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双氧水法和氨法在铜冶炼制酸尾气脱硫工程应用中的比较

黄建洪, 陈珊, 陈全坤, 张体富, 谷俊杰, 田森林. 双氧水法和氨法在铜冶炼制酸尾气脱硫工程应用中的比较[J]. 环境工程学报, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094
引用本文: 黄建洪, 陈珊, 陈全坤, 张体富, 谷俊杰, 田森林. 双氧水法和氨法在铜冶炼制酸尾气脱硫工程应用中的比较[J]. 环境工程学报, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094
HUANG Jianhong, CHEN Shan, CHEN Quankun, ZHANG Tifu, GU Junjie, TIAN Senlin. Comparison of hydrogen peroxide process and ammonia process used in the desulfurization project of copper smelting acid tail gas[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094
Citation: HUANG Jianhong, CHEN Shan, CHEN Quankun, ZHANG Tifu, GU Junjie, TIAN Senlin. Comparison of hydrogen peroxide process and ammonia process used in the desulfurization project of copper smelting acid tail gas[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094

双氧水法和氨法在铜冶炼制酸尾气脱硫工程应用中的比较

    作者简介: 黄建洪(1978—),男,博士,副教授。研究方向:工业污染治理。E-mail:huangjianhong78@163.com
    通讯作者: 张体富(1978—),男,硕士,高级工程师。研究方向:铜金属火法冶炼。E-mail:40227482@qq.com
  • 基金项目:
    国家重点研发计划课题(2018YFC1802603)
  • 中图分类号: X511

Comparison of hydrogen peroxide process and ammonia process used in the desulfurization project of copper smelting acid tail gas

    Corresponding author: ZHANG Tifu, 40227482@qq.com
  • 摘要: 随着社会经济的发展和环保要求的日益严格,铜冶炼制酸尾气中二氧化硫的有效治理和资源化利用变得十分必要。某铜业公司最初使用氨法脱除铜冶炼制酸尾气中的二氧化硫,但存在脱硫不稳定、设备腐蚀、氨逃逸等问题,为更有效地治理制酸尾气中的二氧化硫,将原氨法脱硫改造为双氧水法脱硫工艺,改进后脱硫效果显著,同时结合该公司的脱硫改造工艺比较了氨法脱硫和双氧水法脱硫技术。结果表明:氨法脱硫中的氨水腐蚀性强,脱硫效率为90%~93%,改进后的双氧水法的脱硫效率可达97%~98%;相较于氨法脱硫,双氧水脱硫具有流程简易、脱硫效率高、投资小、无二次污染、不结晶堵塞等优势,是一种典型的清洁生产工艺。以上结果可为其他行业及企业尾气脱硫提供一定的技术参考。
  • 砷在地壳和天然矿物中广泛存在,也是世界各地水生态系统的主要污染物之一[1-2]。砷在地下水中主要以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)形态存在,由于As(Ⅲ)更容易被细胞摄取,故其毒性比As(Ⅴ)更强[3]。砷污染地下水广泛分布在6大洲70多个国家,包括孟加拉国、印度、中国、越南、尼泊尔、墨西哥、匈牙利、阿根廷等[4]。部分地区地下水中砷的浓度可以达到数百甚至数千微克每升,远远高于世界卫生组织所推荐的饮用水中10 μg·L−1限值[5]。长期摄入砷可能引发皮肤病、心血管疾病以及其他各种癌症[6]。地下水砷污染是一个严重的环境问题,因此地下水砷污染的治理也一直是研究热点。

    吸附法以其高效、灵活、成本低、操作简便等优点被广泛应用于水体中砷的去除[7]。有研究表明,铁氧化物对As(Ⅴ)有较好的吸附作用,但地下水中的砷通常以As(Ⅲ)形态存在,ZHANG等[8]制备了一种铁锰二元氧化物吸附剂,利用锰氧化物氧化和氧化铁吸附作用机制实现了地下水中As(Ⅲ)的高效去除。近年来,纳米零价铁(nano zero-valent iron,nZVI)因其体积小、比表面积大、还原性强、吸附性能好、环境友好等特点,被广泛应用于水体中重金属和有机物污染物的控制[9-10]。此外,有研究[11]表明,nZVI材料在地下水砷污染控制中具有明显优势。

    目前,关于nZVI除砷的研究主要是在实验室模拟地下水的严格厌氧环境中,或直接暴露在大气环境下进行的[12-13]。溶解氧的存在明显影响了nZVI在水溶液中的反应行为及对砷的去除作用[14]。但不同氧含量对nZVI除砷效果影响的研究尚未见报道。在自然的地下环境中,随着土壤向沉积物的转变,氧浓度呈现由高向低逐渐变化的趋势[15]。此外,由于地下水过度开采以及季节性变化等也会造成地下水位波动,导致地下水处于厌氧、好氧交替的环境之中[16-18],进而对nZVI除砷效果产生未知的影响。因此,研究不同氧含量条件下nZVI去除As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的作用机制,通过人为调控氧含量强化nZVI除砷效果具有重要的环境意义。

    本研究通过分析不同氧含量(厌氧、低氧、中氧和高氧)条件下nZVI分别去除As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的作用机制,以探索氧含量对nZVI除砷效果的影响。并利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对nZVI-H2O-O2-As(Ⅴ)/As(Ⅲ)反应产物进行了表征,进而明确氧气促进nZVI除As(Ⅴ)/As(Ⅲ)的作用机理。

    硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)、硼氢化钠(NaBH4)、亚砷酸钠(NaAsO2)和砷酸钠(Na2HAsO4•7H2O)购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。氢氧化钠(NaOH)、氯化钠(NaCl)、盐酸(HCl)、无水乙醇(C2H6O)购于中国国药集团化学试剂有限公司。药品均为分析级或优级纯。NaAsO2和Na2HAsO4•7H2O分别用于制备10 g·L−1 As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的储备溶液。实验用水均为超纯水(18.2 MΩ•cm)。

    根据SUN的方法[19],用硼氢化钠还原亚铁盐制得nZVI。将100 mL NaBH4溶液(0.2 mol·L−1)以每秒1~2滴的速度滴加到100 mL (V:V乙醇=4:1) FeSO4•7H2O(0.05 mol·L−1)溶液中,滴定过程中持续机械搅拌,滴完后继续反应20 min,整个过程处于氮气保护气氛中。然后将生成的黑色nZVI分别用脱氧水和脱氧乙醇各清洗3次以去除杂质。最后将nZVI保存在乙醇溶液中备用。

    实验以0.01 mol·L−1NaCl为背景电解质,反应溶液体系为30 mL,nZVI投加量为200 mg·L−1,初始砷浓度为50 mg·L−1,反应在铝箔包覆的50 mL密封西林瓶中进行,置于转速为150 r·min−1的摇床上振荡。含砷溶液曝氮气(99.99%)以排除氧气,加入nZVI前用NaOH和HCl溶液调节体系pH至7.2。不同的氧气含量通过加入不同体积的氧气(99.99%)来实现。其中,氧含量为顶空与溶液两部分的氧气总和,低氧浓度定义为O2/nZVI的摩尔比为0.05、0.125、0.25和0.5,中氧浓度定义为O2/nZVI的摩尔比为1.0和2.0,高氧浓度定义为O2/nZVI的摩尔比为3.0、4.0和5.0。在温度为25 ℃,大气压为101.3 kPa的条件下,氧气在水中的亨利系数为1.28×10−8 mol·(L·Pa)−1,根据亨利定律和克拉佩龙方程,并对水蒸气的分压进行校正(水的蒸气压为0.031 67×105 Pa),经计算,低氧对应的溶解氧为0.21、0.51、1.03和2.05 mg·L−1,中氧对应的溶解氧为4.10 mg·L−1和8.20 mg·L−1,高氧对应的溶解氧为12.30、16.40和20.50 mg·L−1。所有实验均在室温(25 ℃)下重复进行。

