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不同填料组合的曝气生物滤池前置反硝化工艺特性的比较研究

彭晓兰, 陈吕军. 不同填料组合的曝气生物滤池前置反硝化工艺特性的比较研究[J]. 环境工程学报, 2012, 6(4): 1207-1214.
引用本文: 彭晓兰, 陈吕军. 不同填料组合的曝气生物滤池前置反硝化工艺特性的比较研究[J]. 环境工程学报, 2012, 6(4): 1207-1214.
Peng Xiaolan, Chen Lüjun. Comparitive study on two biological aerated filter processes with different media combination for pre-denitrification/nitrification of grey water[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2012, 6(4): 1207-1214.
Citation: Peng Xiaolan, Chen Lüjun. Comparitive study on two biological aerated filter processes with different media combination for pre-denitrification/nitrification of grey water[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2012, 6(4): 1207-1214.

不同填料组合的曝气生物滤池前置反硝化工艺特性的比较研究

  • 基金项目:

    北京市城市节约用水办公室资助项目(041504015)

  • 中图分类号: X703.1

Comparitive study on two biological aerated filter processes with different media combination for pre-denitrification/nitrification of grey water

  • Fund Project:
  • 摘要: 研究了2组不同填料组合的前置反硝化曝气生物滤池(BAF)脱氮工艺:陶粒沸石工艺(C-Z BAF)和沸石陶粒工艺(Z-C BAF),比较二者在不同的水力停留时间(HRT)、气水比和回流比条件下的工艺特性。当进水COD、氨氮和TN容积负荷分别为0.72~5.97、0.09~0.60和0.11~0.78 kg/(m3·d)时,C-Z BAF和Z-C BAF的最佳HRT、气水比和回流比分别为1.5 h、5∶1、1∶1和1.5 h、5∶1、2∶1,相应COD、氨氮和TN的平均去除率分别为94.7%、99.0%、62.2%和93.2%、99.5%、70.1%。单因素方差分析结果表明,HRT对2组工艺的各种污染物的去除率均有显著影响;回流比对Z-C BAF的TN去除率存在显著的影响,而对C-Z BAF的TN去除率几乎没有影响。污染物沿程分布分析结果表明,两组工艺的COD去除主要发生在缺氧滤池以及好氧滤池0~0.3 m的填料区;硝化作用主要发生在好氧滤池的0~0.6 m填料区,Z-C BAF工艺的硝化速率高于C-Z BAF工艺。Z-C BAF工艺存在明显的同步硝化反硝化作用,且Z-C BAF工艺的脱氮性能优于C-Z BAF工艺。
  • 2020年我国主要大气污染物为SO2、PM2.5、NOx和挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)[1]。其中,NOx和VOCs均为O3前体物[2-3],因此VOCs的治理成为“十四五”期间我国大气污染防治工作重点之一为[1]。目前,我国的工业污染源VOCs排放量约占其总排放量的50%[4],而无组织排放量为工业污染源排放量的60%[5]。因此,VOCs的防控关键在于对无组织VOCs进行控制,而无组织VOCs的溯源则是此类VOCs污染控制的重要内容。

    工业VOCs污染源的溯源方法有3种:基于污染源清单和扩散模式的源解析技术、基于化学平衡受体模型的源解析技术和逆向模拟计算技术[6]。由于逆向模拟的运算非常简便,只需要搜集数据,再利用扩散模式进行反演即可,因此大多数研究都是在有风条件下运用AERMOD[7-9]、ADMS[10-11]等大气扩散模式进行模拟分析。然而,静小风是造成空气严重污染的天气条件,特别是在小风条件下,污染物会因为湍流扩散及在水平方向上输送能力的减弱,导致污染物累积,造成重度污染情况的出现,因此,亟需开展在小风气象条件下进行的污染物溯源研究。

    目前,国内缺乏对典型工业无组织VOCs排放源排放特性的分析[12],在小风环境下无组织VOCs的溯源分析研究亦不多。在一般的污染物溯源分析中,都是根据监测点的浓度监测值及位置反演出排放源的源点信息(即排放源强与位置),但当排放源不唯一时,会得到非劣解[13]。本研究在小风天气条件下,依据工业园区内VOCs排放源的实际排放特点,对工业园区的无组织VOCs进行溯源解析。即根据监测点浓度值及排放源的位置坐标构建无组织VOCs溯源模型,计算出各个无组织VOCs排放源到监测点的浓度值及对监测点的浓度贡献比例,从而得到下风向监测点无组织VOCs的具体来源。本研究结果旨在为为小风条件下工业园区无组织VOCs排放溯源解析提供参考。

    对于小风与静风的区分,至今尚无统一规定的方法。有2种应用普遍的划分方法:一种是将风速为0.5 m·s−1 u≤1.5 m·s−1规定为小风,将风速u<0.5 m·s−1[14],规定为静风天气;第二种划分方法是将风速u小于1 m·s−1时规定为静风天气,而当风速u≤0.5 m·s−1时定义为准静风[14]。本研究采用第一种方法。由于小风属于极端天气,在该天气状况下,VOCs的扩散呈现一定特殊性。

