徐州市春季大气VOCs污染特征研究

赵秋月, 陈凤, 刘倩, 李慧鹏. 徐州市春季大气VOCs污染特征研究[J]. 环境保护科学, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017
引用本文: 赵秋月, 陈凤, 刘倩, 李慧鹏. 徐州市春季大气VOCs污染特征研究[J]. 环境保护科学, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017
ZHAO Qiuyue, CHEN Feng, LIU Qian, LI Huipeng. Pollution Characteristics of Atmosphere VOCs in Spring of Xuzhou[J]. Environmental Protection Science, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017
Citation: ZHAO Qiuyue, CHEN Feng, LIU Qian, LI Huipeng. Pollution Characteristics of Atmosphere VOCs in Spring of Xuzhou[J]. Environmental Protection Science, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017

徐州市春季大气VOCs污染特征研究

    作者简介: 赵秋月(1980 − ),女,硕士、高级工程师。研究方向:大气污染防治。E-mail:qiuyue.zhao@163.com
  • 基金项目:
    国家重点研发计划项目(2016YFC0207607);江苏省PM2.5与臭氧协同控制专项(江苏省生态环境厅重大专项)
  • 中图分类号: X513

Pollution Characteristics of Atmosphere VOCs in Spring of Xuzhou

  • 摘要: 运用大气挥发性有机物快速在线连续自动监测系统,于2018年5月对徐州市2个国控站点农科院、桃园路的环境空气中挥发性有机物(VOCs)进行观测,分析VOCs的浓度状况、组成特征及主要来源。结果表明,农科院和桃园路的VOCs平均质量浓度分别为105.3和108.5 μg/m3,VOCs组成结构以烷烃和芳香烃为主,对臭氧生成潜势贡献较大的物种主要是芳香烃类物质,主要来源于机动车尾气排放、溶剂和涂料的使用。应重点强化工业企业的VOCs治理,特别加强区内使用溶剂型涂料的涂装企业的整治。
  • 我国城镇污水处理厂常年在实际运行过程中会遭受到有机负荷冲击[1-4],进水污染物浓度的突然变化或有机负荷(OLR)冲击会影响生化系统中微生物的生命活动、营养物质的利用及微生物代谢途径,进而影响水中污染物的去除效果[5-6]。我国城镇污水处理厂常用生物工艺为An/O、氧化沟、SBR和MBR等,An/O和SBR为城镇污水厂主要工艺[7],污水厂在运行的过程中常受高有机负荷冲击,生物系统遭受破坏且出水水质不达标,且高有机负荷冲击导致系统长时间处于低溶解氧状态,易造成污泥膨胀。因此如何采取有效的措施应对有机污染物冲击,保证出水水质稳定达标,对于实际工程应用价值更大。

    董国日等[8]通过研究连续有机负荷冲击对SBR反应器的影响,当周期有机冲击负荷为0.10 kg COD/(kg MLVSS·h)时,SBR系统能够耐受连续多个周期的高有机负荷冲击。金明姬等[9]通过研究不同有机负荷条件下曝气时间对SBR反应器的影响,当搅拌/曝气时间分别为2.5 h/7.5 h时,COD和TP的去除效果最佳。本文通过改变进水有机负荷的大小,来了解不同有机负荷瞬时冲击对SBR反应器的影响,给出系统自然恢复时间。通过检测进出水COD、NH4+-N、TN、TP和活性污泥胞外聚合物(EPS),并采取提高曝气量的方法探索其对各项污染物的去除效果,以此为工程实践提供理论参数支持。

    试验装置示意图,见图1。SBR反应器采用有机玻璃板制,300 mm×300 mm×400 mm,总有效容积为36 L。试验期间水温(21±1.5)℃。采用电磁式空气压缩机曝气,使用水泵进水,并用玻璃转子流量计进行气量控制。反应器运行方式:曝气8 h、沉淀3 h、排水10 min、闲置50 min,排水比50%。每个周期12 h,采用非限制性曝气方式。反应器活性污泥来自吉林省柏林水务集团污水厂。