    反应过程中每隔一定时间进行取样,经0.22 μm的滤膜过滤后采用高效液相色谱(HPLC,LC-20A,岛津,日本)串联原子荧光光谱(AFS,AFS-2202E,海光,中国)测定溶液中砷的浓度。反应结束后,通过离心和真空冷冻干燥得到固体样品。采用扫描电镜(SEM,Gemini 300,蔡司,德国)对产物形貌进行扫描。固体的成分是由X射线衍射(XRD,X/Pert PRO MPD,帕纳科,荷兰)分析。反应固体中砷和铁的氧化价态用X射线光电子能谱(XPS,ESCALAB 250 xi,赛默飞世尔,美国)分析,结合能值均以C1s 284.8 eV作为参照。

    不同氧含量条件下As(Ⅲ)/As(Ⅴ)浓度随时间的变化见图1

    图 1  不同氧含量条件下As(III)/As(V)浓度随时间的变化
    Figure 1.  Changes of As(III)/As(V) concentration with time under different oxygen content conditions

    1)氧气含量对nZVI除As(Ⅲ)效果的影响。nZVI去除As(Ⅲ)过程中As(Ⅲ)的浓度随时间变化结果如图1(a)图1(c)图1(e)所示,不同氧含量条件下,As(Ⅲ)浓度均随时间延长迅速降低,并逐渐趋于稳定达到反应平衡。厌氧条件下As(Ⅲ)去除率为61.23%;低氧条件下随着氧含量的增加As(Ⅲ)去除率有所升高,在O2/nZVI摩尔比为0.5时,As(Ⅲ)的去除率达到最大,较厌氧条件增加了35.04%。在中氧和高氧(O2/nZVI摩尔比>0.5)条件下,伴随着As(Ⅲ)氧化作用,溶液中可检测到少量As(Ⅴ)(0.26~4.38 mg·L−1)导致As(Ⅲ)去除率与总砷去除率存在差异。中氧条件下反应30 min达到平衡但As(Ⅲ)去除率低,在O2/nZVI摩尔比为2.0时,As(Ⅲ)和总砷的去除率分别为80.13%和74.17%,总砷去除率较厌氧条件只升高了12.94%;高氧条件下总砷的去除率有所升高且稳定在90%左右。

    2)氧气含量对nZVI除As(Ⅴ)效果的影响。在nZVI去除As(Ⅴ)的过程中,溶液中未检测到As(Ⅲ),故As(Ⅴ)的去除率即总砷的去除率。不同氧含量条件下溶液中As(Ⅴ)的浓度随时间变化结果如图1(b)图1(d)图1(f)所示。厌氧条件下砷的去除率为24.61%;在低氧条件下As(Ⅴ)去除率随着氧含量的增加而升高,在O2/nZVI摩尔比为0.5时As(Ⅴ)去除率达到最大,为51.75%,较厌氧条件增加了27.14%;在中氧条件下砷的去除率下降,在O2/nZVI摩尔比为1.0时去除率为33.03%,较厌氧条件只增加了8.42%;在高氧条件下砷的去除率增大且稳定在48%左右。

    对比反应达到平衡后nZVI对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)去除(图2)结果表明,不同氧气含量对nZVI除砷的促进程度不同,且整体去除率随着氧含量的增加呈现先升高再下降又升高的趋势;nZVI对As(Ⅲ)的去除率大于As(Ⅴ),说明在As(Ⅲ)为主要污染物的地下水中,采用nZVI除砷具有明显优势;此外,不管是对As(Ⅲ)还是As(Ⅴ),有氧条件下砷的去除效果均好于厌氧条件,说明氧气的存在明显促进了砷的去除。

    图 2  不同氧含量条件对砷的去除率的影响
    Figure 2.  Effect of different oxygen content conditions on arsenic removal efficiency

    图3是反应达到平衡后不同氧含量条件对溶解态铁释放的影响。如图3(a)所示,As(Ⅲ)体系中,随着O2/nZVI摩尔比增加溶解态铁浓度呈现先上升后降低的趋势,在O2/nZVI摩尔比为0~0.5时主要溶出Fe(Ⅱ),且浓度较低(0.86~2.99 mg·L−1);在O2/nZVI摩尔比为1.0时总铁浓度达到最高(15.89 mg·L−1),且以Fe(Ⅲ)为主。从图3(b)可以看出,As(Ⅴ)体系与As(Ⅲ)体系的溶解态铁整体变化趋势一致,在O2/nZVI摩尔比为1.0时总铁浓度达到最高(9.87 mg·L−1)。化学反应式(1)~式(5)解释了溶解态铁浓度变化的原因[20-22]:在无氧条件下nZVI发生自发腐蚀反应(式(1));低氧条件下发生氧腐蚀溶出少量Fe(Ⅱ)(式(2)),且伴随反应式(3)和式(4)的发生,最终仍产生Fe(Ⅱ);中氧和高氧条件下溶解态铁浓度进一步增加,随着反应(式(4))的进行最终产生Fe(Ⅲ)为主的溶解态铁。其中在中氧条件下过多铁离子溶出,溶解态铁对砷无去除效果从而使除砷效果降低。但在高氧条件下溶出的铁离子浓度远低于中氧条件,推测在过量氧气的作用下铁离子进一步转化为(羟基)氧化铁,增强砷的去除效果[13, 23]

    图 3  不同氧含量条件对溶解态铁释放的影响
    Figure 3.  Effect of different oxygen content conditions on the release of dissolved iron
    Fe0+2H2OFe2++H2+2OH (1)
    2Fe0+2H2O+O22Fe2++4OH (2)
    2Fe0+Fe3+3Fe2+ (3)
    4Fe2+(s)+2H2O+O24Fe3++4OH (4)

    图4是不同氧含量条件下nZVI除砷时溶液pH的变化趋势。在整个氧含量范围内,As(Ⅲ)体系溶液pH在7.0~8.5,As(Ⅴ)体系溶液pH>9.0。砷的存在形态与pH有关,对于As(Ⅲ),H2AsO3(pKa1=9.22)、HAsO23(pKa2=12.10)、AsO33(pKa3=13.40)为溶液酸性到碱性的优势形态,pH在7.0~8.5时主要以H3AsO03形态存在;对于As(Ⅴ),H2AsO4(pKa1=2.22)、HAsO24(pKa2=6.96)、AsO34(pKa3=11.50)为溶液酸性到碱性的优势形态,pH>9.0主要以HAsO24形态存在[24]。nZVI等电点一般为8.0左右,当pH>9.0时nZVI荷负电[25]HAsO24与nZVI存在较强的静电排斥作用使As(Ⅴ)难以吸附在nZVI氧化壳表面,而H3AsO03与nZVI不受静电排斥作用的影响,因此,nZVI对As(Ⅲ)的去除效果好于As(Ⅴ)。

    图 4  不同氧含量条件对pH的影响
    Figure 4.  Effect of different oxygen content conditions on pH