    常用于处理污染物扩散规律的高斯烟羽模型适用于风速u大于1.0 m·s−1的条件,最好是在流场均匀定常且风速大于1.5 m·s−1的气象条件下。而在小风气象条件下,虽然其污染方向与有风模式都为下风向,并且二者地面浓度分布在图形上相似,但是在x方向即平均风向的湍流扩散速率远小于平均风速的平流输送速率的这一假设不能成立,这使得高斯扩散模型无法处理小风条件下的VOCs扩散情况[14]。在小风条件下,污染物VOCs扩散需考虑不稳定风场使得烟流活动不规则的情形,而烟团积分模式可很好地分析不稳定风场对VOCs扩散的影响[15]。因此,基于烟团扩散模式构建了小风条件下的工业园区VOCs扩散的浓度预测模型。烟团积分模式的数学描述如后文所示。

    在无界无风条件下,假设某污染点源释放了一个VOCs烟团,在 x、y、z 3个方向上的扩散都呈正态分布,则该烟团中心会一直保持与释放点源重合。以烟团释放点为坐标原点建立坐标系,经过时间t后,该VOCs烟团对空间中某点(xyz)的VOCs贡献可依据式(1)计算。

    Ci(x,y,z,t)=Qi(2π)32σxσyσzexp(12(x2σ2x+y2σ2y+z2σ2z)) (1)

    式中:Qi为VOCs烟团质量浓度,μg·s−1σxσyσz分别为xyz方向上的扩散参数,m;t为烟团运行时间,s。

    而在无界有风条件下,VOCs烟团会沿风向移动。假定风向为x方向、风速为u,则烟团中心会沿x方向相对于VOCs烟团释放点移动ut距离。若以烟团中心为相对坐标系,则空间中某点坐标可表示为(x-utyz)。此烟团对下风向监测点的VOCs质量浓度贡献可依据式(2)计算。

    Ci(x,y,z,t)=Qi(2π)32σxσyσzexp(12((xut)2σ2x+y2σ2y+z2σ2z)) (2)

    在有界有风条件下,做出如下假设:1)不考虑地面对VOCs吸附和吸收作用;2)不考虑VOCs的沉降作用;3)认为地面对VOCs的散布具有全反射的作用;4)不考虑VOCs烟团的抬升高度。因此,在有界有风条件下,VOCs烟团到下风向监测点的浓度贡献可依据式(3)计算。

    Ci(x,y,z,t;H)=Qi(2π)32σxσyσzexp(12((xut)2σ2x+y2σ2y))(exp((z+H)22σ2z)+exp((zH)22σ2z)) (3)

    式中:H为有效点源高度,m。

    进一步地,将烟团积分扩散模式拓展到小风气象条件下连续点源的扩散中。假定点源排放源强为Q,则可把在△t时间段内排放的VOCs视为一个烟团,依据式(4)可计算经过时间△t后烟团在下风向监测点处的瞬时浓度。

    C(x,y,z,t;H)=QΔt(2π)32σxσyσzexp(12((xut)2σ2x+y2σ2y))(exp((z+H)22σ2z)+exp((zH)22σ2z)) (4)

    连续点源到下风向监测点处的质量浓度,可看作是在一定时间段t内连续释放的VOCs烟团对此下风向监测点的质量浓度总贡献。因此,根据式(4)对t进行积分,得到连续点源在小风场景下的扩散模型,如式(5)所示。

    C(x,y,z;H)=+0Q(2π)32σxσyσzexp[(xut)22σ2x]exp(y22σ2y){exp[(zH)22σ2z]+exp[(z+H)22σ2z]}dt (5)

    Z=0时,即可推导出污染物VOCs地面浓度表达式(6)。

    C(x,y,0;H)=+02Qdt(2π)32σxσyσzexp[(xut)22σ2x]exp(y22σ2y)exp(H22σ2z) (6)

    在烟团扩散污染物浓度的计算中,需确定在xyz 3个方向上的扩散系数,即σx(t)、σy(t)和σz(t)。其中,t表示该烟团的存在时间或者该烟团从释放到当前的运行时间。当大气稳定度用P-S方法分为6类时,扩散参数表示为σx=σy=γ1tσz=γ2tt的单位为s。γ1γ2表1中选取[15]

    表 1  小风和静风扩散参数的系数
    Table 1.  Coefficient of diffusion parameters of low wind and still wind
    稳定度/(P·S)γ1 γ2
    u<0.5 m·s−10.5 m·s−1 u≤1.5 m·s−1u<0.5 m·s−10.5 m·s−1 u≤1.5 m·s−1
    A0.930.76 0.151.57
    B0.760.560.470.47
    C0.550.350.210.21
    D0.470.270.120.12
    E0.440.240.070.07
    F0.440.240.050.05
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    表1可得到小风气象条件下,xyz 3个方向上扩散系数计算方法的参数值。结合式(6),能计算出在小风条件下污染物VOCs对下风向监测点的质量浓度贡献。