    图 1  试验装置

    实验污水模拟城镇污水主要成分:淀粉、牛肉膏、蛋白胨、乙酸钠(CH3COONa)、氯化铵(NH4Cl)、磷酸二氢钾(KH2PO4)、碳酸氢钠(NaHCO3)、硫酸镁(MgSO4)、氯化钙(CaCl2)、硫酸亚铁(FeSO4)和微量元素1 mL。其中微量元素成分:氯化锌(ZnCl2)、硫酸铜(CuSO4)、硫酸锰(MnSO4)和氯化铝(AlCl3)。实验期间进水污染物浓度,见表1

    表 1  设计进水主要污染物浓度范围 mg·L−1
    污染物常负荷负荷1负荷2负荷3
    COD372.1~427.3798.2~811.21 116.3~1 281.91 484.8~1 709.2
    NH4+-N33.53~36.17
    TN38.53~41
    TP3.02~4.17
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    冲击试验之前反应器已稳定运行30 d,运行期间曝气量1.2 L/min,混合液悬浮固体(MLSS)质量浓度3 500 mg/L,污泥龄30 d,运行期间平均出水COD、NH4+-N、TN和TP分别为28.9、0.43、10.46和0.083 mg/L。反应器运行稳定之后进行单周期瞬时有机负荷冲击试验,实验通过调整淀粉、乙酸钠的量来控制进水有机负荷大小。冲击过程中观察不同负荷下污染物去除变化和污泥特性,给出系统自然恢复时间并结合反应器出水效果给出相应的解决对策。反应器运行参数,见表2

    表 2  运行参数
    指标常负荷负荷1负荷2负荷3
    曝气/L·min−11.201.201.201.501.802.10
    污泥负荷/g·(L·d)−10.170.340.510.68
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    实验过程中MLSS采用重量法测定[10];COD采用重铬酸钾法测定;TN采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定;NH4+-N采用纳氏试剂分光光度法测定;TP采用钼酸铵分光光度法测定;DO和温度用WTW(oxi3310)便携式DO仪检测测定;EPS采用甲醛-NaOH法提取[11];PN含量采用Folin-酚法测定[12];EPS中PS含量采用苯酚-硫酸法测定[13],PN和PS的含量以MLSS计,mg/g。

    有机负荷对COD的降解。反应初期去除COD主要以物理吸附为主,活性污泥吸附量随着负荷的增加而增大。0~4 h期间常负荷、负荷1和负荷2基本完全降解,4~8 h期间COD处于平稳状态,出水COD分别为31.6、42.14和31.6 mg/L。0~8 h时负荷3在降解的过程中,随着降解时间的增加,COD的降解速度变慢,出水COD为96.32 mg/L。

    图2(b)可知,NH4+-N完全降解的时间随着负荷的增加而增加,负荷3的NH4+-N出水浓度为7.205 mg/L,末端溶解氧偏低,硝化反应无法充分进行。图3(c)可知,常负荷、负荷1和负荷2出水TN为11.045、8.302和6.59 mg/L ,结合图2(b)图3可看出硝化反应充分进行,不同负荷冲击下为反硝化提供了充足的碳源,且随着有机负荷的增加而增加;DO偏低为反硝化提供了良好的缺氧环境,且充足的碳源有利于异养菌的增长,使得反硝化反应充分进行。图2(d)可知,TP降解历时中,PAOs的释放量随着负荷的增加而增加,负荷1、负荷2和负荷3情况下的TP检测最大值分别为16.096、37.4和43.6 mg/L,3种负荷条件下出水TP分别为0.056、0.104和19.3 mg/L。负荷3的TP出水超高的原因是进水负荷的增加,高浓度有机物能使聚磷菌(PAOs)更好的生成聚羟基烷酸,厌氧释磷不受影响可以很好的进行[14]。PAOs在厌氧条件下得到充分的碳源,释磷时间也随之增加;导致好氧吸磷的时间较短,出水TP浓度过高,其次高负荷冲击下(图3),冲击过程中DO一直处在偏低状态,异养菌和硝化细菌争夺DO,硝化反应发生不完全。由于进水有机物浓度高、曝气时间短不利于硝化细菌的生长,而残留在反应器内的硝化反应产物硝态氮抑制PAOs厌氧释磷[15]。另外,PAOs也需在好氧条件下吸收磷来合成ATP,无法为好氧吸磷和硝化反应提供足够的溶解氧。试验结果表明,系统在OLR达到0.68 g/(L·d)时反应器出水不满足《城镇污水处理厂污染物排放标准:GB 18918—2002》的一级A标准。通过上述研究发现DO对冲击过程影响较大,因此决定加大曝气量增加DO来改善氧环境,探索增加DO对活性污泥系统抗OLR冲击缓解作用大小。