    1) SEM与XRD表征结果。图5是新制备nZVI及不同氧含量条件下nZVI-H2O、nZVI-H2O-As(Ⅲ)和nZVI-H2O-As(Ⅴ)体系反应产物的SEM图。为进一步分析不同氧含量下各个体系所生成的产物类型,对其进行了XRD表征分析(图6)。结合SEM与XRD表征可知,新制备的nZVI颗粒呈球形,粒径在50~100 nm,整体呈链条状,存在团聚现象(图5(a)),在衍射角2θ为44.67°处有较宽的衍射峰,对应体心立方结构α-Fe的(110)晶面,这说明制备的是结晶性较差的零价铁(图6(a))。厌氧条件下各体系铁核发生不同程度的溶解,反应后的产物仍然以零价铁为主。对于nZVI-H2O体系随着氧含量的增加产物形貌由扁片状向粗糙粒状、片状及针状结构转化(图5(b))。在低氧和中氧条件下生成的主要产物为磁铁矿/磁赤铁矿[21, 26](式(5)~式(9)),在高氧条件下生成磁铁矿/磁赤铁矿、纤铁矿、针铁矿等多相混合物[27-28],反应见式(10)~式(12),结果见图6(a)

    图 5  新制备nZVI及不同氧含量条件下反应产物的SEM图
    Figure 5.  SEM images of original nZVI and reaction products under different oxygen content conditions
    图 6  反应产物的XRD图谱
    Figure 6.  XRD patterns of reaction products

    nZVI-H2O-As(Ⅲ)/As(Ⅴ)体系在有氧条件下的产物形貌和结构与nZVI-H2O体系存在明显差异。其中在低氧条件下均呈片状褶皱结构,在中氧和高氧条件下产物形貌为均为粗糙片状和颗粒絮状(图5(c)图5(d)),形貌的变化与生成沉淀或新的物相有关,但XRD结果表明无明显晶型(羟基)氧化铁的峰(图6(b)图6(c))。这是由于As(Ⅲ)/As(Ⅴ)与Fe(O, OH)6之间存在很强的亲和力,在(羟基)氧化铁生成过程中,砷会破坏Fe-O-Fe键从而抑制铁矿物例如针铁矿、纤铁矿和磁铁矿晶体的形成[29-30]。同时As(Ⅴ)/As(Ⅲ)可加速Fe(Ⅲ)水解形成无定型铁矿物如水铁矿,并干扰无定型铁矿物向其他晶态铁矿物转变过程中的晶体成核和生长[31]。有氧条件下氧气可促进nZVI氧化为Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)(式(2)和式(4))并进一步在氧化或水解作用下形成无定型(羟基)氧化铁从而促进砷的去除[23]。其中低氧条件下产物仍存在明显α-Fe衍射峰,且除砷效果比厌氧条件好,这说明nZVI经少量氧化生成的无定型铁矿物可促进砷的去除;而在中氧条件下α-Fe衍射峰变弱,且砷去除率降低,结合图3可知,由于溶液中大量铁离子溶出,且溶解态的铁对砷无去除效果所致;在高氧条件下α-Fe衍射峰消失,溶液中铁离子浓度减少,这说明溶出铁离子与氧气反应生成较多无定型铁矿物,再次增强了砷的去除率(图6(b)图6(c))。

    2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O (5)
    6Fe2++6H2O+O22Fe3O4+12H+ (6)
    6Fe(OH)2+O22Fe3O4+6H2O (7)
    6FeO+O22Fe3O4 (8)
    4Fe3O4+O26Fe2O3 (9)
    Fe(OH)3FeOOH+H2O (10)
    4Fe0+2H2O+3O24γFeOOH (11)
    4Fe3O4+6H2O+O212γFeOOH (12)

    2) XPS表征结果。采用XPS手段进一步分析氧气对nZVI除砷的影响机制,利用分峰软件avantage5.52对表征结果进行分析(表1)。在nZVI-H2O-As(Ⅲ)/As(Ⅴ)体系中,反应产物仍然分别以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)为主。随着氧含量的增大,固体表面As(Ⅲ)比例逐渐减小,As(Ⅴ)比例逐渐增大,As(0)比例逐渐减小,说明nZVI除砷的机理除吸附外,还同时存在砷的氧化和还原作用,且随着氧含量增加抑制了砷的还原,促进了砷的氧化。此外,随着氧含量的增加,固体表面Fe(Ⅱ)比例逐渐减小,Fe(Ⅲ)比例逐渐增大,Fe(0)比例逐渐减小,证实了氧气的存在促进了nZVI的氧化,并形成新的铁矿物,进而影响对砷的吸附行为。

    表 1  不同氧含量条件下,nZVI-H2O-As(III)/As(V)体系反应产物中不同价态的砷和铁占比
    Table 1.  Proportion of arsenic and iron with different valence states in reaction products of nZVI-H2O-As(III)/As(V) systemsunder different oxygen content conditions %
    体系氧含量条件As(V)As(III)As(0)Fe(III)Fe(II)Fe(0)
    nZVI-H2O-As(III)厌氧13.2280.316.4735.5954.849.57
    低氧16.3578.804.8539.1353.317.56
    中氧37.5558.654.0058.0339.472.50
    高氧39.5057.792.7159.2838.562.16
    nZVI-H2O-As(V)厌氧65.3316.5918.0817.4169.1613.42
    低氧74.2213.8411.9433.8556.219.94
    中氧92.177.830.0055.7542.042.21
    高氧92.687.320.0057.0440.962.01
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    在厌氧和低氧条件下,nZVI-H2O-As(Ⅴ)/As(Ⅲ)体系中产生浓度较低的溶解态Fe(Ⅱ),XRD表征结果表明,反应产物只有α-Fe的衍射峰,说明固体中主要成分仍然以nZVI为主且溶解至游离态程度较低。XPS表征结果表明,固体表面砷的形态以As(Ⅴ)、As(Ⅲ)和As(0)这3种形式存在,这说明nZVI仍然保持着核壳结构所具有的特殊作用。铁核具有还原能力,nZVI氧化还原电位为−0.447 V(Fe(0)/Fe(Ⅱ)),As(Ⅴ)反应至As(0)所需电位为0.449 V,nZVI将As(Ⅴ)还原至As(0)在热力学上是可行的[32-33]。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)反应体系产物固体表面分别以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)为主,这说明nZVI除砷主要是以吸附作用为主,砷与铁氧化物表面吸附位点上的OH2/OH进行配体交换,通常在表面形成以双齿双核为主的内球络合物[34-35]。XRD与XPS表征结果表明,在厌氧和低氧条件下的反应产物并无较大的差异,固体表面Fe(0)含量略微下降,Fe(Ⅲ)含量略微增加。但低氧条件下nZVI除砷速度(图1(a)图1(b))明显比厌氧条件下快,且砷的去除率(图2)也明显比厌氧条件下高,这与nZVI少量氧化有关。综合SEM与XPS结果说明在低氧条件下,nZVI的少量氧化造成其微观形貌的改变,所形成的少量无定型(羟基)氧化铁提升了对砷的吸附作用,使砷的去除率增加。

