铁基催化剂催化臭氧深度处理煤化工废水

陈炜彧, 李旭芳, 马鲁铭. 铁基催化剂催化臭氧深度处理煤化工废水[J]. 环境工程学报, 2018, 12(1): 86-92. doi: 10.12030/j.cjee.201706031
引用本文: 陈炜彧, 李旭芳, 马鲁铭. 铁基催化剂催化臭氧深度处理煤化工废水[J]. 环境工程学报, 2018, 12(1): 86-92. doi: 10.12030/j.cjee.201706031
CHEN Weiyu, LI Xufang, MA Luming. Advanced treatment of coal chemical wastewater by catalytic ozonation with iron-based catalyst[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2018, 12(1): 86-92. doi: 10.12030/j.cjee.201706031
Citation: CHEN Weiyu, LI Xufang, MA Luming. Advanced treatment of coal chemical wastewater by catalytic ozonation with iron-based catalyst[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2018, 12(1): 86-92. doi: 10.12030/j.cjee.201706031

铁基催化剂催化臭氧深度处理煤化工废水

  • 基金项目:

    国家科技支撑计划专项(2013BAC01B01)

Advanced treatment of coal chemical wastewater by catalytic ozonation with iron-based catalyst

  • Fund Project:
  • 摘要: 使用新型铁基催化剂催化臭氧氧化,深度处理煤化工废水的生化出水。通过XRD、FTIR技术分析,确定了催化剂主要成分为FeOOH。考察了pH值、催化剂投加量、臭氧投加量对催化效果的影响,结果表明:当pH为7.0、催化剂量为200 g·L-1、臭氧投加量为10.7 mg·min-1时,催化效果显著,COD去除率可达(66.2±1.7)%,而单独臭氧氧化为(47.6±2.6)%;TOC去除率可达(58.4±2.1)%,比单独臭氧氧化的(28.8±1.9)%,提高了近1倍。使用EPR技术直接验证、HCO-3为自由基淬灭剂间接验证,均证明羟基自由基是催化效果的主要原因。
  • 加载中
  • [1] 冯一伟,柴涛.酸化-复合絮凝法预处理煤化工废水[J].环境工程学报,2016,10(3):1310-1316
    [2] 于海,孙继涛,唐峰.新型煤化工废水处理技术研究进展[J].工业用水与废水,2014,45(3):1-5
    [3] 邹晓凤,洪卫,刘勃,等.煤化工废水生化处理系统活性污泥膨胀控制及菌群迁移[J].环境工程学报,2016,10(8):4196-4200
    [4] 吴限.煤化工废水处理技术面临的问题与技术优化研究[D].哈尔滨:哈尔滨工业大学,2016
    [5] 毕强,薛娟琴,郭莹娟,等.电芬顿法去除兰炭废水COD[J].环境工程学报,2012,6(12):4310-4314
    [6] 孙翼虎,孙铁刚,李小明,等.混凝+芬顿法对中晚期垃圾渗滤液色度去除[J].环境工程学报,2013,7(6):2116-2120
    [7] 王佳裕,戴启洲,鱼杰,等.活性炭催化臭氧氧化扑热息痛的机制研究[J].环境科学,2013,34(4):1402-1410
    [8] 张静,刘春,刘平,等.硝酸氧化和负载铁氧化物改性活性炭催化臭氧化性能[J].环境工程学报,2014,8(12):5328-5334
    [9] 冯玥,石文静,谭德俊,等.活性炭催化臭氧氧化处理染料废水生化出水研究[J].环境科学学报,2013,33(10):2724-2729
    [10] 仝明.Fenton试剂法对鲁奇炉加压煤气化废水的处理研究[J].化学世界,2016,57(9):579-582
    [11] 万哲希,丁国际,余飞,等.颗粒活性炭催化臭氧氧化法降解焦化废水有机物[J].净水技术,2013,32(4):61-66
    [12] SONG Y L,DONG B Z,GAO N Y,et al.Huangpu river water treatment by microfiltration with ozone pretreatment[J].Desalination,2010,250(1):71-75
    [13] 马鲁铭,马捷汀,陈林.一种铁屑表面改性制备臭氧氧化催化剂的方法及其应用:ZL201510733013.4[P].2016-03-16
    [14] RISTIC M,MUSIC S,GODECB M.Properties of γ-FeOOH, α-FeOOH and α-Fe2O3 particles precipitated byhydrolysis of Fe3+ ions in perchlorate containing aqueous solutions[J].Journal of Alloys and Compounds,2006,417(1/2):292-299
    [15] PARIKH S J,MUKOME F N,ZHANG X M.ATR-FTIR spectroscopic evidence for biomolecular phosphorus and carboxyl groups facilitating bacterial adhesion to iron oxides[J].Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2014,119:38-46
    [16] 蒋绍阶,刘宗源.UV254作为水处理中有机物控制指标的意义[J].重庆建筑大学学报,2002,24(2):61-65
  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  4222
  • HTML全文浏览数:  3557
  • PDF下载数:  362
  • 施引文献:  0
出版历程
  • 刊出日期:  2018-01-14

铁基催化剂催化臭氧深度处理煤化工废水

  • 1. 同济大学环境科学与工程学院,上海200092
  • 2. 南京大学盐城环保技术与工程研究院,盐城224000
基金项目:

国家科技支撑计划专项(2013BAC01B01)

摘要: 使用新型铁基催化剂催化臭氧氧化,深度处理煤化工废水的生化出水。通过XRD、FTIR技术分析,确定了催化剂主要成分为FeOOH。考察了pH值、催化剂投加量、臭氧投加量对催化效果的影响,结果表明:当pH为7.0、催化剂量为200 g·L-1、臭氧投加量为10.7 mg·min-1时,催化效果显著,COD去除率可达(66.2±1.7)%,而单独臭氧氧化为(47.6±2.6)%;TOC去除率可达(58.4±2.1)%,比单独臭氧氧化的(28.8±1.9)%,提高了近1倍。使用EPR技术直接验证、HCO-3为自由基淬灭剂间接验证,均证明羟基自由基是催化效果的主要原因。

English Abstract

参考文献 (16)

目录

/

返回文章
返回