    图 2  不同负荷下的污染物降解历时

    图4(a)可知,反应器经过4个周期COD出水达到48.19 mg/L,又经过7个周期自然恢复,恢复速率呈下降的趋势。第10个周期到第11个周期恢复速率逐渐平缓,且第11个周期时反应器出水28.67 mg/L,满足GB 18918—2002排放标准。

    图 3  不同负荷时的溶解氧变化
    图 4  自然恢复下系统出水的变化

    图4(b)可知,反应器经过3个周期NH4+-N出水4.964 mg/L,又经过3个周期自然恢复,恢复速率呈上升的趋势,在第11个周期时反应器NH4+-N出水达到0.682 mg/L。图4(b)图4(c)可知,随着自然恢复期数的增长TN浓度也随之增长,NH4+-N浓度随之下降。原因是高有机负荷冲击下反应器溶解氧过低,硝化反应无法充分进行,高浓度有机物冲击下有利于异养菌的生长,且在低溶解氧条件下更有利于反硝化的进行。系统自然恢复的过程中随着周期数的增加,微生物得到充分的溶解氧,硝化反应进行充分,反硝化受到抑制造成硝态氮和亚硝态氮堆积,所以TN浓度也随之增高。图4(d)可知,反应器经过9个周期TP出水达到0.346 mg/L,又经过3个周期自然恢复出水达到0.054 mg/L,且自然恢复速率逐渐下降。原因是高有机负荷冲下,反应器在高浓度有机物条件下好氧异养菌与硝化菌以及PAOs争夺DO,抑制了PAOs好氧吸磷过程,恢复常负荷后PAOs得到充足的溶解氧且维持生命活动所消耗的有机物的量充足,通过自然恢复11个周期反应器出水TP满足城镇污水处理厂污染物排放标准。

    EPS是活性污泥在一定条件下分泌的、包裹在胞外的高分子聚合物,主要成分为PS、PN等[16-18]。活性污泥在受到水质、水量的冲击条件下,EPS能对微生物起着保护作用。由于反应系统在负荷3的条件下系统出水不达标,因此通过检测冲击前后EPS含量来得出活性污泥系统自然恢复周期。负荷3冲击前PS和PN分别为16.62和14.62 mg/g,经过5个周期后PS达到最大值为30.17 mg/g,PN无较大变化,为16.48 mg/g,又经过5个周期后PS降至19.16 mg/g,EPS恢复至冲击前要需11个周期。负荷3时EPS恢复至起始时的含量,在恢复过程中,PS含量变化较大,PN含量变化较小,有机负荷较高的情况下,微生物无法利用全部碳源来维持新陈代谢,而是将过量的碳源转化为PS。系统自然恢复的过程中,高有机负荷冲击下促进系统产生大量的异养型微生物,PS又作为碳源被系统微生物利用而逐渐减少,见图5

    图 5  自然恢复下系统EPS的变化

    根据以上分析得出反应器在负荷3时脱氮除磷效率下降,主要原因在于高有机负荷冲击下反应器DO的不足,异养菌与硝化菌以及聚磷菌争夺DO,抑制了硝化作用和好氧吸磷过程。因此通过提高曝气量来解决高有机负荷冲击下反应器DO偏低的问题,并给出应对该问题的解决参数。