    在中氧和高氧条件下,XPS结果显示固体表面砷和铁各价态含量所占比例大致相当(表1)。nZVI-H2O-As(Ⅲ)体系主要以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)为主,nZVI-H2O-As(Ⅴ)体系主要以As(Ⅴ)为主,且无As(0),说明在有氧条件下nZVI除砷主要是以吸附和氧化为主。固体表面Fe(Ⅲ)明显增加,且XRD结果显示α-Fe的衍射峰变弱或消失且没有明显衍射峰,说明nZVI被大量氧化,氧气氧化nZVI为溶解态Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ),铁离子在氧气的作用下进一步被氧化形成无定型或弱晶型铁矿物,这些铁矿物可起到除砷的作用,此外As(Ⅲ)/As(Ⅴ)也可在新的铁矿物形成的过程中被掺杂固定下来[36]。其中在中氧条件下,氧气促进nZVI氧化为大量溶解态Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)(图3),溶解态铁对砷无去除效果,从而降低砷的去除效果;而在高氧条件下溶解态铁Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)在足量氧气的作用下进一步被氧化为铁矿物,增强了对砷的去除效果。

    高氧条件生成更多铁矿物促进砷的去除,但该条件下nZVI对砷的去除率比低氧条件的最大去除率低,原因可能为低氧条件下nZVI氧化在其表面生成无定型水铁矿,无定型水铁矿均匀分布在nZVI表面,比表面积较大,因此对砷具有较强的吸附能力。而高氧条件下nZVI大量氧化生成了结构更有序的铁矿物,研究表明,随着非晶铁矿物向晶态铁矿物的转变,产物比表面积和吸附位点密度降低,从而降低了其对砷的吸附量[37-38]

    1)氧气的存在会显著促进nZVI对砷的去除效果,但不同氧气含量对nZVI除As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的促进程度有所不同。整体趋势表现为,在低氧条件下随着氧气含量的增加As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的去除率增大,中氧条件下As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的去除率降低,高氧条件下As(Ⅲ)/As(Ⅴ)的去除率再次升高。若将nZVI技术应用于地下水砷的去除时,如果地下水中溶解氧含量极低,为提升砷的去除效果可以向地下水中适量曝气。

    2)nZVI除砷的作用机制包括砷的吸附、还原和氧化等,不同氧气含量对nZVI的氧化程度及除砷效果具有较大的影响。在低氧条件下nZVI少量氧化生成的无定型铁矿物促进了砷的去除;中氧条件下nZVI氧化生成较多的溶解态铁,溶解态铁对砷无去除效果,从而造成砷的去除率的下降;高氧条件下溶解态铁被足量氧气进一步氧化为无定型铁矿物,增强了对砷的去除效果。

    3)传统铁氧化物对As(Ⅴ)具有良好的去除效果,去除As(Ⅲ)时需先将其氧化为As(Ⅴ)再进行吸附处理。在相同的实验条件下,nZVI对As(Ⅲ)的去除效果好于As(Ⅴ),可实现As(Ⅲ)的直接高效去除,因此,将nZVI作为修复剂应用于主要以As(Ⅲ)污染为主的地下水修复中更具优势。

  • 图 1  氨法脱硫工艺流程

    Figure 1.  Ammonia desulfurization process

    图 2  2014年6—12月氨法脱硫后SO2排放量

    Figure 2.  SO2 emissions after ammonia desulfurization from June to December 2014

    图 3  双氧水脱硫实验中H2O2、H2SO4浓度对脱硫率的影响

    Figure 3.  Effect of H2O2 and H2SO4 concentrations on the desulfurization rate in hydrogen peroxide desulfurization test

    图 4  双氧水脱硫工艺流程

    Figure 4.  Hydrogen peroxide desulfurization process

    图 5  环集烟气处理工艺流程

    Figure 5.  Treatment process of ring collection flue gas

    图 6  双氧水脱硫中H2O2和H2SO4浓度对脱硫率的影响

    Figure 6.  Effect of H2O2 and H2SO4 concentrations on the desulfurization rate in hydrogen peroxide desulfurization

    图 7  2019年2−5月双氧水脱硫后SO2排放量

    Figure 7.  SO2 emissions after hydrogen peroxide desulfurization from February to May 2019

    图 8  氨法与双氧水法脱硫相关成本的比较

    Figure 8.  Costs comparison between ammonia and hydrogen peroxide desulfurization

    表 1  铜冶炼制酸尾气常见脱硫工艺

    Table 1.  Common desulfurization process of acid tail gas from copper smelting

    脱硫工艺主要设备特点
    氨法脱硫塔、循环泵、氨站、固氨工序(混合分解、蒸发、造粒)多级脱硫,脱硫效率高,流程长;副产物复杂,产生二次污染
    双碱法吸收塔(填料塔),循环泵,碱液储槽,母液储槽,再生池、离心机流程长,操作复杂,副产物硫酸钙和亚硫酸钙产生二次污染
    有机胺法洗涤塔(空塔)、脱硫塔、再生装置(再沸器、再生塔、冷却系统、二氧化硫真空系统)脱硫效率高、无二次污染、自动化程度高,但工艺流程长、占地面积大,投资成本高
    双氧水法脱硫塔(填料塔),脱硫循环泵,双氧水储槽,双氧水计量泵脱硫效率高,流程短,不堵塔, 副产物为硫酸可全部回用至系统, 无二次污染
    脱硫工艺主要设备特点
    氨法脱硫塔、循环泵、氨站、固氨工序(混合分解、蒸发、造粒)多级脱硫,脱硫效率高,流程长;副产物复杂,产生二次污染
    双碱法吸收塔(填料塔),循环泵,碱液储槽,母液储槽,再生池、离心机流程长,操作复杂,副产物硫酸钙和亚硫酸钙产生二次污染
    有机胺法洗涤塔(空塔)、脱硫塔、再生装置(再沸器、再生塔、冷却系统、二氧化硫真空系统)脱硫效率高、无二次污染、自动化程度高,但工艺流程长、占地面积大,投资成本高
    双氧水法脱硫塔(填料塔),脱硫循环泵,双氧水储槽,双氧水计量泵脱硫效率高,流程短,不堵塔, 副产物为硫酸可全部回用至系统, 无二次污染
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    表 2  双氧水利用率统计

    Table 2.  Statistic of hydrogen peroxide utilization

    入干吸总流量/t平均酸浓度/%硫酸总量/t双氧水总量/t硫酸理论产生量/t利用率/%
    18.8910.341.952.62.0694.78
    15.5611.551.802.41.9094.47
    15.8816.362.603.42.7096.40
    13.7819.892.743.62.8596.05
    17.6612.232.162.82.2297.31
    16.5416.752.773.62.8597.09
    20.9614.443.034.03.1795.46
      注:双氧水浓度为27.5%;入干吸总流量=排入干吸系统的脱硫循环液的量;利用率为硫酸总量所占硫酸理论产生量的百分比。
    入干吸总流量/t平均酸浓度/%硫酸总量/t双氧水总量/t硫酸理论产生量/t利用率/%
    18.8910.341.952.62.0694.78
    15.5611.551.802.41.9094.47
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    13.7819.892.743.62.8596.05
    17.6612.232.162.82.2297.31
    16.5416.752.773.62.8597.09
    20.9614.443.034.03.1795.46
      注:双氧水浓度为27.5%;入干吸总流量=排入干吸系统的脱硫循环液的量;利用率为硫酸总量所占硫酸理论产生量的百分比。
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    表 3  双氧水脱硫与氨法脱硫技术比较

    Table 3.  Comparison of hydrogen peroxide desulfurization and ammonia desulfurization technology