    能较准确地模拟面源污染物分布的计算方法主要有2种。一种是由Hanna和Gifford提出的大气湍流与扩散实验室模式(Atmospheric Turbulence and Diffusion Laboratory),即ATDL模式或者窄烟云模式。由于其形式简单计算方便,过去常被用于计算城市面源[16]。该模式基于高斯正态烟羽模型推导出简化模式,并没有对小静风这一气象条件进行考虑,故不能做小风条件下的污染物浓度计算。另一种计算方法是虚拟点源后置法,目前被广泛用于各种面源计算中[17]。该方法不仅适用于有风条件下的面源计算,而且也可用于小静风气象条件下的面源计算。在有风气象条件下对面源进行计算时,重点是为了求排放面源中心点位向上风向推移的虚点源距离[15]。而在小风条件下对面源进行计算时,点源后置法重点是为了求瞬时烟团从面源中心点排放后增加的一个虚拟排放时间[16]

    对小风条件下的无组织VOCs排放面源进行研究,假设条件为:1)面源内部VOCs是均匀排放的;2)面源可看作是由许多面积很小的面源单元组成;3)高斯面源扩散虚拟点源后置法即增加了一个初始的扩散系数(σy0σz0)。

    在小风条件下,面源计算采用烟团扩散模式。相比于针对高架点源的扩散模型,烟团积分面源扩散虚拟点源法相当于瞬时烟团从面源中心点排放后,增加了一个初始虚拟排放时间。如当第一个瞬时烟团释放后,以瞬时烟团中心浓度的1/10作为烟团的可见边缘,而烟团的边缘恰好与面源相等。采用反时间扩散参数,可求出增加的初始虚拟排放时间[18]

    若扩散参数为σ=γt的形式,则虚拟排放时间可以式(7)~(8)表示。

    ty=δy0/γ1 (7)
    tz=δz0/γ2 (8)

    因此,可,根据式(6)得到小风条件下面源的扩散模型(式(9)),参数见式(10)。

    C(x,y,0;H)=+02Qdt(2π)32σxmσymσzmexp[(xut)22σ2xm]exp(y22σ2ym)exp(H22σ2zm) (9)
    σym=σy(t+ty)σzm=σz(t+tz) (10)

    式中:σxm为顺风向的扩散参数(=σym),m;σym为横风向的扩散参数,m;σzm为垂直方向的扩散参数。

    首先,对所选定的工业园区进行剖析。将该园区的中心位置设定为坐标原点O(0,0,0)。z轴为垂直于xy轴所在平面,加上xy轴来建立笛卡尔坐标系。原点O的正东方即x轴的正向轴、正北方即y轴正向轴。由此定义工业园区内的有组织排放源分别为Ar(r=1,2,…,R),工业园区的周围监测点分别为Sm分别为(m=1,2,…,M),无组织面源排放点分别为St(t=1,2,…,T)。图1表明了园区内各排放源在xy轴所在平面的位置。其中,r为有组织排放源的编号,R为整个工业园区内有组织排放源的总个数;m为监测点的编号,M为整个工业园区周边监测点的总个数;t表示无组织面源的编号,T为整个工业园区内无组织面源的总个数[19]

    图 1  某工业园区VOCs排放场景
    Figure 1.  VOCs emission scene of an industrial park
    注:蓝色和黑色圆点均表示工业园区周围的监测点Sm(m=1,2,…,M),其中蓝色圆点为计算背景值浓度的上风向监测点,黑色圆点为下风向监测点。

    小风条件下工业园区VOCs排放场景如图1所示。为明确小风条件下,下风向监测点的无组织排放源在哪个点(Dt)。首先,应确定无组织面源Dt的排放源强,而无组织VOCs排放在空气中量化是非常困难的,因此考虑通过已知资料来反推无组织排放的VOCs源强。由于下风向监测点监测到的总挥发性有机物(total volatile organic compounds,TVOCs)主要由3部分组成:VOCs环境背景值,有组织排放源和无组织排放源分别对园区下风向监测点的贡献值。TVOCs和园区背景值,以及计算得到的有组织排放源对下风向监测点贡献值,则得到无组织排放源对监测点的贡献,然后基于无组织排放源对监测点贡献,反推无组织排放源强[19]。本研究基于工业园区VOCs环境背景值Cu、园区下风向监测点TVOCs(Cm)、有组织VOCs排放源的源强及位置,以及扩散模式反推法来构建小风条件下无组织VOCs排放溯源模型(图2)。

    图 2  小风条件下工业园区无组织VOCs排放溯源模型
    Figure 2.  Unorganized VOCs emission traceability model in industrial park under low wind condition