    图6(a)可知,COD降解速率随着曝气量的增大而变快,曝气量分别为1.5、1.8和2.1 L/min,平均出水COD分别为39.66、28.25和31.59 mg/L。当气量增至2.1 L/min时,COD的降解速率相比于1.8 L/min时无变化。图6(b)可知,NH4+-N降解速率随着曝气量增加而增加,反应器得到充足的DO,硝化反应进行充分。在相同曝气时间时,出水NH4+-N浓度降低,曝气量分别为1.5、1.8和2.1 L/min时,平均出水NH4+-N分别为5.28、2.39和0.97 mg/L。图6(c)可知,气量越大TN降解速率越慢,原因是随着曝气量的增加反应器DO充足,厌氧时间缩短,不利于反硝化的充分进行。曝气量分别为1.5、1.8和2.1 L/min时平均出水TN分别为8.59、9.89和11.5 mg/L。图6(d)可知,随着曝气量的增加,PAOs得到充分的DO;厌氧释磷时间随曝气量增加而缩短。从图6中可以明显看到,不同的气量条件下磷的释放量也不同,气量越大磷的释放量相对越大,说明水中溶解氧越高,水力剪切力越大;把淀粉大分子物质分解成小分子糖类被PAOs储存,LIU et al [19]研究表明水力剪切力越大可促进PS分泌;因此PS也为厌氧释磷提供充足的碳源。当气量增至1.8 L/min时,反应器DO不足,硝化细菌和PAOs竞争反应器的溶解氧,此时DO不充足导致好氧吸磷无法充分进行。曝气量分别为1.5、1.8和2.1 L/min时平均出水TP分别为8.73、2.64和0.447 mg/L,提高曝气可使出水TP浓度降低。曝气量为2.1 L/min,污染物去除效率最高并且反应器出水达到城镇污水处理厂污染物排放标准。综合分析,负荷3下最适曝气量应为2.1 L/min。

    图 6  负荷3下不同曝气量时的污染物降解历时

    (1)SBR活性污泥系统受单周期瞬时高浓度有机负荷冲击时,在0.68 g/(L·d)负荷条件下,反应8 h时的出水COD、NH4+-N、TN和TP分别为96.32、7.205、7.34和19.3 mg/L,不满足城镇污水处理厂污染物排放标准。DO不充足影响有机物的降解、硝化反应和好氧吸磷,且充足的碳源有利于反硝化和厌氧释磷进行。

    (2)在0.68 g/(L·d)负荷条件下,系统冲击前PS和 PN分别为16.62和14.62 mg/L,冲击后EPS组分中PN含量无明显变化,PS含量经过11个周期自然恢复后;在第5个周期PS达到最大值。经过11个周期自然恢复后反应器出水COD、NH4+-N、TN和TP分别为28.67、0.682、11.12和0.054 mg/L满足GB 18918—2002排放标准,系统自然恢复至冲击前需要11个周期。

    (3)瞬时有机负荷冲击导致反应器内DO不足,污染物去除效率降低的情况可采用提高曝气量的方式进行调控。在0.68 g/(L·d)负荷条件下,随着气量增加污染物去除效率提高,TN去除效率逐渐降低。通过调整曝气量的方式,在曝气量为2.1 L/min时,系统在0.68 g/(L·d)负荷条件下出水污染物满足污水处理厂污染物排放标准。

  • 图 1  徐州市区国控点位分布图

    图 2  春季采样期间监测点VOCs物种对OFP贡献

    图 3  农科院监测点VOCs及特殊时段不同芳香烃时间序列图

    图 4  桃园路监测点VOCs时间序列图

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出版历程
  • 收稿日期:  2019-11-22
  • 刊出日期:  2020-08-20
赵秋月, 陈凤, 刘倩, 李慧鹏. 徐州市春季大气VOCs污染特征研究[J]. 环境保护科学, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017
引用本文: 赵秋月, 陈凤, 刘倩, 李慧鹏. 徐州市春季大气VOCs污染特征研究[J]. 环境保护科学, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017
ZHAO Qiuyue, CHEN Feng, LIU Qian, LI Huipeng. Pollution Characteristics of Atmosphere VOCs in Spring of Xuzhou[J]. Environmental Protection Science, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017
Citation: ZHAO Qiuyue, CHEN Feng, LIU Qian, LI Huipeng. Pollution Characteristics of Atmosphere VOCs in Spring of Xuzhou[J]. Environmental Protection Science, 2020, 46(4): 97-100, 121. doi: 10.16803/j.cnki.issn.1004-6216.2020.04.017

徐州市春季大气VOCs污染特征研究

    作者简介: 赵秋月(1980 − ),女,硕士、高级工程师。研究方向:大气污染防治。E-mail:qiuyue.zhao@163.com
  • 江苏省环境科学研究院江苏省环境工程重点实验室,江苏 南京 210036
基金项目:
国家重点研发计划项目(2016YFC0207607);江苏省PM2.5与臭氧协同控制专项(江苏省生态环境厅重大专项)