    项目氨法脱硫双氧水脱硫
    投资成本
    占地面积
    运行费用较低
    水电耗
    技术成熟度较成熟已工业化
    脱硫效率≥93%≥97%
    脱硫剂氨水、液氨双氧水
    副产物硫酸铵或硫酸氢铵稀硫酸
    副产物处理可做化肥可回收直接使用
    二次污染氨逃逸、亚硫酸铵分解
    设备运行维护设备腐蚀大,易堵塞、磨损大设备腐蚀大,不易堵塞、磨损小
    备注氨法可以同时脱硫脱硝双氧水较贵,同时脱硫脱硝更经济
    项目氨法脱硫双氧水脱硫
    投资成本
    占地面积
    运行费用较低
    水电耗
    技术成熟度较成熟已工业化
    脱硫效率≥93%≥97%
    脱硫剂氨水、液氨双氧水
    副产物硫酸铵或硫酸氢铵稀硫酸
    副产物处理可做化肥可回收直接使用
    二次污染氨逃逸、亚硫酸铵分解
    设备运行维护设备腐蚀大,易堵塞、磨损大设备腐蚀大,不易堵塞、磨损小
    备注氨法可以同时脱硫脱硝双氧水较贵,同时脱硫脱硝更经济
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  • [1] 李嘉, 易光明. 浅析铜冶炼技术的创新[J]. 有色金属文摘, 2016, 31(1): 143-144.
    [2] 郑炳云. 二氧化硫的污染及治理[J]. 福建环境, 2001, 18(3): 13-15.
    [3] 曹桂萍, 黄兵, 孙珮石, 等. 我国二氧化硫烟气治理技术现状及发展趋势[J]. 云南环境科学, 2002, 21(1): 43-46.
    [4] 杨益芬, 惠兴欢, 刘伟, 等. 铜冶炼制酸尾气深度净化处理技术[J]. 中国有色冶金, 2018, 47(2): 39-43. doi: 10.3969/j.issn.1672-6103.2018.02.011
    [5] 许斌, 丁双玉, 纪昌磊. 豫光锌业硫酸尾气脱硫技术改造[J]. 硫酸工业, 2017(4): 50-51. doi: 10.3969/j.issn.1002-1507.2017.04.016
    [6] 王庆轮. 双氧水法脱硫在铜阳极炉应用实践[J]. 世界有色金属, 2019(11): 4-5. doi: 10.3969/j.issn.1002-5065.2019.11.002
    [7] 唐达高. 尾气脱硫工艺技术方案的选择[J]. 化工技术经济, 2006, 24(6): 42-46.
    [8] 程婷, 刘洁岭, 蒋文举. 我国硫酸工业尾气脱硫技术现状分析[J]. 四川化工, 2013, 16(1): 45-48. doi: 10.3969/j.issn.1672-4887.2013.01.013
    [9] 先元华. 双碱法烟气脱硫工艺实验研究[J]. 环境科学与技术, 2015, 38(4): 166-169.
    [10] 侯玉彬, 魏延华, 李博, 等. 双碱法烟气脱硫风管堵塞问题处理及工艺改进[J]. 城市建设理论研究(电子版), 2015, 5(24): 8123-8124.
    [11] 王学猛. 工业尾气脱硫的应用技术及其展望[J]. 广州化工, 2014, 42(17): 38-39. doi: 10.3969/j.issn.1001-9677.2014.17.015
    [12] 韩伟明, 李建锡, 段正洋, 等. 对钙法和有机胺法烟气脱硫技术的研究探讨[J]. 硅酸盐通报, 2016, 35(1): 154-159.
    [13] WALKEY R J, WILDMAN D J, GASIOR S J. Evaluation of some regenerate sulfur dioxide absorbents for flue gas desulfurization[J]. Journal of the Air Pollution Control Association, 1983, 33(11): 1061-1067. doi: 10.1080/00022470.1983.10465692
    [14] 吴越. 双氧水脱硫技术在硫酸尾气脱硫中的工程应用[J]. 中国化工贸易, 2019, 11(22): 122.
    [15] 岳云清. 氨法烟气脱硫工艺[J]. 石化技术, 2018, 25(7): 316. doi: 10.3969/j.issn.1006-0235.2018.07.258
    [16] VILLANUEVA PERALES A L, GUTIERREZ ORTIZ F J, OLLERO P, et al. Controllability analysis and decentralized control of a wet limestone flue gas desulfurization plant[J]. Industrial and Engineering Chemistry Research, 2008, 47(24): 9931-9940. doi: 10.1021/ie800801a
    [17] 周理明, 史永永, 李海洋, 等. 氨法烟气脱硫过程的工艺优化[J]. 化学工程, 2014, 42(4): 7-12. doi: 10.3969/j.issn.1005-9954.2014.04.002
    [18] GAO X, DING H L, DU Z, et al. Gas-liquid absorption reaction between (NH4)2 SO3 solution and SO2 for ammonia-based wet flue gas desulfurization[J]. Applied Energy, 2010, 87(8): 2647-2651. doi: 10.1016/j.apenergy.2010.03.023
    [19] 武正君, 宋良杰, 詹永奎. 双氧水脱硫在电解铝烟气治理中的应用探索[J]. 云南冶金, 2018, 47(6): 49-52. doi: 10.3969/j.issn.1006-0308.2018.06.010
    [20] 高建强, 罗翔启, 陈乾荣. 浅析氨法脱硫结晶存在的问题及处理措施[J]. 大氮肥, 2016, 39(2): 102-105. doi: 10.3969/j.issn.1002-5782.2016.02.007
    [21] 许士强. 氨法脱硫的硫酸铵结晶影响因素及解决措施[J]. 云南化工, 2018, 45(5): 87-88. doi: 10.3969/j.issn.1004-275X.2018.05.059
    [22] 马振, 万皓. 烟气氨法脱硫中氨逃逸及副产物氧化问题的探究[J]. 现代化工, 2016, 36(2): 125-129.
    [23] 吕丽. 氨法脱硫在锅炉烟气净化中的应用[J]. 能源化工, 2017, 38(2): 75-79. doi: 10.3969/j.issn.1006-7906.2017.02.015
    [24] 杨杰勇. 利用双氧水处理硫酸尾气技术探讨[J]. 能源技术与管理, 2017, 42(5): 157-158. doi: 10.3969/j.issn.1672-9943.2017.05.059
    [25] 许涛. 浅谈脱硫副产物的处理[C]//中国环境科学学会. 第十届全国燃煤二氧化硫氮氧化物污染治理技术暨烟气脱硫脱氮工程建设和运行管理交流会. 苏州, 2006: 131-137.
    [26] 林志富, 王芳, 丁文涛, 等. 制酸尾气双氧水法脱硫实践[J]. 内蒙古科技与经济, 2018(14): 82-83. doi: 10.3969/j.issn.1007-6921.2018.14.042
  • 期刊类型引用(4)

    1. 夏豪杰,陈祖云. 烟气脱除SO_2技术研究及应用进展. 硫酸工业. 2022(02): 5-9+30 . 百度学术
    2. 王璐,高泽磊,秦茜,叶新军. 国内制酸尾气末端治理技术及其应用——在产教融合视角下,对《硫酸工业》教学内容改进的思考. 广东化工. 2022(13): 210-212 . 百度学术
    3. 陈少林,程喜梁,张强,邵朱强,谢刚,王怀国. 铜冶炼烟气脱硫技术应用现状. 有色冶金节能. 2021(05): 60-64 . 百度学术
    4. 王旭明. 双氧水脱硫工艺设计与应用. 铜业工程. 2021(05): 51-53 . 百度学术