    随着风向的变化,园区的下风向监测点亦会改变。因此,为了能快速确定风向角θ,以便准确计算下风向监测点的VOCs质量,从而区分出上下风向的监测点。图1表明,该黑圆点Sv(1≤v≤M)属于园区下风向监测点,而蓝色圆点Su(1≤u≤M)为园区的上风向监测点,用来计算园区的环境背景值浓度。本课题组提出了一种方法以快速确定工业园区上下风向监测点,即规定沿逆时针方向(以正东向为起点)转动的角度称为风向角,记为θ(0θ≤360)。此时x正向轴与风向相同,也就是将原坐标系整体绕z轴旋转了θ度。将按照上述方法,得到有组织排放源Ar新的位置坐标(xAr,yAr,zAr)表达式(式(11))。相应的监测点位Sm新位置坐标(xSm,ySm,zSm)的表达式为式(12)。

    (xAryArzAr)=(cosθsinθ0sinθcosθ0001)(xAryArzAr) (11)
    (xSmySmzSm)=(cosθsinθ0sinθcosθ0001)(xSmySmzSm) (12)

    对于工业园区中的一个污染源Ai,当园区周边监测点的横坐标xSm小于污染源Ai的横坐标xAi时,对应的监测点为该污染源Ai的上风向监测点Su;而当监测点的横坐标xSm小于园区内所有污染源的横坐标时,则将其定为这一园区的上风向监测点位,也就是工业园区背景值浓度的监测点。

    园区内有组织排放源Ar的位置坐标和排放源强QAr,可通过对各企业进行监测分析得到。将超过15 m、且集中有规则排放的污染源称为有组织排放源。故选用针对于高架点源的烟团积分模式扩散模型来对计算有组织排放源Ar扩散到下风向监测点Sv的浓度值Cl,其计算公式见式(13)。

    Cl(xSv,ySv,zSv;H)=+0QAr(2π)32σxSvσySvσzSvexp[(xSvut)22σ2xSv]exp(y2Sv2σ2ySv){exp[(zSvH)22σ2zSv]+exp[(zSv+H)22σ2zSv]}dt (13)

    在笛卡尔坐标体系下,当风向角为θ时,有组织VOCs排放源Ar和监测点Sm的位置坐标会转化为新的坐标,此时以工业园区的中心为坐标原点建立坐标系,计算小风条件下有组织VOCs排放源Ar到下风向监测点的浓度值Cl,计算式如式(14)所示。

    Cl(xSv,ySv,zSv;H)=+0QAr(2π)32σxSvσySvσzSvexp[(xSvxArut)22(σxSv)2]exp((ySvyAr)22(σySv)2){exp[(zSvH)22(σzSv)2]+exp[(zSv+H)22(σzSv)2]}dt (14)

    式中:H为有组织排放源的有效源高,排放源到原点O点的垂直距离zArH,m;(xSvxArut)为下风方向监测点S v到有组织VOCs排放源的距离,m;(ySvyAr)为横向距离,m;zSv为垂直地面的距离,m;σxSvx轴方向的扩散系数,m;σySvy轴方向的扩散系数,m;σzSvz轴方向的扩散系数,m。

    实际上,小风气象条件不可能是无限时长,只需取当前时刻之前1 h时长即可获得较为准确的监测点污染物小时质量浓度均值,故式(10)中的积分上下限可换成有限区间。为提高计算速度,采用Matlab基于烟团的积分模式即可对有组织VOCs排放源到下风向监测点的浓度值进行计算。此处的数值积分可采用Simpson(辛普森法)。

    在风向角为θ的情况下,根据式(12)转换监测点位Sm的坐标(xSm,ySm,zSm),以获得新的位置坐标(xSm,ySm,zSm)。xSm的定义为园区内所有污染源的横坐标的最小值,故其为背景值浓度的监测点。为了减小误差,对各背景值监测点的数据进行求和,计算平均值得到环境背景浓度值,记为Cu(见式(15))。

    Cu=wi=1CSi/wi=1CSiww (15)

    式中:W为背景值浓度监测点的有效个数。Cm表示下风向监测点的TVOCs,根据式(14)得到有组织排放源Ar扩散到下风向监测点位的Cl,从而推出小风条件下无组织排放源扩散到下风向监测点浓度值,即Ck,计算式见式(16)。

    Ck=CmClCu (16)

    由于虚拟点源后置法是以正方形的单位面源为研究对象,并且必须确定其中心位置。在园区内,一般将无组织排放面源形状确定为长方形。为提高计算精度,将单位面源的边长L定义为无组织排放面源长方形的长宽最大公约数sDt,并以L等分无组织排放面源,每个单位面源即为单位研究对象。为方便计算,首先需计算出各单位面源的中心位置坐标,计算步骤如下。

    1)在原始坐标系下确定出各无组织VOCs排放面源(Dt)顶点的位置坐标,并将其按逆时针顺序排列为A(xDAt,yDAt,0)、B(xDBt,yDBt,0)、D(xDDt,yDDt,0)、C(xDCt,yDCt,0)。

    2)利用面源的顶点坐标得到各面源Dt的长aDt和宽bDt,计算aDtbDt的最大公约数sDt,再将Dt分成m个相等面源,以得到各单位面源的中心位置坐标(xDabt,yDabt,0)(图3)。中心坐标计算公式见式(17)~(18)。