摘要: 运用大气挥发性有机物快速在线连续自动监测系统,于2018年5月对徐州市2个国控站点农科院、桃园路的环境空气中挥发性有机物(VOCs)进行观测,分析VOCs的浓度状况、组成特征及主要来源。结果表明,农科院和桃园路的VOCs平均质量浓度分别为105.3和108.5 μg/m3,VOCs组成结构以烷烃和芳香烃为主,对臭氧生成潜势贡献较大的物种主要是芳香烃类物质,主要来源于机动车尾气排放、溶剂和涂料的使用。应重点强化工业企业的VOCs治理,特别加强区内使用溶剂型涂料的涂装企业的整治。

English Abstract

  • 根据《2018中国生态环境状况公报》[1],2018年全国338个地级及以上城市与2017年相比,仅臭氧(O3)浓度和超标天数比例均上升,其他5项指标浓度和超标天数比例均下降;长三角地区超标天数中,O3已超过PM2.5成为首要污染物。而从2013~2018 年,江苏省臭氧日最大8 h平均值第90百分位数平均浓度从139 μg/m3上升到177 μg/m3,上升比例达到27.3%。特别是2019年上半年O3浓度达到181 μg/m3,同比上升4.6%,为2013年以来同期最高水平,污染形势极为严峻。根据在长三角重点城市开展的研究,上海、南京等城区的O3处于对VOCs敏感的情况[2-5],研究VOCs的排放特征对解决城市臭氧污染问题具有很大的指导意义。

    徐州地处江苏省西北部、华北平原东南部,长江三角洲北翼,是淮海经济区中心城市。近年来,徐州市臭氧浓度迅速上升,臭氧日最大8 h滑动均值高于全省平均水平,但对其成因及前体物的研究尚未见报道。本研究在徐州市主要国控站点附近开展在线逐时观测,对VOCs污染特征进行研究,以期为徐州市臭氧污染防治提供依据。

  • 徐州市共有7个国控监测点,分别为鼓楼区政府、黄河新村、桃园路、农科院、淮塔、新城区和铜山区招生办监测点见图1

    其中农科院和桃园路站点臭氧浓度同比增幅最高且均位于徐州经济开发区内,因此以这两个点作为重点研究对象。因农科院、桃园路国控站仅配置常规6参数在线监测仪器,为掌握其VOCs污染特征,利用移动监测车于2018年 5月18~28日(春季)开展了VOCs组分连续24 h在线观测。

  • VOCs组分连续在线观测采用武汉天虹公司TH-300B型大气环境挥发性有机物在线监测系统。该系统采用超低温空管捕集技术与气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测技术进行实时监测,时间分辨率为1 h。该监测系统主要包括载气系统、电子制冷超低温预浓缩采样系统和气相色谱-火焰离子化检测器/质谱检测器(GC-FID/MS)分析系统等。监测时环境空气被抽入预浓缩单元后分成两路,气路1经低温除水后在−160 ℃低温条件下,用PLOT毛细管柱捕集浓缩环境空气中C2~C5碳氢化合物,气路2经低温除水后在−160 ℃低温条件下,用去活毛细管柱捕集浓缩C5~C12碳氢化合物、卤代烃和含氧挥发性有机物。采样完成后,捕集管快速加热,在载气的携带下,C5~C12碳氢化合物经毛细管柱分离后用FID测定;C5~C12碳氢化合物、卤代烃和含氧挥发性有机物经毛细管柱分离后由MS检测器测定;FID分析用保留时间定性,外标法定量;MS分析通过待测目标物与标准物质的保留时间和质谱图相比较进行定性,内标法或外标法定量。该系统可在线监测102种以上VOCs物种,测量范围涵盖57种臭氧前驱物、35种卤代烃和15种含氧挥发性有机物。

  • 春季观测期间,共在线监测了105种VOCs物质,其中烷烃类29种,烯、炔类12种,芳香烃类17种,卤代烃类35种,含氧有机物12种。采样期间,农科院和桃园路VOCs浓度均值分别为105.3和108.5 μg/m3,浓度范围分别为43.5~681.4和51.1~422.6 μg/m3