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出版历程
  • 收稿日期:  2019-08-17
  • 录用日期:  2019-12-09
  • 刊出日期:  2020-06-01
黄建洪, 陈珊, 陈全坤, 张体富, 谷俊杰, 田森林. 双氧水法和氨法在铜冶炼制酸尾气脱硫工程应用中的比较[J]. 环境工程学报, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094
引用本文: 黄建洪, 陈珊, 陈全坤, 张体富, 谷俊杰, 田森林. 双氧水法和氨法在铜冶炼制酸尾气脱硫工程应用中的比较[J]. 环境工程学报, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094
HUANG Jianhong, CHEN Shan, CHEN Quankun, ZHANG Tifu, GU Junjie, TIAN Senlin. Comparison of hydrogen peroxide process and ammonia process used in the desulfurization project of copper smelting acid tail gas[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094
Citation: HUANG Jianhong, CHEN Shan, CHEN Quankun, ZHANG Tifu, GU Junjie, TIAN Senlin. Comparison of hydrogen peroxide process and ammonia process used in the desulfurization project of copper smelting acid tail gas[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2020, 14(6): 1688-1697. doi: 10.12030/j.cjee.201908094

双氧水法和氨法在铜冶炼制酸尾气脱硫工程应用中的比较

    通讯作者: 张体富(1978—),男,硕士,高级工程师。研究方向:铜金属火法冶炼。E-mail:40227482@qq.com
    作者简介: 黄建洪(1978—),男,博士,副教授。研究方向:工业污染治理。E-mail:huangjianhong78@163.com
  • 1. 昆明理工大学环境科学与工程学院,昆明 650500
  • 2. 易门铜业有限公司,玉溪 651511
基金项目:
国家重点研发计划课题(2018YFC1802603)

摘要: 随着社会经济的发展和环保要求的日益严格,铜冶炼制酸尾气中二氧化硫的有效治理和资源化利用变得十分必要。某铜业公司最初使用氨法脱除铜冶炼制酸尾气中的二氧化硫,但存在脱硫不稳定、设备腐蚀、氨逃逸等问题,为更有效地治理制酸尾气中的二氧化硫,将原氨法脱硫改造为双氧水法脱硫工艺,改进后脱硫效果显著,同时结合该公司的脱硫改造工艺比较了氨法脱硫和双氧水法脱硫技术。结果表明:氨法脱硫中的氨水腐蚀性强,脱硫效率为90%~93%,改进后的双氧水法的脱硫效率可达97%~98%;相较于氨法脱硫,双氧水脱硫具有流程简易、脱硫效率高、投资小、无二次污染、不结晶堵塞等优势,是一种典型的清洁生产工艺。以上结果可为其他行业及企业尾气脱硫提供一定的技术参考。

English Abstract

  • 中国发现及使用铜的历史悠久,至今铜在电力、电子和机械等领域中发挥着巨大作用[1]。随着社会经济的快速发展,各产业对铜的需求越来越大;同时对企业的环保要求也日益严格,使得铜冶炼制酸尾气中二氧化硫(SO2)的有效治理和资源化利用显得十分必要[2]。SO2是大气主要污染物之一,削减SO2的排放量及保护大气环境质量,是我国环境保护须重点关注的问题之一[3]。铜冶炼行业排放的SO2现行标准为《铜、钴、镍工业污染源排放标准》(GB 25467-2010)[4],标准要求排放到大气中的SO2浓度低于400 mg·m−3。在2013年,标准修订单中增加了特殊排放限值,二氧化硫的特殊排放值为100 mg·m−3

    许斌等[5]分析对比了液态氢氧化钠和工业过氧化氢2种吸收剂对治理硫酸尾气SO2的工艺设备、处理效果及成本等。从脱硫成本分析结果显示:工业过氧化氢的成本较液态氢氧化钠成本低31 395元·月−1,故工业过氧化氢具有明显的可行性和经济性。王庆轮[6]介绍了双氧水脱硫法去除铜阳极炉中的SO2工艺的选择以及生产实践情况,结果表明,双氧水法在该公司成功应用,且脱硫成本适宜,脱硫过程产生的污染物全部在系统内部得到回收利用,且外排SO2浓度明显低于国家标准。

    冶炼烟气制酸系统是冶炼系统的辅助设施,其作用是以冶炼工序产生的烟气为原料,将烟气中的SO2转化为SO3,然后利用浓硫酸对SO3的亲和性吸收SO3,其可与浓硫酸中的水分子反应产生H2SO4。在此过程中,由于SO2转化为SO3的反应是可逆反应,不能实现100%的转化率,因此,尾气脱硫是冶炼烟气制酸系统的必备设施。其作用是将烟气中制酸系统中未转化为SO3的SO2进行脱除,以确保排放到大气中的SO2达标排放,是保障尾气排放的最后一道防线。

  • 某铜业公司(以下简称公司),最初选用的氨法脱硫工艺,其在后期存在脱硫效果不稳定、无法满足生产需求等问题。因此,公司根据自身实际情况,对4种脱硫技术进行比较,将氨法脱硫工艺改造成双氧水脱硫工艺。

    目前,铜冶炼制酸尾气脱硫常用的方法主要有氨法、双碱法、有机胺法和双氧水法[7],其各自的脱硫工艺特点如表1所示。

    氨法脱硫是目前最常用、也是最成熟的硫酸尾气脱硫工艺[8],随着工艺的发展,其从一级脱硫演变出二级氨法脱硫工艺,脱硫效率可达到95%左右。双碱法脱硫是采用钠基脱硫剂(氢氧化钠、亚硫酸钠)等进行塔内脱硫,从而生成钙碱的方法[9],脱硫效率约为90%。钠基脱硫剂碱性强,吸收SO2后反应产物溶解度大,不会生成过饱和结晶,造成结垢堵塞问题。双碱法脱硫产物排入再生池后,可用Ca(OH)2进行还原再生,再生出的钠基脱硫剂可再回到脱硫塔循环使用,同时产生亚硫酸钙及硫酸钙等副产物[10]。有机胺法脱硫以有机阳离子为脱硫剂与SO2水合反应产生的氢离子反应,促进SO2与水的反应向右进行,增加SO2的溶解量,进而可有效脱除气相中的SO2,脱硫效率可达93%左右。脱硫剂对SO2具有良好的吸附及解吸能力[11],其在低温状态下吸收SO2,而在高温状态下解吸,再生出高浓度SO2[12],从而达到脱除烟气中SO2的目的。有机胺法使用最简单的脱硫剂乙二胺,其存在脱硫率高、烟气中脱硫范围广、副产物可用于生产硫产品、无磨损和结垢堵塞问题[13]。双氧水脱硫是利用双氧水的强氧化性,将SO2中的四价硫氧化到六价硫,生成硫酸后进入液相,从而实现脱除气相中SO2的目的[14]。双氧水与SO2的反应为氧化还原反应,且反应速度较快,脱硫效率可达95%左右。