    图 3  无组织VOCs面源等分示意图
    Figure 3.  Isometric diagram of unorganized VOCs surface source
    注:a为单位面源所在的行;b为单位面源所在的列;(ab)为无组织VOCs面源中单位面源的位置坐标;sDt为无组织VOCs面源长宽的最大公约数;A、B、C、D为无组织VOCs面源顶点的编码。
    xDabt=xDAt+(2b1)d(1bj) (17)
    yDabt=yDAt(2a1)d(1ai) (18)

    式中:i表示宽bDt可被分成相等的sDt分成相等的i份;j表示长aDt可被分成相等的j份,长度亦为sDt;单位面源所在行为a;单位面源所在列为b;无组织面源Dt中的第(ab)个单位面源定义为ab;等分成面积相等的正方形个数即m。步长d = L/2

    3)当风向角为θ时,(xDabt,yDabt,0)会按式(11)变换成(xDabt,yDabt,0)。

    因每个无组织VOCs排放面源按各自边界长宽的最大公约数,会被等分成m个单位面源,因此,计算得到的在第t个无组织面源中,第(ab)个单位面源到下风向监测点的浓度值为CDabt,计算式见式(19)。

    CDabt(xSv,ySv,zSv;H)=+0QDabt(2π)32σxmσymσzmexp[(xSvxDabtut)22σ2xm]exp((ySvyDabt)22σ2ym){exp[(zSvH)22σ2zm]+exp[(zSv+H)22σ2zm]}dt (19)

    通过式(19)计算面源单元到工业园区下风向监测点的VOCs质量浓度。计算无组织面源Dt到工业园区下风向监测点的浓度值时,只需对该无组织面源Dtm个面源单元到监测点的浓度值进行叠加即可(见式(20))。

    CDt(xSv,ySv,zSv;H)=mi=1CiDabt (20)

    由于无组织VOCs面源的排放源强很难直接准确监测,故在无组织VOCs溯源过程中,通过反向计算,得到无组织面源排放源强。式(16)可计算无组织VOCs排放源对监测点的浓度贡献Ck,而无组织面源Dt的位置坐标可通过调研工业园区相关资料得到,然后通过反算模型求解排放面源的源强。

    假定园区内总污染源有T个,并在园区周边设定V个监测点。K则反映了某污染源与某监测点的浓度值响应关系。监测点数据为各无组织排放源贡献总和,故上述过程可用式(21)来描述,另可将式(21)展开为矩阵形式(式(22))。

    Q·K=Ck (21)
    (K11K12K1TK21K22K2TKV1KV1KVT)(Q1Q2QT)=(C1kC2kCVk) (22)

    式中:Q为源强,μg·s−1Cvk为监测点的测定值,μg·m−3Qt为第t个无组织污染面源的排放源强,μg·s−1Cvk为无组织排放源对第v号监测点质量浓度的贡献,μg·m−3Kvt为第v号监测点浓度与第t个污染源排放源强的响应关系(计算式见式(19))。

    以无组织面源Dt的长aDt与宽bDt最大公约数为边长,将无组织排放面源等分成m个源强为QDabt的单位面源。其中,QDabt=QDt/QDtmm,每个小正方形(ab)对监测点的浓度贡献值可通过式(19)得到,并通过式(23)计算Kvt

    Kvt=jb=1ia=1kabvt(1ai;1bj) (23)

    故式(23)可推导为式(24)。

    (jb=1ia=1kab11jb=1ia=1kab12jb=1ia=1kab1Tjb=1ia=1kab21jb=1ia=1kab22jb=1ia=1kab2Tjb=1ia=1kabV1jb=1ia=1kabV1jb=1ia=1kabVT)(QDab1QDab2QDabV)=(C1kC2kCVk) (24)

    T=V的情况下,可直接列式然后对方程组进行求解。但实际情况下,总的监测点数目要比污染源的数目多,也就是T<V,可列式构成一组超定方程组。因此,采用最小二乘法对超定方程组求解。由于难以量化空气中的无组织排放源强,故以园区下风向监测点监测到的TVOCs、环境背景值和计算得到的有组织排放源对下风向监测点的贡献值来推算无组织排放源对各监测点贡献值,并以此作为无组织排放的实际源强,再反演出无组织排放源源强,从而得到无组织排放源到下风向监测点的理论计算值。用式(25)分析理论值与实际值间的偏差。为了便于计算,采用Matlab编制程序对超定方程组进行求解。式(25)中Ciz表示所有无组织VOCs到监测点i的计算浓度值之和。

    R=Vi=1(CiZCik)2 (25)

    利用上述方法,可以得到各无组织VOCs的排放源强,然后通过烟团积分模型,计算出各污染源对各监测点的浓度贡献。假定工业园区中有T个无组织VOCs的排放源,需在小风条件下对各无组织VOCs排放源到每个监测点的浓度贡献比例进行计算和分析,用pi进行表示,其中1≤iV