    农科院站点VOCs组成结构以烷烃和芳香烃为主,占比:40.1%和35.5%,其次为卤代烃和含氧有机物,比例为12.0%和9.1%。其中,平均质量浓度最高的10个VOCs物种及其占比分别为正丁烷9.6%、2,2,4-三甲基戊烷7.3%、间/对二甲苯7.2%、1,2,4-三甲基苯6.6%、乙基苯6.1%、2-甲基庚烷5.3%、异丁烷5.2%、甲苯4.0%、邻二甲苯3.9%和乙烷2.9%,累计约占TVOCs质量浓度的58%。

    桃园路站点VOCs组成结构以芳香烃和烷烃为主,占比分别为33.2%和28.6%,其次为卤代烃和含氧有机物,比例为20.3%和15.9%。其中,平均质量浓度最高的10个VOCs物种及其占比分别为丙酮8.9%、间/对二甲苯6.5%、甲苯6.0%、乙基苯5.5%、1,2-二氯乙烷4.3%、二氯甲烷4.1%、2-甲基庚烷4.0%、2,2,4-三甲基戊烷3.9%、乙烷3.8%和1,2,4-三甲基苯3.6%,累计约占TVOCs质量浓度的51%。

    高浓度的烷烃类和芳香烃类化合物表明,工业生产、汽车排放可能对徐州经济开发区春季大气挥发性有机物有重要贡献。

  • 臭氧生成潜势(OFP)是综合衡量VOCs物种的反应性对O3生成潜势的指标参数,可用于识别VOCs中的关键活性物种。OFP大小由VOCs物种排放量和该物种的最大增量反应活性(MIR)决定,计算见式(1)。

    式(1)中:[VOC]i为VOCs中物种i的浓度;MIRi为物种i的最大增量反应活性。

    本研究引用CARTER[6]文中的MIR值,并计算了各VOCs物种的OFP,从而识别出影响农科院和桃园路站点大气O3生成的关键VOCs物种。对臭氧生成潜势贡献排名前10的物种,见图2

    为进一步识别环境空气中臭氧生成潜势较大的物种来源,选取OFP最大的前10个VOCs物种进行分析:

    农科院站点具体物种名称及其对OFP贡献分别为1,2,4-三甲基苯19.7%、间/对二甲苯18.9%、邻二甲苯10.1%、乙基苯6.2%、1,2,3-三甲基苯5.6%、甲苯5.3%、3-甲乙苯4.5%、正丁烷3.7%、乙烯3.2%和1,3,5-三甲苯3.1%,这几个组分对臭氧生成潜势的总贡献率达到80.2%。

    桃园路站点具体物种名称及其对OFP贡献分别为间/对二甲苯18.6%、1,2,4-三甲基苯11.7%、邻二甲苯9.9%、甲苯8.7%、3-甲乙苯6.1%、乙基苯6.0%、1,2,3-三甲基苯5.8%、反-2-戊烯5.5%、乙烯5.0%和1,3,5-三甲苯2.3%,这几个组分对臭氧生成潜势的总贡献率达到79.6%。

    可见,农科院和桃园路站点对OFP贡献较大的物种主要是芳香烃类物质,其中1,2,4-三甲基苯、间/对二甲苯和邻二甲苯是对OFP贡献最大的物种,说明溶剂使用/挥发对这2个站点O3生成可能有重要贡献。乙烯、正丁烷等是不完全燃烧排放的重要示踪物,主要来自于机动车尾气及油气蒸发[7-8],对经济开发区大气O3生成也有一定贡献。