    双碱法在脱硫过程中会产生副产物——硫酸钙和亚硫酸钙,从而造成二次污染,还存在脱硫系统结垢、脱硫渣含水率高、反应池溢流、脱硫效率低等一系列问题,故该技术还有待继续完善。有机胺法所采用的脱硫剂挥发性大、易被氧化,在解吸过程中能耗高,且有机胺法在脱硫过程中会产生一些热稳定性的盐,以降低脱硫剂的再生率,因此,目前该技术大多数还处在实验阶段,发展尚不成熟。相比之下,氨法脱硫技术较为成熟,工艺相对简单,但在实际应用中仍会存在拖尾、硫酸雾超标等问题,需要根据具体的工艺条件对其进行优化。双氧水脱硫相较于其他技术,具有投资少、操作简便、无二次污染、脱硫率高等特点,不仅在技术上可行,在设备和实际应用中逐渐成熟,而且在运行费用和经济效益上也具有一定优势。综上所述,双碱法及有机胺法涉及脱硫液再生和循环液再生循环利用的问题,因此,脱硫工序现场占地面积相对较大,运行成本相对较低。氨法脱硫和双氧水脱硫方法仅需在脱硫现场设置一个脱硫塔,占地面积相对较小,但氨法脱硫须设置附属固氨工序对脱硫循环液进行处置,因此,流程相对较长[15]

  • 氨法脱硫是在气-液两相之间相互传质传热并发生化学反应的过程[16],既有化学吸收也有物理吸收。反应后生成NH4HSO3,其被强制氧化生成(NH4)2SO3,经过浓缩、结晶、分离、干燥等工艺,生产出高品质的硫酸铵产品。主要的反应[17]如式(1)~式(8) 所示。

    由式(4)可知,实际对SO2进行吸收的是(NH4)2SO3,NH4HSO3并不吸收SO2;NH3的主要作用是调节吸收液的pH,将NH4HSO3转化为(NH4)2SO3,为吸收SO2提供吸收剂[18]

  • 公司原尾气脱硫工艺为氨法脱硫。外购液氨用槽车运输到氨站,利用稀氨器将液氨与水混合后,稀释到15%左右进行储存,利用加压泵将氨水供入脱硫系统。因氨水腐蚀性强,所以氨站管理难度大、安全风险较高。氨法脱硫的动力波塔阻力较高,增大了风机设备能耗;脱硫过程会产生硫酸铵、亚硫酸铵结晶体,容易造成管道堵塞,且易导致尾气排放颗粒物指标偏高;脱硫循环液中含有烟尘和油污等杂质,需设置固氨工序将脱硫废液进行处置,因此,氨酸法脱硫工艺流程较长,运行成本较高。公司将硫酸吸收塔含SO2的烟气经尾气吸收塔喷淋吸收,使排空烟气中的SO2含量达到环保排放要求。工艺流程如图1所示。

    其主要工艺技术操作条件:吸收率≥95%,排空尾气SO2含量<400 mg·m−3,循环液碱度1~3 t,产品液密度>1.2 g·cm−3(出料)。

    图2列出了公司在2014年6—12月氨法脱硫后的SO2排放量。由图2可知,氨法脱硫后SO2排放值达到了国家标准,但脱硫效果不稳定。公司原有的氨法脱硫设备为一段动力波洗涤塔,脱硫效率约为90%~93%。在系统开停车时,需延长升温时间和低负荷生产时间,以保证排放指标稳定达标,且随着工艺技术的发展及环保要求的日趋严格,公司原有一段氨酸法脱硫难以满足生产需求。

  • 双氧水脱硫的基本原理是将双氧水加到脱硫塔内,经泵循环和塔内喷淋装置使双氧水溶液与含SO2的尾气充分接触,利用H2O2的强氧化性将SO2氧化成硫酸,然后进入液相,从而达到脱硫的目的。主要反应[19]如式(9)~式(11)所示。

    式(9)为气液传质和水结合过程的反应,尾气中的SO2与水接触后,与水分子结合生成H2SO3;式(10)为H2SO3的氧化吸收过程。

  • 公司两转两吸制酸系统原设计产能为160 kt·a−1,现场场地相对狭小。其尾气脱硫系统仅针对制酸尾气进行脱硫,无其他烟气进入脱硫系统。在制酸过程中,吸收工序和净化工序均为液体环境,所以进入脱硫工序烟气杂质十分微量,可有效避免双氧水因与金属离子或其他杂质发生反应而造成的分解。因此,基于对生产实际考虑,公司选定尾气脱硫工艺改造为双氧水脱硫工艺。

    公司利用月度检修时间对原有动力波脱硫塔进行水洗后,利用动力波洗涤塔进行双氧水脱硫实验,控制不同循环液指标,实验记录(仅列出部分数据)如图3所示。图3为多次重复在动力波洗涤塔采用双氧水脱硫的实验数据记录。由图3可知,循环液中双氧水浓度、硫酸浓度与脱硫效率之间有一定的关系,在同一硫酸浓度条件下,双氧水浓度越高,脱硫效率越高;在同一双氧水浓度下,硫酸浓度越高,脱硫效率越低。在双氧水浓度为0.5%以上时,脱硫效率为85%~90%;当H2O2浓度为0.88%,H2SO4浓度为9.96%时,双氧水脱硫效率最高,为90.92%。

    在实验过程中,通过检测循环液中的含固量、F含量、双氧水浓度、硫酸浓度,发现脱硫循环液中含固量、F含量较低,因此,将脱硫循环液排入干吸工序补水使用。双氧水稳定性相对较差,在金属离子或其他杂质存在时,其易发生分解。通过对排入干吸系统的循环液进行计量,计算补入干吸的脱硫循环液中硫酸总量,并与补充进入脱硫塔内双氧水理论产生的硫酸量进行比较,比较结果如表2所示。可以看出,尾气脱硫双氧水的使用效率为94%~97%,因此,脱硫循环液中含固量较低时,仅存在少量的双氧水分解。在动力波洗涤器中,含有双氧水的脱硫循环液从逆喷管下部往上喷淋,烟气从逆喷管上部进入动力波洗涤器,在逆喷管内烟气与脱硫液逆流接触进行脱硫反应。

  • 公司尾气排放工况的烟气量约为110 000 m3·h−1,原有动力波洗涤器逆喷管管径为1.5 m,逆喷管气速约为17.3 m·s−1,逆喷管长度为16 m,在逆喷管内气液接触反应时间约为0.92 s。在此条件下,脱硫效率可达90%左右,因此,公司确认将尾气脱硫改为双氧水脱硫。公司制酸尾气双氧水脱硫在2015年建成投运,工艺流程如图4所示。

    双氧水脱硫塔为填料塔,脱硫泵将循环液供入填料层上部,通过分酸器进行喷洒,在填料表面形成液膜,烟气从脱硫塔下部进入脱硫塔内,烟气与脱硫液在填料层逆流接触,通过填料的传质作用,双氧水与SO2在填料层反应生成硫酸,烟气中的SO2被脱除后经烟囱排放。为减少双氧水的分解,在脱硫塔内装有稳定装置,减少双氧水的分解损耗。随着脱硫反应的进行,脱硫液中的双氧水浓度逐渐降低,硫酸浓度逐渐升高,脱硫效率逐渐降低,将含有硫酸的脱硫循环液排入中间储槽中暂存,用作干吸工序补水使用。同时,在脱硫塔内加入新水及双氧水,保持脱硫塔内液位平衡,控制循环液中双氧水及硫酸浓度,以获得较高的脱硫效率。在脱硫循环液排入中间储槽前端,设置还原装置,脱硫循环液经还原系统时,脱硫液中的双氧水被分解为水和氧气,降低脱硫循环液对硫酸成品品质的影响。