    根据前文提出的计算无组织排放源强的方法,可计算T个无组织排放源强(QD1QD2,…,QDT)。以第i个无组织排放源为例,如果仅考虑第i个排放源对第j个监测点的贡献,则第j个监测点的污染物质量浓度仅受第i个排放源影响。假定在某场景中,第i个无组织排放源强Qi未改变,而其他无组织排放源强设为0,即QD1=QD2=…=QDi1=QDi+1…=QDT=0,再根据小风条件烟团积分模型,即得到第i个无组织排放源对第j个监测点的贡献Cij(计算式为式(26))。

    Cij=f(QDi;Pmete) (26)

    式中:f为烟团积分模型;Pmete为气象相关参数。

    基于以上思路构建T-1个相似情景,分别仅考虑某个无组织排放源对监测点j的影响,而其他未被考虑排放源源强为0[20],即得到其他排放源对监测点j的贡献值(计算式为式(27))。

    Cij=f(QDi;Pmete)1iV (27)

    各无组织VOCs排放源对监测点j的污染物浓度的贡献比例计算如式(28)所示。

    pij=Cij/CijCjmCjm (28)

    图4为西安市某工业园区所在区位的ArcGIS图,展示了工业园区所在地形地势。案例分析所用数据中,有组织排放源强数据来自企业年报,园区周边监测点坐标来源于国家环境空气质量监测网和地方统计年鉴;监测点TVOCs来源于国家环境空气质量监测网和天气后报网站;气象数据来自于美国国家气候数据中心;污染源位置坐标来自企业披露公开信息。

    图 4  工业园区所在区位示意图
    Figure 4.  Location diagram of industrial park

    所选工业园区内各VOCs排放源所在位置坐标参数介绍如下。建立笛卡尔坐标系,坐标原点即工业园区中心,x正轴为地理正东方向,y轴正向为地理正北方。将各排放源及监测点的位置在坐标系中进行标记,如图1所示。园区内部共有5个有组织排放点源(表2),共有12个厂界监测点(表3)。另外,还有3个无组织排放面源。面源D1的长为67 m,宽为67 m;面源D2的长为219 m,宽为54 m;面源D3的长为60 m,宽为40 m;排放面源Dt顶点坐标的见表4

    表 2  园区内有组织排放点源Ar的位置坐标
    Table 2.  Ar coordinates of organized VOCs emission point sources
    序号用户坐标x/m用户坐标y/m有效源高H/m
    1−1 11565520
    265678330
    31 37332618
    4−581−84020
    51 013−72625
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    表 3  工业园区周边监测点Sm的位置坐标
    Table 3.  Location coordinates of Sm at monitoring points
    序号用户坐标x/m用户坐标y/m
    1−2 0582 070
    23041538
    31 0481 903
    41 9901 504
    52 174564
    62 213−962
    7966−1 548
    8−906−1 649
    9−2 084−1 445
    10−2 307−1 322
    11−2 226256
    12−2 142996
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    表 4  园区内无组织排放面源Dt的顶点坐标
    Table 4.  Vertex coordinates of Dt from unorganized VOCs emission point source
    序号顶点A坐标/m顶点B坐标/m顶点C坐标/m顶点D坐标/m
    1(−637,612)(−570,612)(−637,545)(−570,545)
    2(1 033,970)(1 252,970)(1 033,916)(1 252,916)
    3(1 360,−426)(1 420,−426)(1 360,−466)(1 420,−466)
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    分析园区2020年9月5日10:30—11:30的监测数据。此时为小风条件:大气稳定度为B,平均风速为0.9 m·s−1,扩散参数的系数γ1=0.56、γ2=0.47。这一时段内主导风向为NE,即就是正东方逆时针旋转45,如图1所示。通过式(11)~(12)可以得到有组织VOCs排放点源Ar及园区周边监测点位置Sm的新坐标(见表5表6)。

    表 5  园区内有组织VOCs排放点源Ar位置的新坐标
    Table 5.  New coordinates of Ar location of organized VOCs emission point sources
    序号用户坐标x/m用户坐标y/m有效源高H/m
    1−3251 25220
    21 0189030
    31 201−74018
    4−1 005−18320
    5203−1 23025
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    表 6  工业园区周边监测点Sm的新位置坐标
    Table 6.  New location coordinates of monitoring point Sm
    序号用户坐标x/m用户坐标y/m
    182 919
    21 303873
    31 51432
    42 471344
    51 936−1138
    6885−2 245
    7−412−1 778
    8−1 807−525
    9−2 495452
    10−2 566697
    11−1 3931 755
    12−8102 219
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    排放点源Ar的逐小时排放源强QA1依次为2.4 g·s−1、2.0 g·s−1、3.0 g·s−1、3.5 g·s−1和2.5 g·s−1。通过式(14)可计算出排放源Ar扩散到下风向监测点Sv(v=1,2,3,4,5,6,7,12)的质量浓度值Cl,结果见表7

