这2种动力学方程相关系数均能达到显著水平(P=0.01)。由抛物线扩散方程计算结果可知，TCH和ERH条件下土壤中BaP的C₀分别为1.64 mg·kg⁻¹和1.21 mg·kg⁻¹，而实测的C₀则为1.39 mg·kg⁻¹，表明抛物线扩散方程拟合效果更佳，且ERH理论值更接近实测值。这说明在ERH过程中，土壤BaP的热脱附过程更符合抛物线扩散方程，BaP在污染土壤中的去除以微孔扩散为主，其去除率受加热时间影响大，即随ERH的进行，土壤中BaP会进行有效脱附。在对污染土壤进行热修复时，并不是在土壤温度达到污染物沸点时直接促进其挥发，当土壤温度远低于污染物沸点时，污染物就已被大量提取。

1)土壤水分、盐分、电场强度是决定土壤ERH升温速率与最高加热温度的关键因素。在电场强度为8 V·cm⁻¹的条件下，添加6 mL的0.1% NaCl溶液是实验室规模ERH的最优条件。

2)土壤水分是维持ERH动态平衡的重要条件。在ERH过程中，须加入纯水保持土壤水分含量，实验中每30 min须补充水分6 mL，其温度和电流变化基本同步。

3)土壤水分与持温时间是去除土壤中BaP的关键因素。污染物去除率在补水点后明显增加，并随持温时间的增加而增加，且须延长持温时间以达到修复目标值。

4)电阻加热对污染土壤中BaP的去除过程符合抛物线扩散模型，表明BaP在土壤中的去除是以微孔扩散过程为主的，去除率受加热时间影响较大，ERH对土壤中BaP可进行有效脱附。在对污染土壤进行热修复时，可以无须将土壤温度加热到污染物沸点，但须根据污染土壤的修复目标优化补水量和持温时间等关键参数。