  • 基于农科院和桃园路站点VOCs时间变化序列,探究VOCs污染过程,见图3

    图3可见,从5月22日夜间至23日上午,农科院站点芳香烃浓度大幅升高,远超过其他组分,连续出现3个污染峰,芳香烃浓度在23日凌晨2时出现最大峰值,随后持续降低,直至恢复至污染峰出现前的平均水平。在此期间,其他VOCs物种未呈现类似的变化。由特殊时段不同芳香烃时间序列进一步分析,除苯和甲苯外,其余芳香烃(乙基苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、异丙基苯、丙基苯、3-甲乙苯、4-甲乙苯、1,3,5-三甲苯、2-甲乙苯、1,2,4-三甲基苯和1,2,3-三甲基苯)均呈现出明显的上述污染峰特征,其中1,2,4-三甲基苯的浓度上升最高,其次为间/对二甲苯和邻二甲苯。根据对开发区企业的排查及监测结果,站点周边重点工业污染源主要是以徐工、卡特彼勒为代表的涂装企业及中小型油墨企业为主,其中涂装行业主要排放物种为苯系物,印刷行业主要是醇类、酮类以及烷烃类;各类设备制造企业共51家,初步测算VOCs排放量占80%以上,对开发区VOCs贡献占主导,判断峰值的出现很可能是受附近较多的涂装企业的影响,并存在夜间生产现象。观测期间农科院站点烷烃浓度显著高于其他组分,并且有微弱污染峰的出现,根据农科院站点VOCs的组成结构,既有C2~C4的低碳烷烃,也有高碳烷烃存在,判断可能主要受机动车和工业排放的影响。

    桃园路站点芳香烃和烷烃浓度均较高,含氧VOCs和卤代烃浓度也明显高于农科院站点,见图4

    图4可见,桃园路站点在5月27日21时至5月28日凌晨1时出现较大的芳香烃污染峰,最高出现在27日22时。此外,桃园路芳香烃浓度在多个时间段均出现了相对小幅的污染峰,鉴于该站点附近有大型喷涂企业,很有可能受到工艺工程的影响。25日18时烷烃浓度出现峰值,根据筛查主要影响物种为异戊烷,其贡献占71.8%,而异戊烷为汽油挥发的特征污染物[9-11],受交通影响较为显著。

    机动车排放和有机溶剂挥发是芳香烃的主要污染来源,其中苯是机动车尾气VOCs的典型物种,而甲苯除机动车外还受多种污染源的影响,因此许多研究采用苯和甲苯的浓度比(B/T)来确定大气VOCs的来源。当B/T接近0.5时,认为大气中的VOCs主要来自于机动车尾气排放[12-13];当B/T >0.5时,大气中的VOCs可能来自于生物燃料或木炭的燃烧[14],也有可能来自石油化工或涂料的使用[15];当B/T >1时,大气中VOCs主要来自煤燃烧;当B/T<0.5时,除了机动车外可能还有涂料的使用、溶剂的挥发等导致额外的甲苯排放[16-17]。春季采样期间,农科院和桃园路站点B/T均值分别为0.42和0.44,由此推断研究区环境空气中苯系物可能主要来源于机动车尾气排放、溶剂和涂料的使用。

  • 1)2018年5月观测期间,农科院和桃园路站点VOCs浓度均值分别为105.3和108.5 μg/m3。农科院站点VOCs组成结构中烷烃、芳香烃占比分别为40.1%、35.5%,平均质量浓度最高的5个VOCs物种分别为正丁烷、2,2,4-三甲基戊烷、间/对二甲苯、1,2,4-三甲基苯和乙基苯;桃园路站点VOCs组成结构中芳香烃、烷烃占比分别为33.2%、28.6%,平均质量浓度最高的5个VOCs物种分别为丙酮、间/对二甲苯、甲苯、乙基苯和1,2-二氯乙烷。

    2)农科院和桃园路站点对臭氧生成潜势贡献较大的物种主要是芳香烃类物质,其中1,2,4-三甲基苯、间/对二甲苯和邻二甲苯是对OFP贡献最大的物种,说明溶剂使用/挥发对这2个站点O3生成可能有重要贡献,机动车排放对经济开发区大气O3生成也有一定贡献。

    3)观测期间农科院和桃园路站点出现较为明显的芳香烃污染峰,经分析很可能是受附近较多的涂装企业以及机动车的影响。苯和甲苯的浓度比(B/T)结果也表明,徐州市经济开发区环境空气中苯系物可能主要来源于机动车尾气排放、溶剂和涂料的使用。

    4)为控制徐州市经济开发区的臭氧污染,应大力削减本地VOCs排放量,重点强化对工业企业的VOCs治理,尤其应加大对使用溶剂型涂料的涂装企业的整治力度,并建立全方位的VOCs排放监管体系。

参考文献 (17)

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