    表 7  有组织排放源到下风向监测点的质量浓度
    Table 7.  VOCs pollution sources are organized to downwind monitoring point quality concentrations μg·m−3
    污染源监测点
    S1S2S3S4S5S6S7S12
    A10.071 60.820 60.266 70.200 30.051 40.008 20.005 70.052 4
    A20.001 90.435 38.502 00.926 30.238 50.011 80.002 60.001 0
    A37.68E-040.07230.713 30.493 63.099 90.043 40.005 25.06E-04
    A40.019 30.364 40.511 90.203 20.254 20.119 40.158 00.027 7
    A50.001 10.066 60.297 00.150 70.862 30.433 40.063 10.001 1
    浓度总和0.094 61.759 310.290 91.974 14.506 40.616 30.234 60.082 7
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    经过分析比较,可得到园区背景浓度监测点为S8S9S10S11,对应质量浓度分别为0.06 μg·m−3、0.04 μg·m−3、0.14 μg·m−3和0.08 μg·m−3。另外,还要舍去明显高于其他监测点的数据,如10号监测点数据。根据公式(15),可求得背景质量浓度Cu为0.06 μg·m−3。此时,园区的下风向监测点对应的VOCs监测值如表8所示,其中,Ck根据式(16)求得。

    此时,工业园区的下风向监测点为S1S2S3S4S5S6S7S12,其对应VOCs监测值如表8所示。其中,Cl根据3.2.1计算,Ck根据式(12)求得。

    表 8  工业园区下风向监测点TVOCs、有组织和无组织排放VOCs的质量浓度
    Table 8.  Industrial park downwind monitoring point TVOCs, organized VOCs, unorganized VOCs quality concentrations μg·m−3
    监测点TVOCsClCk
    S10.210.094 60.055 4
    S24.961.759 33.140 7
    S324.9610.290 914.609 1
    S44.591.974 12.555 9
    S57.424.506 42.853 6
    S61.140.616 30.463 7
    S70.340.234 60.045 4
    S120.180.082 70.037 3
      注:Cl为有组织VOCs排放源Ar扩散到下风向监测点位的浓度质量值;Ck为无组织VOCs排放源扩散到下风向监测点的质量浓度监测值。
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    表4为面源D1D2D3的顶点坐标。将D1D2D3按照各自面源长宽的最大公约数进行等分。由式(17)、(18)求出xoy坐标系下各单位面源中心坐标,进一步通过坐标变换公式求出x’oy’坐标系下单位面源的新坐标,结果如表9所示。

    表 9  无组织单位面源的中心坐标
    Table 9.  Center coordinates of unorganized VOCs unit surface source
    无组织VOCs面源原始面源中心点坐标旋转后中心点坐标
    D1(−604, 579)(−18, 837)
    D2(1 061, 943)(1 417, −83)
    D2(1 116, 943)(1 456, −122)
    D2(1 171, 943)(1 495, −161)
    D2(1 254, 943)(1 554, −220)
    D3(1 370, −436)(660, −1 277)
    D3(1 390, −436)(675, −1 291)
    D3(1 410, −436)(689, −1 305)
    D3(1 370,−456)(646, −1 291)
    D3(1 390,−456)(660, −1 305)
    D3(1 410, −456)(675, −1 320)
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    该园区内有D1D2D3三个无组织VOCs污染源。D1视为单位面源,其源强为QD1D2可划分为4个单位面源,每个源强为QD2/QD244D3划分为6单位面源,每个源强为QD3/QD366。首先计算出第v号下风向监测点污染物质量浓度与各单位面源源强的比例系数(1≤a≤i;1≤b≤j),然后求和得到第v号监测点浓度与面源D1D2D3的比例系数Kvt(表10),最后根据式(24)建立方程组式(29)。

    表 10  单位面源源强的系数计算
    Table 10.  Coefficient calculation of the source strength of unit surface
    监测点面源旋转后中心点坐标k系数k之和
    S1D1(−18,837)1.080 0×10−81.080 0×10−8
    S1D2(1 417,−83)4.453 6×10−101.516 4×10−9
    S1D2······
    S1D2(1 554,−220)3.083 8×10−10
    S1D3(660,−1 277)2.449 1×10−101.413 0×10−9
    S1D3······
    S1D3(675,−1 320)2.260 2×10−10
    ···············
    S12D1(−18,837)7.273 9×10−97.273 9×10−9
    S12D2(1 417,−83)2.320 2×10−107.906 9×10−10
    S12D2······
    S12D2(1 554,−220)1.610 0×10−10
    S12D3(660,−1 277)2.155 5×10−101.246 3×10−9
    S12D3······
    S12D3(675,−1 320)1.997 9×10−10
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    (1.0800×1081.5164×1091.4130×1096.0607×1071.8193×1071.0419×1072.2607×1071.8765×1055.5135×1071.3511×1072.4470×1063.7139×1073.8404×1086.2267×1073.8331×1065.4675×1093.0170×1097.2739×1091.7359×1082.8999×1097.9069×10107.1317×1074.5219×1081.2463×109)(QD1/QD111QD2/QD244QD3/QD366)=(0.05543.140714.60912.55592.85360.46370.04540.0373) (29)

    式(29)采用最小二乘法求解,得出了无组织排放面源D1D2D3的源强分别为4 855 700、2 810 960和3 484 740 μg·s−1,并计算得到误差平方和R为0.001 5。