    公司的环集烟气处理包含环集烟气净化与环集烟气脱硫2个工段,其流程图如图5所示。其主要工艺技术操作条件:洗涤塔出口气体温度<40 ℃;电除雾器出口气体温度<40 ℃;洗涤塔循环液温度<35 ℃;喷淋洗涤塔压降≤1 500 Pa;电除雾器压降≤1 000 Pa;含尘量<5 mg·m−3(电除雾器出口测);电除雾器二次电压为30~72 kV;电除雾器二次电流<1 200 mA;排污酸量<0.85 m3·h−1;脱硫塔出口SO2≤300 mg·m−3;脱硫塔循环液酸浓度为15%~22%(根据生产情况进行调整);循环液酸双氧水浓度为0.1%~0.5%(根据生产实际情况调整);脱硫塔液位为0.8~1.5 m;稀酸贮槽液位为0~2 m。

    环集烟气首先进入布袋除尘器除去烟气中绝大部分烟尘,然后经环集风机将烟气送入环集洗涤塔,进一步除去烟气中残余的烟尘。同时将烟气温度降低至35 ℃左右,在洗涤过程中,烟气中的SO3与水分子发生反应,并以烟气中的残余的颗粒杂质为核心形成硫酸雾。因此,在环集洗涤塔出口设置1台高效电除雾器,将洗涤过程产生的硫酸雾进行去除。经环集布袋除尘、环集洗涤塔、环集电除雾后,烟气中约99%的固体杂质和可溶性气态杂质可被去除,含有SO2的干净烟气进入环集脱硫系统,SO2与脱硫循环液中双氧水在填料层接触反应被去除。环集脱硫液经还原装置分解双氧水后排入干吸系统作补水使用。双氧水脱硫投入运行后,环集烟气的脱硫效率统计如图6所示。由图6可知,稀酸浓度接近10%时,脱硫效率可达97%~98%;当H2O2的浓度为0.12%,H2SO4的浓度为11.22%时,双氧水脱硫效率可高达98.3%。在开停车时SO2浓度较高,通过提高双氧水浓度并降低稀硫酸浓度,可保证获得较高吸收效率,在进口浓度不高于7 000 mg·m−3时,可保证尾气排放SO2达标。双氧水脱硫采用填料塔脱硫效率远高于动力波脱硫塔,因此,在系统开车时,可缩短低负荷运行时间,降低开停车时段能耗。

    图7列出了公司2019年2—5月使用双氧水脱硫后的SO2排放量。可以看出,经双氧水脱硫后,SO2的排放值远低于国家标准,且脱硫效果稳定。双氧水脱硫后SO2的排放值远低于氨法脱硫后的SO2排放值,脱硫效果较氨法更好,脱硫效率高。公司双氧水填料脱硫塔塔径为5 m,填料高度为3.5 m,塔内气速约为1.56 m·s−1,通过填料层时间约为2.24 s,反应时间是动力波洗涤塔的2.43倍。填料塔填料为海尔环,大大增加了气液接触面积,因此,双氧水脱硫采用填料塔,脱硫效率远高于动力波洗涤器,且其脱硫效率高于氨法的脱硫效率。

  • 氨法脱硫技术成熟,工艺相对简单,但在实际应用过程中仍会存在一定的问题。氨法脱硫过程中氧化率越低,结晶母液中硫酸铵含量就越低[20]。此外,金属离子的大量存在,pH的升高,系统物料平衡的破坏,溶液中杂质和油的存在都会抑制硫酸铵晶体的生长,所得到的结晶产品颗粒小而多[21]。目前氨法脱硫过程中还存在脱硫装置的腐蚀、氯离子浓度的增加、氨逃逸和气溶胶控制等问题[22-23]

    双氧水脱硫是目前比较成熟的尾气脱硫工艺,多用于硫酸制酸系统的尾气脱硫,其产生的纯净稀硫酸可回收利用。双氧水脱硫吸收效率高,可以达到97%,脱硫活性强、反应迅速,可以通过精确控制双氧水的加入量保证脱硫效率[24]。脱硫过程生产的副产物稀硫酸可以作为干吸工序的补充水回收,不需二次加工,降低了回收成本,同时没有新的固体废物和废气废水产生排放,是典型的清洁生产工艺技术。相比氨法脱硫,双氧水脱硫流程简短,投资成本低,没有结晶堵塞脱硫塔等问题,系统阻力相对较小。双氧水也可用于脱除NOx,将NO、NO2等氧化成极易溶于水的N2O5,N2O5遇水生成硝酸后随硫酸被去除,使用双氧水联合脱硫、脱硝一体化技术可以有效降低运行费用和场地空间等[25]。但H2O2具有遇杂质和高温非常容易分解的特性,容易增加成本消耗,严重者有发生爆炸的危险,工艺中须设置稳定剂;H2O2氧化性强,对设备管道选材有特殊要求,增加了投资费用,且在运输、贮存、使用中应采取防爆、防泄漏、防中毒措施[26]

  • 氨法脱硫和双氧水脱硫技术的具体比较如表3所示。由表3可知,双氧水脱硫在投资成本、占地面积、运行费用、水电耗、脱硫效率、设备维修等方面均比氨法脱硫更具有优势。且双氧水脱硫的副产物稀硫酸可全部回收利用,无二次污染。公司将氨法脱硫改为现运行的双氧水脱硫,脱硫效率有所提高,投资成本减少,水电消耗减少。氨法脱硫和双氧水脱硫运行所需水电耗、投资成本对比结果如图8所示。由图8可知,在将氨法脱硫工艺改为双氧水脱硫后,全硫酸厂的电耗由49.48元·t−1(以酸计)降为46.63元·t−1,全硫酸厂的水耗由4.57元·t−1降为3.53元·t−1;主系统吨酸双氧水成本为5.04元·t−1,脱硫率由93%提高到97%,尾气排放值由224.95 mg·m−3降为80.25 mg·m−3。实践证明,双氧水脱硫较氨法脱硫具有明显的优势:脱硫效率高、水电耗少、投资成本小。此外,双氧水脱硫在副产物的回收、设备维护上也具有一定的优势,尤其是在清洁生产上,在整个去除尾气的过程中,没有新的废物产生,从而减少了二次污染。

  • 1)对铜冶炼制酸尾气的处理方法进行比较,双氧水脱硫较氨法脱硫更具优势。氨法脱硫工艺简单,技术成熟,但工艺流程相对复杂;双氧水脱硫流程简易,投资少。双氧水脱硫为单塔设计,可同时进行吸收反应和副产品的回收,相关配套设备少,流程简单易控制,可操作性强,不需要额外的操作人员,投资成本和运行成本低,占地面积小,故双氧水脱硫具有经济可行性。

    2)实践证明:氨法脱硫效率大约为93%,双氧水脱硫效率≥97%,脱硫效率有所提高;双氧水脱硫中双氧水活性强、反应快,使SO2的排放控制指标远低于排放标准,脱硫后尾气中SO2的浓度由224.95 mg·m−3降为80.25 mg·m−3,且脱硫效果稳定,故双氧水脱硫具有可操作性。

    3)改进后的双氧水脱硫工艺采用填料塔脱硫效率远高于动力波脱硫塔,使用填料塔脱硫开停车时SO2浓度较高,通过提高双氧水浓度并降低稀硫酸浓度,可保证获得较高吸收效率。

    4)实践证明,双氧水脱硫工艺技术是具有可行性和经济性的,处理过程中无二次污染,属于典型的清洁生产工艺,将会在相关行业得到广泛应用。

参考文献 (26)

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