    面源D1D2D3的排放源强估算值、监测点测得污染物质量浓度及面源源强系数Kvt可由式(24)计算。第i个无组织排放源对第j个工业园区下风向监测点的贡献值Cij(表11)根据式(26)计算。各无组织排放源对下风向监测点j的污染物贡献比例根据式(28)计算(表12)。

    表 11  无组织排放源到下风向监测点的质量浓度Cij
    Table 11.  Unorganized VOCs emission source to downwind monitoring point of mass concentrations μg·m−3
    污染源监测点
    S1S2S3S4S5S6S7S12
    D10.054 02.947 81.138 60.669 80.192 90.027 30.015 10.036 3
    D20.001 10.126 613.135 21.666 40.428 80.012 20.002 00.000 6
    D30.000 80.062 60.332 10.221 92.229 60.421 00.027 10.000 7
     | Show Table
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    表 12  无组织排放源对监测点质量浓度的贡献比例
    Table 12.  Unorganized VOCs emission source to monitor the proportion of mass concentration contribution
    污染源监测点
    S1S2S3S4S5S6S7S12
    D125.71%59.43%4.51%14.59%2.60%2.394.44%20.17%
    D25.24%2.5552.63%36.315.78%1.07%5.88%0.33%
    D33.81%1.26%1.33%4.83%30.05%36.93%7.97%0.39%
     | Show Table
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    表12中数据表明,在小风条件下污染物扩散有明确的方向性,其地面浓度分布与有风模式地面浓度分布相似,但也兼具各方向扩散现象[17]。在D1的上风向监测点S7S12,也监测到来自D1的污染物。在D1下风向监测点S2S3距离很近,监测到的污染物浓度较高,与上述结论相符。D2的上风向监测点为S1S2S6S7S12,监测到了很少量来自于D2的污染物,而S3S4S5监测到的污染物浓度明显较高,亦验证了以上结论。同样,在D3的上风向监测点S1S7S8也监测到了很少量来自于D3的污染物,且距离D3最近的下风向监测点S5污染物浓度最高。

    1)选取工业园区作为研究对象,根据园区内部各VOCs排放源特点以及园区周边监测点监测值,通过小风条件下烟团积分扩散模式反推法构建工业园区无组织VOCs溯源模型,反算无组织VOCs排放源排放源强,进而求出下风向各监测点无组织VOCs排放源的浓度贡献。该方法即小风条件下,无组织VOCs排放溯源解析法。

    2)距离污染源较近的下风向监测点监测到的VOCs浓度较高,而上风向监测点也监测到少量VOCs。在小风条件下,污染物扩散具有明确方向性同时兼具各方向扩散的现象。

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出版历程
  • 收稿日期:  2011-01-14
彭晓兰, 陈吕军. 不同填料组合的曝气生物滤池前置反硝化工艺特性的比较研究[J]. 环境工程学报, 2012, 6(4): 1207-1214.
引用本文: 彭晓兰, 陈吕军. 不同填料组合的曝气生物滤池前置反硝化工艺特性的比较研究[J]. 环境工程学报, 2012, 6(4): 1207-1214.
Peng Xiaolan, Chen Lüjun. Comparitive study on two biological aerated filter processes with different media combination for pre-denitrification/nitrification of grey water[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2012, 6(4): 1207-1214.
Citation: Peng Xiaolan, Chen Lüjun. Comparitive study on two biological aerated filter processes with different media combination for pre-denitrification/nitrification of grey water[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2012, 6(4): 1207-1214.

不同填料组合的曝气生物滤池前置反硝化工艺特性的比较研究

  • 1. 清华大学环境学院,北京100084
基金项目:

北京市城市节约用水办公室资助项目(041504015)

摘要: 研究了2组不同填料组合的前置反硝化曝气生物滤池(BAF)脱氮工艺:陶粒沸石工艺(C-Z BAF)和沸石陶粒工艺(Z-C BAF),比较二者在不同的水力停留时间(HRT)、气水比和回流比条件下的工艺特性。当进水COD、氨氮和TN容积负荷分别为0.72~5.97、0.09~0.60和0.11~0.78 kg/(m3·d)时,C-Z BAF和Z-C BAF的最佳HRT、气水比和回流比分别为1.5 h、5∶1、1∶1和1.5 h、5∶1、2∶1,相应COD、氨氮和TN的平均去除率分别为94.7%、99.0%、62.2%和93.2%、99.5%、70.1%。单因素方差分析结果表明,HRT对2组工艺的各种污染物的去除率均有显著影响;回流比对Z-C BAF的TN去除率存在显著的影响,而对C-Z BAF的TN去除率几乎没有影响。污染物沿程分布分析结果表明,两组工艺的COD去除主要发生在缺氧滤池以及好氧滤池0~0.3 m的填料区;硝化作用主要发生在好氧滤池的0~0.6 m填料区,Z-C BAF工艺的硝化速率高于C-Z BAF工艺。Z-C BAF工艺存在明显的同步硝化反硝化作用,且Z-C BAF工艺的脱氮性能优于C-Z BAF工艺。

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